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1064 次 PCR技術(shù)在科研與應(yīng)用領(lǐng)域的重要貢獻(xiàn)詳解 2024-10-17
PCR：科研與應(yīng)用領(lǐng)域的堅(jiān)實(shí)伙伴在生命科學(xué)探索的長(zhǎng)河中，PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）宛如一顆璀璨的星辰，照亮了從基礎(chǔ)研究邁向應(yīng)用領(lǐng)域突破的道路，始終與我們相伴，發(fā)揮著不可替代的作用。目前PCR技
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339 次 miRNA的發(fā)現(xiàn)合成與應(yīng)用及人工智能助力藥物篩選 2024-10-12
Big News！(激動(dòng)！跺腳腳的那種) 10 月已至，備受矚目的諾貝爾獎(jiǎng)陸續(xù)揭曉中，三大獎(jiǎng)項(xiàng)已公布，小 M 不得不說(shuō)，今年的諾獎(jiǎng)，真的很有料！快來(lái)看看今年的諾貝爾獎(jiǎng)花落誰(shuí)家？012024 諾貝爾生理學(xué)或
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320 次 PCR新手入門(mén)簡(jiǎn)單教程詳解 2024-10-12
新學(xué)期開(kāi)始，剛進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的“實(shí)驗(yàn)小白”開(kāi)始苦惱了：師兄師姐都說(shuō)PCR實(shí)驗(yàn)很簡(jiǎn)單，然而我的PCR實(shí)驗(yàn)卻反復(fù)沒(méi)有結(jié)果，實(shí)在讓人頭疼。不要急，本文整理了PCR實(shí)驗(yàn)中可能遇到的一些問(wèn)題，幫助
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365 次 類器官培養(yǎng)步驟及相關(guān)細(xì)胞因子 2024-10-11
類器官（organoid）是通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)和組織工程學(xué)等多種技術(shù)制備的三維小器官，因其能夠在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能等多個(gè)方面與真正的人體器官相似，而被廣泛應(yīng)用于人類疾病的研究和治療。相對(duì)于傳統(tǒng)的細(xì)
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425 次 RRBS揭示農(nóng)藥誘導(dǎo)胰腺全基因組DNA甲基化跨代改變與代謝表型相關(guān) 2024-10-11
人造化學(xué)品的不當(dāng)使用會(huì)對(duì)生物多樣性和人類健康構(gòu)成重大威脅，某些化學(xué)物質(zhì)（如農(nóng)藥）可能通過(guò)表觀遺傳機(jī)制（如DNA甲基化）對(duì)代謝健康造成跨代傳遞。先前的研究表明，胰腺中DNA甲基化變化是小鼠
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442 次 TOF-SIMS在聚合物薄膜和涂層的光譜分析 2024-10-10
飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜（ Time of FlightSecondary Ion Mass Spectrometry ，TOF-SIMS）是通過(guò)高能量的一次離子束轟擊樣品表面，使樣品表面的原子或原子團(tuán)吸收能量而從表面發(fā)生濺射產(chǎn)生二次粒子,
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485 次 原生條件下同步進(jìn)行分子互作三個(gè)維度表征的層流誘導(dǎo)分散分析技術(shù)介紹 2024-10-10
在分子互作研究的復(fù)雜世界中，獲得更精確數(shù)據(jù)不僅是目標(biāo)——而是必需。作為研究人員，您可能會(huì)遇到一些棘手問(wèn)題：例如，我的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是否是真實(shí)的生物條件反映？是否有我未能察覺(jué)到的
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469 次 熱原及細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)Q&A系列開(kāi)篇之取樣到處理全掌握 2024-10-8
在生物制品、藥品及醫(yī)療器械的生產(chǎn)過(guò)程中，熱原與細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)是確保產(chǎn)品安全放行的重要一環(huán)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通過(guò)一系列指導(dǎo)文件，如美國(guó)藥典（USP）第<85>章“細(xì)
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593 次 硫酸葡聚糖鈉DSS(4W)誘導(dǎo)結(jié)腸炎實(shí)驗(yàn)操作方法 2024-9-30
葡聚糖硫酸鈉(Dextran Sulfate Sodium, DSS)是一種化學(xué)合成的多糖硫酸酯，主要由葡糖醛酸單位通過(guò)硫酸酯鍵連接而成。其分子式為[C6H7O6Na2O10S]n，分子量在5-500kDa之間。DSS本身對(duì)人體幾乎無(wú)毒
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405 次 ELISA實(shí)驗(yàn)原理操作詳細(xì)介紹和Protocol解決方案及其應(yīng)用 2024-9-27
ELISA，它來(lái)啦~本期小 M 為您介紹 ELISA 的定義及原理、類型、及其優(yōu)缺點(diǎn)。當(dāng)然還有大家需要的 Protocol 方案、失敗的可能性原因、解決方案、以及應(yīng)用~01酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) (ELISA)酶聯(lián)免疫吸附試
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333 次 徠卡精準(zhǔn)空間生物學(xué)解決方案簡(jiǎn)介（三） 2024-9-27
空間生物學(xué)（Spatial Biology）是一門(mén)涉及生物組織內(nèi)細(xì)胞和結(jié)構(gòu)的空間排布以及它們?cè)谌S空間中相互關(guān)系和相互作用的學(xué)科。這種研究方法探索了細(xì)胞和組織在空間中的布局、分布和相互聯(lián)系，以揭示
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486 次 affinite SPR分子互作儀在蛋白-肝素相互作用分析中的應(yīng)用 2024-9-27
在分子生物學(xué)和生物化學(xué)研究中，理解生物分子之間的動(dòng)態(tài)相互作用對(duì)于揭示其功能與機(jī)理至關(guān)重要。表面等離子體共振（SPR）技術(shù)因其實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)無(wú)標(biāo)記監(jiān)測(cè)分子互作，已經(jīng)成為研究這些相互作用的關(guān)鍵工
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327 次 樣品槽材質(zhì)對(duì)PCR結(jié)果影響概述 2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人，想必大家做PCR實(shí)驗(yàn)已經(jīng)非常得心應(yīng)手了，但依舊擺脫不了跑膠失敗，PCR一遍遍做，莫名其妙，也找不到原因。小伙伴關(guān)注引物是不是有問(wèn)題，試劑是不是不好等因素。PCR擴(kuò)增儀的
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357 次 白皮書(shū)下載：如何深入了解類器官和細(xì)胞球模型 2024-9-26
展示顯微鏡應(yīng)用于3D細(xì)胞成像的強(qiáng)大能力在本電子書(shū)中，您將了解3D細(xì)胞培養(yǎng)模型（如類器官和細(xì)胞球）成像的關(guān)鍵注意事項(xiàng)。探索創(chuàng)新型顯微鏡解決方案，來(lái)實(shí)時(shí)記錄類器官和細(xì)胞球的動(dòng)態(tài)成像過(guò)程。通
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379 次 案例研究解析：RPE65 基因治療視網(wǎng)膜下注射-術(shù)中 OCT 的優(yōu)點(diǎn) 2024-9-25
術(shù)中 OCT 如何支持 RPE65 基因治療視網(wǎng)膜下注射程序以監(jiān)測(cè)視網(wǎng)膜下濾泡、中心凹拉伸和視網(wǎng)膜切開(kāi)術(shù)閉合RPE65 基因突變是萊伯先天性黑蒙 (LCA) 的最常見(jiàn)原因之一，這是一種影響視網(wǎng)膜并導(dǎo)致嚴(yán)重視
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824 次 PCR進(jìn)階：GC-Rich片段的擴(kuò)增策略詳解 2024-9-23
前言PCR擴(kuò)增不出來(lái)?xiàng)l帶的原因有很多，諸如引物設(shè)計(jì)有誤，DNA模板已降解，酶失活或者有雜酶污染，緩沖液條件不當(dāng)，模板DNA的GC含量太高等等。大部分原因可以通過(guò)換試劑得到解決，但是對(duì)于高GC含量
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288 次 利用OCT支持后段手術(shù)精確定位、評(píng)估和管理 2024-9-22
了解術(shù)中OCT如何支持后段手術(shù)的精確定位、評(píng)估和管理，提供先進(jìn)的可視化和洞察力眼后節(jié)包括后三分之二的眼球，包括玻璃體、視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜和視神經(jīng)。專門(mén)從事眼后節(jié)手術(shù)和視網(wǎng)膜手術(shù)的眼科外科醫(yī)
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257 次 案例研究：腫瘤組織中腫瘤和免疫細(xì)胞的空間結(jié)構(gòu) 2024-9-22
探索小鼠癌癥樣本中免疫抑制的空間生物學(xué)，并了解腫瘤和免疫細(xì)胞之間的相互作用如何影響癌癥進(jìn)展免疫檢查點(diǎn)阻斷（ICB）療法在許多癌癥中具有臨床益處，但一些患者并無(wú)反應(yīng)。最佳的治療組合可能受
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398 次 利用Aivia軟件實(shí)現(xiàn)UMAP、t-SNE與PacMAP數(shù)據(jù)降維 2024-9-19
從高維到低維：Aivia帶你輕松駕馭3種數(shù)據(jù)降維技術(shù)數(shù)據(jù)降維大揭秘：UMAP、t-SNE與PacMAP的終極對(duì)決降維將數(shù)據(jù)從高維空間轉(zhuǎn)換到低維空間，以簡(jiǎn)化數(shù)據(jù)解釋。在Aivia中的應(yīng)用：通過(guò)選擇不同的測(cè)量方
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361 次 二次離子質(zhì)譜儀不同質(zhì)量分析器的區(qū)別 2024-9-13
二次離子質(zhì)譜法是一種高效的分析技術(shù)，利用化合物的離子化過(guò)程及其質(zhì)量分析，以確定待測(cè)化合物的分子量、分子式和結(jié)構(gòu)特征。質(zhì)譜儀作為該方法的重要組成部分，通過(guò)將離子的質(zhì)量進(jìn)行有效分離，并
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