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675 次 RNA m6A甲基化修飾在馬鈴薯/水稻/玉米/小麥等不同農(nóng)作物中的研究進(jìn)展 2023-3-30
m6A是RNA上最豐富的一種修飾，平均每條轉(zhuǎn)錄本有1~3個(gè)m6A修飾。植物也有相應(yīng)的m6A writers、readers、erasers系統(tǒng)。本期我們通過(guò)3篇RNA m6A甲基化修飾在農(nóng)作物物中的研究成果來(lái)聚焦RNA甲基化在植
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527 次 m6A RNA甲基化研究的前期探索性實(shí)驗(yàn)思路分享 2023-3-30
近年來(lái)，m6A RNA甲基化作為國(guó)家自然科學(xué)基金表觀遺傳學(xué)研究的熱門(mén)領(lǐng)域，相關(guān)研究成果層出不窮，高分文章不斷。研究方向包括疾病發(fā)生發(fā)展、發(fā)育和分化、環(huán)境暴露與響應(yīng)等。研究人員為m6A甲基化課
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734 次 miRNA的生物發(fā)生和觸發(fā) RNA 干擾在疾病調(diào)控中的應(yīng)用 2023-3-30
什么是 miRNA？1993年，科學(xué)家Victor Ambros等人在研究線(xiàn)蟲(chóng)時(shí)發(fā)現(xiàn)了一種名為 LIN-4 的基因，該基因表達(dá)一種小 RNA，可以抑制一種核蛋白LIN-14基因的表達(dá)[1]。這一小 RNA 就是第一個(gè)被報(bào)道的 miR
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537 次 基于動(dòng)態(tài)DNA甲基化圖譜觀察脂肪形成過(guò)程中的細(xì)胞譜系特異性發(fā)育 2023-3-29
2016年10月，溫州醫(yī)科大學(xué)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)院（生命科學(xué)學(xué)院）丁春明研究員及團(tuán)隊(duì)在《Molecular Metabolism》雜志發(fā)表題為“Dynamic DNA methylation landscape defines brown and white cell spec
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534 次 m6A mRNA甲基化修飾調(diào)控CTNNB1促進(jìn)肝母細(xì)胞瘤增殖的機(jī)制研究 2023-3-29
2019年12月23日，國(guó)家兒童醫(yī)學(xué)中心（上海）、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心潘秋輝教授團(tuán)隊(duì)在《Molecular Cancer》（IF:41.444/Q1）雜志上發(fā)表了題為“m6A mRNA methylation regu
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666 次 微生物組測(cè)序應(yīng)用:早產(chǎn)兒出生后不同時(shí)間點(diǎn)腸道微生物定植的動(dòng)態(tài)變化 2023-3-27
2023年02月17日，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院深圳農(nóng)業(yè)基因組研究所Adnan Khan、云南省第一人民醫(yī)院米弘瑛為共同第一作者，中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院郝虎/李思濤、南方醫(yī)科大學(xué)附屬佛山市婦幼保健院戴怡蘅為論文共
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575 次 編碼長(zhǎng)效IL-2突變蛋白的mRNA選擇性激活和擴(kuò)增調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的研究 2023-3-23
2022年7月5日，Moderna公司的Eric Huang等人在Nature Communications期刊發(fā)表了題為：Selective activation and expansion of regulatory T cells using lipid encapsulated mRNA encoding a lo
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6898 次 siRNA小干擾RNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)操作流程介紹及要點(diǎn) 2023-3-13
siRNA（小干擾RNA）是一種新型的基因治療工具，是由21-25個(gè)核苷酸組成的雙鏈短RNA分子，能夠特異性地誘導(dǎo)靶基因的沉默，進(jìn)而抑制蛋白的表達(dá)。siRNA最初由Andrew Fire和Craig Melo在1998年提出，
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1412 次 測(cè)序技術(shù)在mRNA質(zhì)量檢測(cè)中進(jìn)行poly A尾檢測(cè)的應(yīng)用 2023-3-9
首先我們需要先回顧下3’端polyA尾的功能：保護(hù)帽結(jié)構(gòu)不被降解，與polyA結(jié)合蛋白、5’ Cap（帽結(jié)構(gòu)）和翻譯起始因子蛋白協(xié)同作用，啟動(dòng)蛋白質(zhì)的翻譯。多數(shù)mRNA的polyA長(zhǎng)度為50–
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1356 次 RNA 治療的優(yōu)勢(shì)、作用機(jī)制和小核酸藥物的應(yīng)用 2023-3-7
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點(diǎn) (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過(guò)程，從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開(kāi)
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796 次 高通量測(cè)序后的下游實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法之m6A RNA甲基化篇 2023-3-7
此前，我們分享了m6A RNA甲基化研究的數(shù)據(jù)挖掘思路，進(jìn)而篩選出m6A修飾目標(biāo)基因。做完MeRIP-seq測(cè)序后，如果需要對(duì)分析結(jié)果中感興趣的內(nèi)容進(jìn)行后期驗(yàn)證，則需要進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。m6A RNA甲基化
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367 次 文獻(xiàn)科普：m6A甲基化修飾在神經(jīng)元發(fā)育和成體神經(jīng)形成中的作用研究 2023-3-3
近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)m6A修飾在哺乳動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)的mRNA中普遍存在，并在胚胎期和產(chǎn)后神經(jīng)元發(fā)育過(guò)程中表現(xiàn)出動(dòng)態(tài)特征。浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院李學(xué)坤教授團(tuán)隊(duì)多組學(xué)聯(lián)合分析揭示了m6A修飾通過(guò)調(diào)節(jié)組蛋白甲基轉(zhuǎn)
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482 次 從mRNA到全轉(zhuǎn)錄組（mRNA+lncRNA+tRNA）m5C單堿基分辨檢測(cè)的介紹 2023-3-3
m5C是RNA百余種修飾中研究較多的一種。m5C存在于tRNA上時(shí)，可以對(duì)翻譯進(jìn)行調(diào)節(jié)；存在于rRNA上時(shí)，可以對(duì)核糖體的生物合成進(jìn)行質(zhì)控；存在于mRNA上時(shí)，則可以影響mRNA的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性及翻譯過(guò)程。R
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487 次 文獻(xiàn)解讀：m6A甲基化在豬、雞、山羊等動(dòng)物肌肉發(fā)育中的重要作用 2023-3-3
m6A是RNA上最豐富的一種修飾，平均每條轉(zhuǎn)錄本有1~3個(gè)m6A修飾。m6A甲基化通過(guò)基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控，參與細(xì)胞分化、胚胎發(fā)育、X染色體失活、環(huán)境應(yīng)激和各種疾病的發(fā)生發(fā)展。本期我們通過(guò)解讀3篇關(guān)于m6A
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580 次 MeRIP-seq揭示衰老和神經(jīng)變性過(guò)程中m6A RNA甲基化修飾的保守下調(diào)機(jī)制 2023-3-2
2023年02月22日，《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》(Proc Natl Acad Sci USA)期刊發(fā)表了題為“Conserved reduction of m6A RNA modifications during aging and neurodegeneration is linked to chan
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1891 次 核酸藥物介紹和mRNA 疫苗的作用機(jī)制及其應(yīng)用 2023-3-1
何為核酸藥物？核酸是核苷酸聚合成的生物大分子化合物(可分為脫氧核糖核酸 DNA 和核糖核酸 RNA)，是生命的最基本物質(zhì)之一。以 DNA 或者 RNA 為載體或靶向目標(biāo)的藥物稱(chēng)為核酸藥物。目前所有成藥的
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1428 次 植物逆境脅迫響應(yīng)的表觀遺傳調(diào)控機(jī)制介紹（抗干旱+耐高溫+抗干耐鹽） 2023-2-28
大家好，這里是專(zhuān)注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。本期我們聚焦植物逆境脅迫響應(yīng)的表觀遺傳調(diào)控機(jī)制。DNA甲基化在對(duì)環(huán)境刺激的反應(yīng)中起著至關(guān)重要的作用。植物DNA甲基化會(huì)隨著各
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624 次 單細(xì)胞RNA/蛋白組測(cè)序鑒定小鼠胰島細(xì)胞亞群對(duì)高脂飲食代謝適應(yīng)性調(diào)控 2023-2-27
期刊：Diabetologia（IF=10.460）技術(shù)服務(wù)：?jiǎn)渭?xì)胞RNA測(cè)序、單細(xì)胞蛋白組測(cè)序（由上海伯豪生物提供技術(shù)服務(wù)）導(dǎo)語(yǔ)胰島是一種包含多類(lèi)細(xì)胞的精密微小器官，其中α、β和δ等內(nèi)分泌
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7824 次 mRNA質(zhì)量檢測(cè)中dsRNA副產(chǎn)物檢測(cè)及減少其形成的方法 2023-2-16
將體外轉(zhuǎn)錄的 RNA 用作治療藥物需要大量具有低免疫原性的功能性 RNA。用于合成這些體外轉(zhuǎn)錄的 mRNA 的技術(shù)——主要使用 T7 噬菌體 RNA 聚合酶 (T7 RNAP)，這個(gè)技術(shù)目前已經(jīng)很成熟。T7
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909 次 R-SHM芯片除酶除熱原流程 2023-2-15
脂質(zhì)納米粒LNPs作為mRNA遞送的首先載體。LNPs主要通過(guò)陽(yáng)離子的磷脂材料與其他輔助磷脂完成顆粒的構(gòu)建，通過(guò)RNA所帶的負(fù)電與陽(yáng)離子磷脂的正電相互吸附，可實(shí)現(xiàn)較高的包載效果，并且在體內(nèi)由低密度
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