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1412 次 測序技術(shù)在mRNA質(zhì)量檢測中進(jìn)行poly A尾檢測的應(yīng)用 2023-3-9
首先我們需要先回顧下3’端polyA尾的功能：保護(hù)帽結(jié)構(gòu)不被降解，與polyA結(jié)合蛋白、5’ Cap（帽結(jié)構(gòu)）和翻譯起始因子蛋白協(xié)同作用，啟動(dòng)蛋白質(zhì)的翻譯。多數(shù)mRNA的polyA長度為50–
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1891 次 核酸藥物介紹和mRNA 疫苗的作用機(jī)制及其應(yīng)用 2023-3-1
何為核酸藥物？核酸是核苷酸聚合成的生物大分子化合物(可分為脫氧核糖核酸 DNA 和核糖核酸 RNA)，是生命的最基本物質(zhì)之一。以 DNA 或者 RNA 為載體或靶向目標(biāo)的藥物稱為核酸藥物。目前所有成藥的
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7826 次 mRNA質(zhì)量檢測中dsRNA副產(chǎn)物檢測及減少其形成的方法 2023-2-16
將體外轉(zhuǎn)錄的 RNA 用作治療藥物需要大量具有低免疫原性的功能性 RNA。用于合成這些體外轉(zhuǎn)錄的 mRNA 的技術(shù)——主要使用 T7 噬菌體 RNA 聚合酶 (T7 RNAP)，這個(gè)技術(shù)目前已經(jīng)很成熟。T7
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910 次 R-SHM芯片除酶除熱原流程 2023-2-15
脂質(zhì)納米粒LNPs作為mRNA遞送的首先載體。LNPs主要通過陽離子的磷脂材料與其他輔助磷脂完成顆粒的構(gòu)建，通過RNA所帶的負(fù)電與陽離子磷脂的正電相互吸附，可實(shí)現(xiàn)較高的包載效果，并且在體內(nèi)由低密度
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741 次 mRNA技術(shù)在傳染病疫苗研發(fā)中的應(yīng)用及進(jìn)展 2023-1-31
早在30多年前，科學(xué)家們就構(gòu)思出基于 mRNA 的核酸疫苗，能夠開發(fā)出安全和多功能的核酸疫苗。如今隨著mRNA技術(shù)的不斷發(fā)展，這一愿望終于照進(jìn)現(xiàn)實(shí)，新冠mRNA疫苗率先開發(fā)成功并投入生產(chǎn)，推動(dòng)了mR
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1222 次 如何建立用于預(yù)防大流行疾病的mRNA庫？ 2022-11-1
通過內(nèi)部研究、學(xué)術(shù)合作和全球團(tuán)隊(duì)建設(shè)，Moderna 為創(chuàng)新和制造創(chuàng)造了一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)。mRNA技術(shù)使得信息轉(zhuǎn)化為疫苗變得更為容易且速度更快。當(dāng)前的COVID-19大流行已在全球奪走了約1820萬人的生命，
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2829 次 mRNA遞送系統(tǒng)：脂質(zhì)納米顆粒LNP與外泌體的優(yōu)勢(shì)比較 2022-8-5
在新冠疫情全球大流行的背景之下，mRNA疫苗一戰(zhàn)成名。輝瑞和BioNTech合作開發(fā)的Comirnaty (BNT162b)在2021年銷售收入403.4億美元，Moderna的Spikevax (mRNA-1273)收入176.75億美元。近日，政府層
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2946 次 mRNA 疫苗的介紹、作用機(jī)制、應(yīng)用和研究進(jìn)展 2022-7-22
何為核酸藥物？核酸是核苷酸聚合成的生物大分子化合物(可分為脫氧核糖核酸 DNA 和核糖核酸 RNA)，是生命的最基本物質(zhì)之一。以 DNA 或者 RNA 為載體或靶向目標(biāo)的藥物稱為核酸藥物。目前所有成藥的
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1020 次 深度解讀Moderna已進(jìn)入臨床三期凍干劑型細(xì)胞病毒mRNA疫苗的優(yōu)勢(shì) 2022-6-8
新冠疫情的爆發(fā)與持續(xù)流行給全球造成了重大影響，但同時(shí)，也讓我們見證了mRNA技術(shù)的巨大潛力。穩(wěn)定性是mRNA疫苗開發(fā)中面臨的主要挑戰(zhàn)之一，目前已上市的兩款mRNA疫苗均需要在嚴(yán)格低溫（-70℃與-
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1571 次 Minibox平行生物反應(yīng)器在mRNA疫苗和藥物生產(chǎn)開發(fā)上的應(yīng)用 2022-5-16
mRNA作為疫苗，可被廣泛應(yīng)用于傳染病、腫瘤以及蛋白替換療法等領(lǐng)域。1）傳染病領(lǐng)域。mRNA疫苗能夠靶定病毒的保守區(qū)域，直接在細(xì)胞中表達(dá)特定抗原，激活機(jī)體的免疫應(yīng)答產(chǎn)生抗體，從而達(dá)到預(yù)防傳染
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1254 次 mRNA疫苗開發(fā)工藝流程解析 2022-4-8
在疫情仍未停歇的當(dāng)下，做好個(gè)人防護(hù)對(duì)每個(gè)人來說既是簡單的，又是必要的。而群體防護(hù)的順利實(shí)施，則要?dú)w功于抵抗新冠的各類疫苗了。這其中，就有免疫效果不錯(cuò)的mRNA疫苗。mRNA疫苗具有廣泛的應(yīng)
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1186 次 注射級(jí)蔗糖在mRNA疫苗穩(wěn)定性上的作用及應(yīng)用優(yōu)勢(shì) 2021-8-25
注射級(jí)蔗糖在mRNA疫苗中的應(yīng)用有哪些呢？是作為低溫保護(hù)劑蔗糖還是疫苗穩(wěn)定劑呢，接下來小編給你聊一聊注射級(jí)蔗糖對(duì)mRNA疫苗的穩(wěn)定作用。目前全球上市了兩款mRNA疫苗，mRNA 是一類單鏈核糖核酸，
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3471 次 新冠疫苗中mRNA與LNP中水和可電離陽離子脂質(zhì)相互作用對(duì)其穩(wěn)定性影響 2021-8-24
《mRNA-LNP新冠疫苗的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性》文獻(xiàn)解讀系列二LNPs 作為遞送系統(tǒng)為了克服裸露的mRNA轉(zhuǎn)染的種種問題，已經(jīng)開發(fā)了保護(hù)性遞送系統(tǒng)。目前，領(lǐng)先的mRNA新冠疫苗（表 1）都在使用 LNP 技術(shù)。這說
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2819 次 文獻(xiàn)解讀：用于mRNA遞送的脂質(zhì)納米顆粒 2021-8-19
分享一篇有關(guān)LNP-mRNA遞送的文章，文章來源：www.nature.com/articles/s41578-021-00358-0mRNA從開創(chuàng)性發(fā)現(xiàn)研究到現(xiàn)今為止已經(jīng)過去了七十多年，mRNA分子的不穩(wěn)定性和免疫原性已經(jīng)被大大改善，同
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5561 次 脂質(zhì)遞送技術(shù)簡介及其在mRNA新冠疫苗生產(chǎn)中的應(yīng)用 2021-8-16
2019年，病毒兇猛，短時(shí)間重創(chuàng)全球。病毒COVID-19通過刺突蛋白S蛋白S1亞基的受體結(jié)合位點(diǎn)（RBD）與受體血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）的結(jié)合介導(dǎo)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。針對(duì)這些，各國相繼加入疫苗的研制。2
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1395 次 表觀遺傳：YTHDF蛋白調(diào)節(jié) m6A-RNA 2021-8-14
近期，美國康奈爾大學(xué) Samie R. Jaffrey 研究組在 Cell 上發(fā)表了題為 “A Unified Model for the Function of YTHDF Proteins in Regulating m6A-Modified mRNA” 的研究，揭示了 YTHDF 蛋白調(diào)節(jié)
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2102 次 云序RNA修飾技術(shù)在華南農(nóng)大余義勛課題組植物m1A修飾調(diào)控機(jī)制的運(yùn)用 2020-6-3
導(dǎo)讀RNA甲基化修飾在調(diào)控生物生長發(fā)育的過程中起重要作用，m6A和m5C在植物體內(nèi)的產(chǎn)生機(jī)制和生物學(xué)功能已有較多研究論文發(fā)表，然而RNA m1A（N1-甲基腺嘌呤）修飾在植物中的研究還非常少。近日，P
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2207 次 2020年自然研究熱點(diǎn)-外泌體研究 2020-4-13
一、外泌體研究熱度持續(xù)攀升外泌體（exosome）是活細(xì)胞分泌的30-200nm的囊泡，在電鏡下具有非常明顯單層膜結(jié)構(gòu)，通常為茶托型或一側(cè)凹陷的半球形。其主要來源于細(xì)胞內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡
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1031 次 片段化處理mRNA純化手法的思路 2020-2-25
mRNA純化之后的文庫構(gòu)建通常有兩種思路，一種是先用oligo（dT）引物反轉(zhuǎn)錄mRNA，再進(jìn)行cDNA的片段化，另外一種則是先將mRNA打斷，再結(jié)合隨機(jī)引物進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄。1.先用oligo（dT）引物反轉(zhuǎn)錄mRNA，
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1271 次 2019年云序RNA甲基化修飾領(lǐng)域文章匯總 2020-1-12
文章導(dǎo)讀感恩有你，一路同行！2019年末，云序生物攜全體員工對(duì)一直以來關(guān)心和支持公司發(fā)展的廣大新老客戶致以最誠摯的問候！光陰如梭，一年轉(zhuǎn)瞬又將成為歷史，新的一年意味著新的起點(diǎn)、新的機(jī)遇
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