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786 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理和應(yīng)用 2024-8-9
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是一種在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)初始模板進(jìn)行定量分析的方法。該技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公
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984 次 PCR標(biāo)準(zhǔn)操作流程詳細(xì)介紹 2024-8-9
一、概述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction，簡(jiǎn)稱PCR）是一種在體外合成雙鏈DNA的技術(shù)。其原理模仿了天然DNA的復(fù)制過(guò)程，通過(guò)特異引物和高特異性酶，確保反應(yīng)的特異性。典型的PCR反應(yīng)包
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1012 次 Fmoc-His(Boc)-OH在基于Fmoc的固相肽合成中的應(yīng)用 2024-8-6
一、組氨酸的差向異構(gòu)化對(duì)映體純度極大地影響肽的生物活性；因此，避免D-異構(gòu)體含量的增加至關(guān)重要。1在固相肽合成（SPPS）的偶聯(lián)過(guò)程激活階段，組氨酸特別容易發(fā)生差向異構(gòu)化。組氨酸傾向于差向
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356 次 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵要點(diǎn) 2024-8-3
一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄�，在基因功能研究、基因治療以及�?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實(shí)現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染，需要對(duì)多個(gè)關(guān)鍵
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932 次 小鼠實(shí)驗(yàn)中PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR技術(shù)的介紹與應(yīng)用 2024-8-1
最近很火的MBTI測(cè)試不知道大家都測(cè)試過(guò)了嗎？那么你是開(kāi)朗外向的“E人”呢，還是善于觀察思考內(nèi)向的“I人”呢？MBTI測(cè)試將人的性格分為了16型，主要包括四大類：分析型、穩(wěn)
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756 次 光學(xué)顯微鏡觀察方式大盤點(diǎn)：DIC 2024-7-29
光學(xué)顯微鏡觀察方式大盤點(diǎn)：DICDIC是微分干涉Differential Interference Contrast的縮寫(xiě)，這種顯微鏡由Francis Smith于1947年左右發(fā)明，然后由Georges Nomarski在1952年改良并沿用至今。它可以用
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712 次 使用QSense QCM-D 技術(shù)研究脂質(zhì)體系 2024-7-29
使用QSense QCM-D 技術(shù)研究脂質(zhì)體系作者：Malin Edvardsson 在生物物理、生物技術(shù)以及相關(guān)領(lǐng)域，了解脂質(zhì)體系的復(fù)雜行為具有重要意義。這些體系包括脂質(zhì)單層、脂質(zhì)雙層和囊泡等，被廣泛應(yīng)用于從
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475 次 乳腺癌的分型、發(fā)生機(jī)制和不同的造模方式盤點(diǎn) 2024-7-26
乳腺癌，這一全球廣泛存在的腫瘤類型，對(duì)其進(jìn)行深入研究至關(guān)重要。其發(fā)生、進(jìn)展和治療的機(jī)制在許多方面仍不清楚。因此，構(gòu)建有效的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ鸵陨钊肓私馄鋸?fù)雜的生物學(xué)行為尤為關(guān)鍵。乳腺癌是全球
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778 次 免疫組化 (IHC) 實(shí)驗(yàn)操作步驟和注意事項(xiàng) 2024-7-26
免疫組織化學(xué) (Immunohistochemistry，IHC)，一種用于檢測(cè)組織切片中特定抗原或蛋白質(zhì)的方法。以已知的抗體為探針，與組織或細(xì)胞中的特定抗原 (如多肽、蛋白質(zhì)等) 進(jìn)行特異性的結(jié)合。隨后，利用
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700 次 CGT創(chuàng)新療法——CAR-T細(xì)胞免疫簡(jiǎn)要介紹 2024-7-25
腫瘤已成為危害人類健康最嚴(yán)重的疾病之一，發(fā)病人數(shù)持續(xù)增加，死亡率高；中國(guó)腫瘤發(fā)病和死亡人口約占全球四分之一。目前腫瘤藥物種類繁多，包括單克隆抗體、雙特異性抗體及ADC藥物等，但靶向療法
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972 次 TOC清潔驗(yàn)證棉簽擦拭取樣的操作流程詳細(xì)介紹 2024-7-24
在進(jìn)行TOC（總有機(jī)碳）清潔驗(yàn)證的棉簽擦拭取樣流程時(shí)，需要遵循嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮鞑襟E以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和有效性。以下是TOC清潔驗(yàn)證棉簽擦拭取樣的操作流程：一、準(zhǔn)備階段：1、人員防護(hù)：穿戴適宜的潔
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671 次 bFGF（FGF-2）在細(xì)胞培養(yǎng)中的關(guān)鍵作用 2024-7-23
一、概述堿性成纖維生長(zhǎng)因子（bFGF，也稱為FGF-2）是成纖維細(xì)胞因子家族的重要成員。它具有對(duì)肝素的高親和力，并能特異性地結(jié)合酪氨酸激酶受體，進(jìn)而激活FGF/FGFR信號(hào)通路。這一激活過(guò)程進(jìn)一步轉(zhuǎn)
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599 次 偶聯(lián)藥物PDC的作用機(jī)制、研究進(jìn)展與應(yīng)用優(yōu)勢(shì) 2024-7-19
近年來(lái)全球已有 15 種抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 上市，成功開(kāi)拓了百億美元的市場(chǎng)，明星單品 Enhertu® 的出現(xiàn)更是徹底點(diǎn)燃了全球?qū)?ADC 的研發(fā)熱情。隨著越來(lái)越多的企業(yè)布局 ADC 管線，部分研究者已
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943 次 CRISPR Cas 基因編輯技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用 2024-7-18
基因編輯 (Gene Editing) 是指通過(guò)基因編輯技術(shù)對(duì)生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過(guò)程�；蚓庉嫾夹g(shù)自問(wèn)世以來(lái)，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活
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664 次 Picarro—棕色碳發(fā)色團(tuán)光學(xué)性質(zhì)和化學(xué)成分之間的聯(lián)系 2024-7-17
棕色碳（BrC）是一類在近紫外和可見(jiàn)光區(qū)吸收光輻射的有機(jī)碳，不僅對(duì)大氣造成輻射強(qiáng)迫，更是對(duì)大氣光化學(xué)反應(yīng)速率有著重要作用。BrC不僅影響著大氣的輻射平衡和氣候變化，還直接關(guān)系到區(qū)域空氣質(zhì)
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562 次 使用800nm OCT光譜儀實(shí)現(xiàn)超深OCT成像 2024-7-16
使用800nmOCT光譜儀實(shí)現(xiàn)超深OCT成像傳統(tǒng)上，OCT成像需要使用更長(zhǎng)的波長(zhǎng)來(lái)探測(cè)單次掃描中超過(guò)幾毫米的深度，但波長(zhǎng)超過(guò)1100nm之后，就需要使用InGaAs探測(cè)器相機(jī)作為探測(cè)元件了，這是的整個(gè)OCT光譜
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488 次 搭建光學(xué)相干斷層掃描（OCT）系統(tǒng)關(guān)鍵原理和光路 2024-7-16
搭建光學(xué)相干斷層掃描（OCT）系統(tǒng)您需要知道光學(xué)相干斷層掃描（OCT）系統(tǒng)的搭建需要光學(xué)和機(jī)械、信號(hào)和圖像處理等背景知識(shí)、一定的編程能力、以及大量的時(shí)間投入。使用現(xiàn)成的OCT光譜儀作為起始組
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532 次 OCT光學(xué)斷層掃描成像技術(shù)在無(wú)損檢測(cè)中的應(yīng)用 2024-7-16
OCT在無(wú)損檢測(cè)中的應(yīng)用舉例光學(xué)斷層掃描成像（OCT）利用紅外光提供表面輪廓和次表面結(jié)構(gòu)及均勻性的信息，提供比超聲波檢測(cè)更高的分辨率和更快的圖像速度。該新型無(wú)損檢測(cè)（NDT）技術(shù)無(wú)需接觸或耦
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1029 次 OCT光學(xué)相干斷層掃描技術(shù)原理及關(guān)鍵參數(shù) 2024-7-16
OCT：從原理到關(guān)鍵參數(shù)一、什么是OCT？光學(xué)相干斷層掃描（OCT）是一種三維成像技術(shù)，可以在散射介質(zhì)中進(jìn)行高分辨率成像，無(wú)需接觸樣品或使用任何耦合介質(zhì)。OCT的橫向成像分辨率可達(dá)到幾微米，成
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973 次 核酸絕對(duì)定量之?dāng)?shù)字PCR技術(shù)的實(shí)驗(yàn)流程與應(yīng)用 2024-7-8
數(shù)字PCR技術(shù)數(shù)字PCR技術(shù)是將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬(wàn)個(gè)納升級(jí)的微滴，其中每個(gè)微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個(gè)至數(shù)個(gè)待檢核酸靶分子。經(jīng)PCR擴(kuò)增后，對(duì)每個(gè)微滴進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)
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