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6410 次 電轉(zhuǎn)染小課堂教您如何做好細胞轉(zhuǎn)染 2019-8-22
重要通知：電轉(zhuǎn)染小課堂開課啦重要通知：電轉(zhuǎn)染小課堂開課啦重要通知：電轉(zhuǎn)染小課堂開課啦重要的事情說三遍大家快趕緊關(guān)注從本期開始將分享電轉(zhuǎn)染方面的知識以及如何優(yōu)化電轉(zhuǎn)參數(shù)Part1什么是電轉(zhuǎn)
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8531 次 手把手教您給細胞染色 2019-8-22
細胞凋亡、細胞計數(shù)都會用到細胞染色今天我們就聊聊：新手入門如何輕松搞定細胞染色，給你的細胞一個精致瑞麗的妝容？細胞骨架的熒光染色臺 盼 藍 染 色臺盼藍染色是細胞培養(yǎng)常見的實驗，用于細
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6464 次 電轉(zhuǎn)染小課堂之如何選擇波形 2019-8-20
歡迎大家訂閱電轉(zhuǎn)染小課堂，本期我們來分享如何選擇電穿孔的波形，各波形需要設(shè)置的參數(shù)有哪些？以及兩種波形之間的轉(zhuǎn)換Part 1方波方波脈沖是指電壓瞬間升至預(yù)設(shè)電壓，保持電壓放電，然后瞬間終
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6756 次 細胞如何檢測是否支原體污染 2019-8-9
我的細胞，居然背著我養(yǎng)“小三”！那“小三”，名叫支·原·體!!!因為這“小三”，我的細胞表現(xiàn)都變了！瞞我這么久，原來這些日子都是假的！就讓BI帶
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3968 次 抗生素怎么“打擊細菌罪犯” 2019-8-6
做細胞實驗的各位，有沒有曾經(jīng)哪一天，當(dāng)您開心把即將養(yǎng)好的細胞拿出來準備做后續(xù)實驗時，發(fā)現(xiàn)居然細菌污染了???(想想都是淚…)對當(dāng)時的我們來說，這些細菌就是罪犯!!!一群“十惡不赦
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5997 次 Milli-Q®問答 | 純水水質(zhì)維持關(guān)鍵要點 2019-6-12
純水水質(zhì)為什么會下降？如何處理讓水質(zhì)不下降呢？以下這些問題您需要注意了。﹀01Q:反滲透膜要如何清洗及頻率？A:如果是因為反滲透膜被阻塞而需要清洗，那么用兩種清洗劑（清洗劑A/B）和氯試劑片
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5933 次 Milli-Q®講堂 |（超）純水系統(tǒng)中微生物控制常見問題集錦 2019-6-12
微生物是水中比較特殊的一類污染物，它本身具有繁殖、代謝的能力，釋放鹽、酸類物質(zhì)，導(dǎo)致水質(zhì)的二次污染，所以大家對微生物越來越關(guān)注。1為什么建議在（超）純水系統(tǒng) 停用期間冷藏純化柱？離子
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4407 次 影響細胞轉(zhuǎn)染效率的6大因素 2019-1-29
轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰毎麅?nèi)的一種專門技術(shù)。分為物理介導(dǎo)方法：電穿孔法、顯微注射和基因槍；化學(xué)介導(dǎo)方法：如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法、和多種陽離子物質(zhì)介導(dǎo)的技術(shù)；生物介導(dǎo)
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5612 次 細胞培養(yǎng)基中的病毒污染風(fēng)險控制 2018-7-19
Anika Manzke是病毒清除產(chǎn)品經(jīng)理，Birte Kleindienst是病毒清除產(chǎn)品初級經(jīng)理，二人均供職于Sartorius Stedim Biotech一種新型病毒截留膜可用于過濾化學(xué)限定細胞培養(yǎng)基，從而降低病毒污染風(fēng)險。細
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7724 次 知識分享：細胞轉(zhuǎn)染原理及常見轉(zhuǎn)染方法的比較 2018-7-6
實驗原理：轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰毎麅?nèi)的一種專門技術(shù)。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉(zhuǎn)染目前已成為實驗室工作中經(jīng)常涉及的基本方法。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類,一類是瞬時轉(zhuǎn)染,一類是穩(wěn)定
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11773 次 實驗室常用氣瓶顏色是什么，如何進行檢查？ 2017-6-28
一、常用氣體標識及顏色按照《安全目視化管理規(guī)定》的有關(guān)要求，掛貼相應(yīng)的標簽。二、氣瓶檢查企業(yè)應(yīng)從具有氣瓶生產(chǎn)或氣瓶充裝許可證的廠家采購或充裝氣瓶，接收前應(yīng)進行檢查驗收。對檢查不合格
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4135 次 SunScan和HemiView植物冠層分析系統(tǒng)在LAI測定應(yīng)用中的對比 2017-6-19
SunScan和HemiView植物冠層分析系統(tǒng)在LAI測定應(yīng)用中的對比前言 LAI植物葉面積指數(shù)的測量通常要求采用無損的方法進行。SunScan植物冠層分析儀和HemiView數(shù)字式植物冠層分析儀是兩種采用不同模型計
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2074 次 支原體染色檢測試劑盒使用說明書 2017-3-30
產(chǎn)品簡介：支原體染色檢測試劑盒(Mycoplasma Stain Assay Kit)是一種經(jīng)典的利用DNA熒光染色法檢測支原體污染的試劑盒，其原理是當(dāng)細胞發(fā)生凋亡時，染色質(zhì)會固縮，Hoechst33258染色后在熒光顯微鏡
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8565 次 BEX電轉(zhuǎn)化儀高效轉(zhuǎn)染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯 2017-1-9
摘要近期，CRISPR/Cas9系統(tǒng)被廣泛地應(yīng)用于突變體小鼠的構(gòu)建，但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應(yīng)用。這篇文章中，我們闡述了一個簡單，高效，大規(guī)模的基因編輯方法：即
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6419 次 快速高爾基染色試劑盒（神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞）使用說明書 2016-10-11
Golgi-Cox浸染法是研究神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞正常和非正常形態(tài)最有效的方法之一。使用Golgi技術(shù)，在藥物處理過的動物腦中和因神經(jīng)疾病死亡的病人腦中發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)樹突和樹突棘微小的形態(tài)改變。然而Golg
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7577 次 “土十條”土壤樣品前處理標準解讀及解決方案 2016-7-29
土壤，作為人類乃至整個生物界賴以生存的根基，為人類提供了棲息地和食物，隨著人類的活動，污染越來越嚴重。土壤重金屬污染（Heavy Metal Pollution of the Soil）是指由于人類活動，土壤中的微
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4212 次 細胞轉(zhuǎn)染的常見問題及注意事項 2016-4-28
細胞轉(zhuǎn)染常見問題一、轉(zhuǎn)染效率低影響轉(zhuǎn)染效率因素很多，主要因素有細胞培養(yǎng)物、血清、載體構(gòu)建、DNA質(zhì)量以及轉(zhuǎn)染技術(shù)等。1.沒有使用優(yōu)化條件：優(yōu)化陽離子脂質(zhì)體試劑和DNA的量。2.DNA-陽離子脂質(zhì)
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5750 次 兩種支原體檢測試劑盒檢測原理與操作比較 2016-4-26
在細胞培養(yǎng)，特別是傳代細胞培養(yǎng)中，支原體污染率達到15-35%。支原體的侵染會引起細胞功能和基因表達的嚴重改變，并造成持續(xù)危害。由于支原體污染會嚴重影響實驗結(jié)果的可靠性、重復(fù)性和一致性，
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5374 次 細胞轉(zhuǎn)染的途徑與方法 2016-4-25
細胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子如DNA，RNA等導(dǎo)入真核細胞的技術(shù),它是研究基因表達調(diào)控，突變分析等的常規(guī)工具。細胞轉(zhuǎn)染分為瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。瞬時轉(zhuǎn)染是指外源基因進入受體細胞后，存在于游離的載體
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5129 次 內(nèi)毒素快速去除試劑盒原理及應(yīng)用介紹 2016-3-16
內(nèi)毒素（endotoxin），即脂多糖或LPS，是革蘭氏陰性菌（如大腸桿菌）細胞膜的組成部分。細菌外膜的外層脂質(zhì)部分是完全由內(nèi)毒素分子所構(gòu)成的。單個大腸桿菌細胞約包含兩百萬個LPS分子，每個LPS分
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