為全球用戶提供最頂級的微孔板檢測相關(guān)設(shè)備和軟件，是每一個BioTek人努力和奮斗的目標(biāo)。除了提供頂級的產(chǎn)品以外，BioTek人追求的另一個目標(biāo)就是服務(wù)科學(xué)。BioTek時刻跟隨著技術(shù)革新的步伐，堅守服務(wù)科學(xué)的原則，幫助用戶解決科學(xué)探索實驗中出現(xiàn)的技術(shù)難題。BioTek為用戶提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和良好的產(chǎn)品維護(hù)，這些全都有賴于BioTek擁有專業(yè)的工程師、技術(shù)支持和高素質(zhì)的銷售人員。這樣優(yōu)秀的團(tuán)隊可以確�？焖�、成功、高效的為客戶提供全方位的服務(wù)。
BioTek承諾始終不辜負(fù)用戶的期望，最近設(shè)立的用戶資源中心就是該承諾很好的說明。我們希望您通過使用BioTek的產(chǎn)品可以擁有異乎優(yōu)秀的實驗結(jié)果。另外，最近推出的Synergy4 Hybrid專利技術(shù)，也是BioTek公司想用戶所想的最好證明，Synergy4是全球第一臺整合酶標(biāo)儀，將濾光片檢測的靈敏度和光柵檢測的靈活性組合于一臺酶標(biāo)儀之中，同時滿足快速時滿足快速藥物篩選、基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究、生命科學(xué)研究和臨床研究等諸多領(lǐng)域用戶的要求。本目錄對BioTek公司的微孔板相關(guān)的一系列儀器進(jìn)行進(jìn)行介紹，歡迎登陸www.biotek.com查詢產(chǎn)品的詳細(xì)信息。
BioTek 成立于1968年，總部位于美國Vermont，負(fù)責(zé)全球的銷售、服務(wù)和區(qū)域支持。Biotek通過
ISO9001/ISO13485認(rèn)證，是FDA注冊的醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商，其產(chǎn)品通過歐盟IVD（In Vitro Diagnositic Directive）認(rèn)證。BioTek還提供IQ/OQ/PQ認(rèn)證及FDA CFR21 PartⅡ tools，滿足嚴(yán)格的質(zhì)控要求。