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1001 次 如何利用脈沖場電泳系統(tǒng)進(jìn)行長片段基因組DNA質(zhì)控？ 2023-9-28
如何進(jìn)行長片段基因組DNA質(zhì)控？—Pippin Pulse脈沖場電泳系統(tǒng)隨著三代測序技術(shù)的發(fā)展和普及，全基因組測序技術(shù)也取得了長足發(fā)展。基因組DNA文庫的制備質(zhì)量直接影響測序結(jié)果，因而基因組DNA
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725 次 長片段DNA回收全系列解決方案 2023-9-22
長片段DNA回收全系列解決方案——基于脈沖場電泳技術(shù)，從百bp到百kb長片段DNA，即高分子量DNA（high molecular weight DNA，HMW DNA），目前在測序領(lǐng)域的應(yīng)用備受關(guān)注。然而，提取后的
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290 次 體外磷酸化肽段電泳檢測：研究細(xì)胞代謝調(diào)控中的新靶點(diǎn) 2023-9-14
細(xì)胞代謝調(diào)控是細(xì)胞內(nèi)部一系列復(fù)雜的生物化學(xué)過程，涉及信號傳導(dǎo)、能量轉(zhuǎn)換、合成與降解等多方面。其中，蛋白質(zhì)的磷酸化修飾在細(xì)胞代謝調(diào)控中起著至關(guān)重要的作用。體外磷酸化肽段電泳檢測技術(shù)是
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1481 次 瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)檢測DNA 2023-8-11
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的方法和技術(shù)。二、實(shí)驗(yàn)原理DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時(shí)有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)。DNA分子在高于等電點(diǎn)的pH溶液中帶負(fù)電荷在電場中向正極移動。
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701 次 超長（Ultra-long）DNA核酸片段回收儀的工作原理 2023-8-7
隨著基因組學(xué)的發(fā)展，短讀長測序技術(shù)在解析復(fù)雜基因組區(qū)域、檢測結(jié)構(gòu)變異以及表觀遺傳學(xué)研究等方面，其序列拼接常常導(dǎo)致缺失和錯(cuò)誤，從而激發(fā)了各種長讀長測序策略的發(fā)展，也讓研究者更加期望可
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2861 次 蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)中的轉(zhuǎn)膜注意事項(xiàng) 2023-8-3
蛋白轉(zhuǎn)移的目的是將蛋白從凝膠上轉(zhuǎn)移到薄膜上，以便進(jìn)一步進(jìn)行抗體孵育等后續(xù)操作。轉(zhuǎn)移電泳槽是蛋白免疫印跡中常用的實(shí)驗(yàn)室儀器。然而，轉(zhuǎn)膜這個(gè)過程并不簡單，需要注意許多細(xì)節(jié)和技巧。選擇合
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426 次 CFP蛋白在細(xì)胞系中的瞬時(shí)表達(dá) 2023-7-25
CFP，又稱青綠熒光蛋白（Cyan Fluorescent Protein），是一種廣泛應(yīng)用于生物研究的熒光標(biāo)記蛋白。它能夠發(fā)出青綠色的熒光，可以用來追蹤細(xì)胞內(nèi)特定分子的表達(dá)和運(yùn)動，進(jìn)而揭示細(xì)胞的生命活動。在
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1712 次 雙向電泳常見問題解析 2023-7-25
雙向電泳是一種常用的蛋白質(zhì)分離技術(shù)，對于研究蛋白質(zhì)組學(xué)、功能組學(xué)等具有重要意義。然而，盡管雙向電泳技術(shù)已經(jīng)發(fā)展多年，但在實(shí)際操作中仍然會遇到一些疑難問題。本文探討雙向電泳操作中
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1567 次 免疫組化實(shí)驗(yàn)流程及常見問題解析 2023-7-24
免疫組化實(shí)驗(yàn)流程1.樣品制備2.組織固定：根據(jù)要求收集人或動物的組織用于IHC分析，沖洗并用固定劑（一般用甲醛）進(jìn)行固定3.組織包埋：將經(jīng)甲醛固定的組織嵌入石蠟，以長期保持其天然形狀和組織結(jié)
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1775 次 變性梯度凝膠電泳技術(shù)介紹 2023-7-21
變性梯度凝膠電泳（Denaturing Gradient Gel Electrophoresis，簡稱DGGE ）是一種基于DNA序列差異的分析方法，其基本原理是通過變性梯度來分離DNA樣品中的不同序列。本文將介紹 DGGE 的工作原理
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8445 次 SDS凝膠電泳常用試劑配制 2023-6-13
SDS凝膠電泳常用試劑配制方法如下：一、3×SDS-PAGE loading buffer的配制3×SDS-PAGE loading buffer 10ml1M Tris-Hcl (PH 6.8) 1.5mlSDS 0.6gBPB(溴酚藍(lán)) 30mg甘油（丙三醇） 3ml去
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1800 次 瓊脂糖凝膠電泳中影響凝膠聚合的因素 2023-5-19
對于一般的分析工作，特別是定量分析工作來講，人們強(qiáng)調(diào)制備的凝膠要有很好的可 重復(fù)性。如果制備得到的凝膠本身沒有重復(fù)性，比如孔徑前后兩次凝膠相差頗大，那么在 這樣的條件下，所得到的分析
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2045 次 多通道高通量蛋白純化系統(tǒng)的構(gòu)建和實(shí)驗(yàn)操 2023-3-31
多通道高通量蛋白純化系統(tǒng)是一種高效、快速、精準(zhǔn)的蛋白純化技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)對多個(gè)蛋白樣品同時(shí)進(jìn)行純化。本文將介紹多通道高通量蛋白純化系統(tǒng)的構(gòu)建和實(shí)驗(yàn)操作。一、系統(tǒng)構(gòu)建 多通道高通量蛋白純
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598 次 SDS-PAGE的工作原理 2023-3-10
電泳是分離蛋白質(zhì)和核酸、嘌呤、嘧啶、一些有機(jī)化合物甚至無機(jī)離子等物質(zhì)的主要技術(shù)。大多數(shù)電泳方法是將樣品在一個(gè)固定化的介質(zhì)中進(jìn)行分離。聚丙烯酰胺凝膠是主要的介質(zhì)之一。聚丙烯酰胺是一種
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3778 次 使用大腸桿菌表達(dá)重組蛋白的技術(shù)要點(diǎn) 2023-3-1
大腸桿菌（E.coli）表達(dá)重組蛋白的技術(shù)經(jīng)過多年的發(fā)展，已經(jīng)成為一個(gè)非常成熟表達(dá)系統(tǒng)。為了在大腸桿菌表達(dá)體系中獲得可溶以高表達(dá)產(chǎn)量的蛋白，一個(gè)優(yōu)秀的表達(dá)策略必不可少。為了高效表達(dá)有活性
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3319 次 瓊脂糖凝膠電泳的原理、操作流程及方法 2022-12-12
原理瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。其分析原理與其他支持物電泳最主要區(qū)別是:它兼有"分子篩"和"電泳"的雙重作用。瓊脂糖凝膠具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，物質(zhì)分子通
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1957 次 電泳緩沖液的特點(diǎn)以及有何作用 2022-7-26
電泳緩沖液是核酸、蛋白質(zhì)凝膠電泳系統(tǒng)的一個(gè)重要組成，是電泳場中的導(dǎo)體，也是維持電泳系統(tǒng)恒定pH值的必要條件。常見的核酸電泳緩沖液有:TAE、TBE、TPE和MOPS等。電泳緩沖液的特點(diǎn)：1.TAE是使用
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2708 次 斑馬魚呼吸代謝及行為分析技術(shù)在生態(tài)毒理學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用 2022-6-28
作為國際上廣受歡迎的模式動物，斑馬魚除了易于養(yǎng)殖、性成熟周期短、產(chǎn)卵量大等特點(diǎn)之外，還具有受精卵體外發(fā)育、胚胎透明、易進(jìn)行化合物的高通量篩選等諸多獨(dú)特的優(yōu)勢，并且人類和斑馬魚之間
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2524 次 焦慮性抑郁心理應(yīng)激的幾種造模方法 2022-5-25
心理應(yīng)激是指機(jī)體在某種環(huán)境刺激（應(yīng)激源）作用下引起的心理生理機(jī)能改變的過程，動物慢性應(yīng)激能較真實(shí)的模擬出人類生活的應(yīng)激情境，常用于研究人類心理生理應(yīng)激反應(yīng)以及模擬人類情緒類疾病的臨
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6984 次 SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳的工作原理 2022-4-8
電泳是分離蛋白質(zhì)和其他物質(zhì)如核酸、嘌呤、嘧啶、一些有機(jī)化合物甚至無機(jī)離子的主要技術(shù)。目前的大部分電泳是將樣品分離到固定介質(zhì)中的流動相中。聚丙烯酰胺凝膠是主要介質(zhì)之一。它是一種多孔凝
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