大腦的穩(wěn)態(tài)由一種稱(chēng)為血腦屏障（BBB）的特殊結(jié)構(gòu)維持。BBB 是一種復(fù)雜的三維結(jié)構(gòu)，由腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和周細(xì)胞組成。星形膠質(zhì)細(xì)胞突起末端形成膨大的終足，包圍著內(nèi)皮細(xì)胞，被認(rèn)為有助于維持血腦屏障。這種復(fù)合物的屏障性質(zhì)由特化的腦內(nèi)皮細(xì)胞維持，形成緊密的連接復(fù)合體，包括緊密連接和粘附連接。

BBB 的正常功能對(duì)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）的正常和調(diào)節(jié)功能至關(guān)重要。多項(xiàng)研究表明，BBB 的破壞與阿爾茨海默病（AD）的發(fā)生有關(guān)。此外，神經(jīng)炎癥已被證明會(huì)損害 BBB 并導(dǎo)致 AD 的進(jìn)一步發(fā)展。已知幾種外周代謝紊亂，如高血糖癥、糖尿病和心血管疾病，是導(dǎo)致血腦屏障破壞的原因，也會(huì)對(duì) BBB 的完整性提出挑戰(zhàn)。

由于 BBB 在神經(jīng)系統(tǒng)疾病和藥理學(xué)研究中的關(guān)鍵作用，BBB 模型是必不可少的組成部分。目前，已經(jīng)開(kāi)發(fā)了幾種 BBB 模型，從單培養(yǎng)模型到共培養(yǎng)模型到更復(fù)雜的模型，如使用動(dòng)物和人類(lèi)細(xì)胞類(lèi)型的球體和芯片模型。復(fù)雜的模型使用細(xì)胞的 3D 組織來(lái)代表 BBB 結(jié)構(gòu)，并模擬腦血流。盡管有這些優(yōu)點(diǎn)，但它們很難設(shè)置，重要的是，價(jià)格昂貴。因此，Transwell 小室共培養(yǎng)系統(tǒng)提供了一種更簡(jiǎn)單、更具成本效益和功能性的 BBB 模型。在韓國(guó)慶尚國(guó)立大學(xué)應(yīng)用生命科學(xué)系、荷蘭馬斯特里赫特大學(xué)精神病學(xué)和神經(jīng)心理學(xué)系課題組的一項(xiàng)研究中，描述了一種接觸式共培養(yǎng)體外模型，使用小鼠腦內(nèi)皮細(xì)胞系和星形膠質(zhì)細(xì)胞系在小室培養(yǎng)，該系統(tǒng)為各種神經(jīng)學(xué)研究場(chǎng)景提供了一個(gè)兼具高效性和功能性的平臺(tái)。研究成果發(fā)表在 International Journal of Molecular Sciences 期刊題為“Establishing Co-Culture Blood-Brain Barrier Models for Different Neurodegeneration Conditions to Understand Its Effect on BBB Integrity”。
 
首先，將腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞系 bEnd.3 和星形膠質(zhì)細(xì)胞系 C8-D1A 在小室中進(jìn)行接觸共培養(yǎng)，內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)在頂部，而 C8-D1A 細(xì)胞接種在小室的基底外側(cè)（圖1 A-C）。粘附在膜兩側(cè)的細(xì)胞通過(guò)膜的微孔利用突出的終足顯示出細(xì)胞間通訊。電子顯微鏡圖像顯示星形膠質(zhì)細(xì)胞終足穿過(guò)孔膜的證據(jù)（圖1 D、F）。該特性模擬了實(shí)際的 BBB，其中星形膠質(zhì)細(xì)胞終足與內(nèi)皮細(xì)胞接觸（圖1 F）。 （A）時(shí)間線(xiàn)示意圖代表bEnd.3 和 C8-D1A 細(xì)胞在小室的頂端和基底外側(cè)接種以獲得體外接觸共培養(yǎng) BBB 模型。（B）體外完整接觸共培養(yǎng)BBB模型的圖示。（C）蘇木精和伊紅（H&E）染色的transwell 膜顯示在頂端和基底外側(cè)粘附的 bEnd.3 和 C8-D1A 細(xì)胞。（D-F）掃描電子顯微照片顯示bEnd.3 細(xì)胞和C8-D1A 細(xì)胞，放大顯微照片顯示基底外側(cè)的 C8-D1A 細(xì)胞終足穿過(guò) 0.4 μm 孔（白色箭頭）到達(dá)transwell膜頂端的 bEnd.3 細(xì)胞。

在建立共培養(yǎng)的BBB模型后，實(shí)驗(yàn)檢測(cè)了其屏障功能和性能。首先，分析單培養(yǎng)和共培養(yǎng)的 C8-D1A 和 bEnd.3 細(xì)胞的跨膜電阻值（TEER）值。TEER 值是膜滲透性的一個(gè)重要指標(biāo)，滲透性越高 TEER 越低，它的變化能夠反映膜的緊密連接功能。結(jié)果表明，共培養(yǎng)比單培養(yǎng)顯示出更高的 TEER 值。此外，由于細(xì)胞的融合性，TEER 值隨時(shí)間推移而增加，表明與單獨(dú)培養(yǎng)的細(xì)胞相比，transwell 共培養(yǎng)顯示出zui大的抗?jié)B透性。因此，共培養(yǎng)的 BBB 模型可顯示出有效的屏障功能和性能，說(shuō)明目前的體外共培養(yǎng)模型可表征完整 BBB 特征。

然后，在單（不含 C8-D1A）和共（含 C8-D1A）培養(yǎng)模型中分析 ZO-1、occludin-1 和 caludin-5 等緊密連接蛋白的表達(dá)，以評(píng)估細(xì)胞間粘附。Western blot 分析表明，共培養(yǎng)模型中所有上述緊密連接蛋白的表達(dá)量都比單培養(yǎng)模型高 1.5-2 倍（圖2 A）。此外，熒光免疫組化分析驗(yàn)證了這一發(fā)現(xiàn)，與單培養(yǎng)模型相比，共培養(yǎng)模型中的 ZO-1 表達(dá)增強(qiáng)（圖2 B）。這說(shuō)明，共培養(yǎng)模型顯示出增強(qiáng)的細(xì)胞間粘附。
接下來(lái)，將 PA-BSA（牛血清白蛋白偶聯(lián)棕櫚酸）暴露于共培養(yǎng)模型 24h 來(lái)建立體外肥胖模型。免疫熒光結(jié)果顯示，ZO-1水平顯著下降。蛋白質(zhì)印跡分析顯示，緊密連接蛋白，包括 ZO-1、occludin-1 和 claudin-5 在 PA-BSA 處理的細(xì)胞中表達(dá)水平也顯著下降。此外，通過(guò)測(cè)量 BBB 兩端的電阻，分析了 PA-BSA 對(duì) BBB 完整性的惡化影響。TEER 分析進(jìn)一步證實(shí)了 PA-BSA 暴露顯著破壞了 BBB 的電阻，從而表明 BBB 結(jié)構(gòu)減弱。這說(shuō)明，暴露于棕櫚酸會(huì)模擬肥胖并破壞 BBB 的緊密連接。

神經(jīng)炎癥的特征包括負(fù)責(zé)分泌白細(xì)胞介素和細(xì)胞因子的小膠質(zhì)細(xì)胞的激活。為了模擬這種情況，將共培養(yǎng)模型暴露于富含促炎白細(xì)胞介素和細(xì)胞因子的小膠質(zhì)細(xì)胞條件培養(yǎng)基（MCM）。免疫熒光分析顯示，與對(duì)照組相比，MCM 組的 ZO-1 表達(dá)下降，星形膠質(zhì)細(xì)胞損傷標(biāo)志物膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）表達(dá)顯著增加（圖3 A、B）。通過(guò)蛋白質(zhì)印跡驗(yàn)證了這一發(fā)現(xiàn)，與未暴露的對(duì)照組相比，MCM 暴露后緊密連接蛋白的水平顯著下降，而 GFAP 表達(dá)增加（圖3 C、D）。
使用TEER分析了 BBB 完整性，發(fā)現(xiàn)暴露于 MCM 后屏障能力迅速下降（圖3 E）。這說(shuō)明，神經(jīng)炎癥影響血腦屏障通透性的下降。
目前，普遍認(rèn)為 β-淀粉樣蛋白（Aβ）是構(gòu)成 AD 主要病理特征，在細(xì)胞基質(zhì)沉淀聚積后具有很強(qiáng)的神經(jīng)毒性作用。研究人員使用 bEnd.3 細(xì)胞（頂部）、C8-D1A 細(xì)胞（基底膜外側(cè)）和 HT22 細(xì)胞（下室），創(chuàng)建了具有三種共培養(yǎng)細(xì)胞系的 AD 樣病理學(xué)的體外模型。HT22 細(xì)胞用淀粉樣前體蛋白過(guò)表達(dá)質(zhì)粒 pCAX APPswe/ind 轉(zhuǎn)染或暴露于溶解在培養(yǎng)基中的 Aβ（1-42）多肽中進(jìn)行 TEER 分析以檢測(cè) Aβ 毒性的作用。

與對(duì)照組相比，單培養(yǎng)模型中 ZO-1 表達(dá)水平在暴露于 Aβ 的細(xì)胞數(shù)量中顯著降低（圖4 A）。此外，單培養(yǎng)模型中的緊密連接蛋白表達(dá)水平也顯著下調(diào)（圖4 B）。在暴露于 Aβ 的共培養(yǎng)模型中，TEER 分析也顯示屏障功能迅速下降（圖4 C），且緊密連接蛋白表達(dá)顯示出相似的下降趨勢(shì)（圖4 D）。Aβ 注射小鼠額葉皮層和海馬區(qū)的 Western blot 分析顯示，ZO-1 蛋白表達(dá)水平明顯低于對(duì)照組（圖4 E）。Aβ 共定位在特定的大腦區(qū)域，這證實(shí)了 Aβ 的毒性，以及在 Aβ 誘導(dǎo)的 AD 模型中觀(guān)察到的緊密連接蛋白表達(dá)水平。這些數(shù)據(jù)表明，β淀粉樣蛋白病理學(xué)導(dǎo)致血腦屏障破壞。
在這項(xiàng)研究中，開(kāi)發(fā)了一種結(jié)合腦內(nèi)皮細(xì)胞（bEnd.3）和星形膠質(zhì)細(xì)胞（C8-D1A）的 transwell 共培養(yǎng)模型�？傮w而言，與僅內(nèi)皮細(xì)胞模型（單培養(yǎng)）相比，共培養(yǎng)模型顯示出更好的 BBB 結(jié)構(gòu)和功能完整性，以及更高的緊密連接蛋白水平。此外，共培養(yǎng)模型表明，一旦暴露于上述疾病環(huán)境，其完整性和緊密連接蛋白水平就會(huì)降低。

該研究建立的體外模型，包括對(duì)物理特性、滲透性、TEER 評(píng)估和緊密連接蛋白的表達(dá)分析，而且已被用于模擬不同的大腦狀況。研究人員證明，該模型是一種出色的體外血腦屏障模型，可應(yīng)用于與血腦屏障完整性相關(guān)的多種疾病研究。未來(lái)，將可以作為研究復(fù)雜生理狀況的便捷工具，以及治療多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物作用模型，如阿爾茨海默病、帕金森病、缺血、TBI和腦代謝紊亂。

參考文獻(xiàn)：Park JS, Choe K, Khan A, Jo MH, Park HY, Kang MH, Park TJ, Kim MO. Establishing Co-Culture Blood-Brain Barrier Models for Different Neurodegeneration Conditions to Understand Its Effect on BBB Integrity. Int J Mol Sci. 2023 Mar 9;24(6):5283. doi: 10.3390/ijms24065283. PMID: 36982361; PMCID: PMC10049378.
原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36982361/
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