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生物材料在生物實(shí)驗(yàn)中的功能驗(yàn)證方法

瀏覽次數(shù):377 發(fā)布日期:2023-6-29  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

材料生物學(xué)也是常規(guī)科研工作者會(huì)碰到的課題,由于研究人員需要了解支架的功能,將體外人工合成支架材料植入到動(dòng)物內(nèi),了解支架作用,比如促進(jìn)骨頭愈合、促進(jìn)肌腱愈合等,因此相關(guān)科研工作者也需要在細(xì)胞和小動(dòng)物體內(nèi)探究創(chuàng)新性材料的生物學(xué)作用和毒性,下面給大家介紹一下常見的生物材料體外和體內(nèi)驗(yàn)證功能的基礎(chǔ)方案,僅供相關(guān)科研工作者參考。
 
1、材料對(duì)成骨樣MG63細(xì)胞/骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(成骨誘導(dǎo))粘附及增殖活性的影響
(1)MG63細(xì)胞/骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(成骨誘導(dǎo))+材料,培養(yǎng)1h
(2)MG63細(xì)胞/骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(成骨誘導(dǎo))+材料,培養(yǎng)6h
(3)MG63細(xì)胞/骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(成骨誘導(dǎo))+材料,培養(yǎng)12h
(4)MG63細(xì)胞/骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(成骨誘導(dǎo))+材料,培養(yǎng)24h
(5)MG63細(xì)胞/骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(成骨誘導(dǎo))+材料,培養(yǎng)48h
實(shí)驗(yàn)1 :MTT/CCK8檢測(cè)材料表面附著的成骨細(xì)胞的數(shù)量或者增值情況;
實(shí)驗(yàn)2:掃描電鏡檢測(cè)細(xì)胞在材料表面的情況;
實(shí)驗(yàn)3:鬼筆環(huán)肽染色檢測(cè)材料表面的細(xì)胞骨架蛋白的表達(dá)情況;
實(shí)驗(yàn)4:活死染色檢測(cè)檢測(cè)材料表面的成骨細(xì)胞活死情況;
 
2、材料對(duì)成骨樣MG63細(xì)胞分化潛能影響的檢測(cè)(1)MG63細(xì)胞/骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(成骨誘導(dǎo))+材料,培養(yǎng)1d
(2)MG63細(xì)胞/骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(成骨誘導(dǎo))+材料,培養(yǎng)7d
(3)MG63細(xì)胞/骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(成骨誘導(dǎo))+材料,培養(yǎng)14d
實(shí)驗(yàn)1:檢測(cè)材料對(duì)血MG63細(xì)胞中ALP活性檢測(cè);
實(shí)驗(yàn)2:茜素紅染色檢測(cè)材料對(duì)成骨誘導(dǎo)的影響;
實(shí)驗(yàn)3:QPCR檢測(cè)材料對(duì)成骨細(xì)胞分化標(biāo)志物的表達(dá)量影響;
實(shí)驗(yàn)4:ELISA檢測(cè)材料對(duì)成骨細(xì)胞分泌蛋白的影響;
 
3、體內(nèi)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證材料對(duì)成骨的影響和效果;(1)兔子正常組
(2)兔子缺損植入組(根據(jù)材料的特征和作用選擇缺損部位植入部位)
植入后4周、8周、12周時(shí)處死取材(根據(jù)材料的作用特征選擇處死時(shí)間),取植入材料以及周邊組織,進(jìn)行下列檢測(cè):
(1)HE和masson染色觀察材料周邊組織的形態(tài)變化以及愈合情況;
(2)免疫組化或者免疫熒光檢測(cè):材料和周邊組織中檢測(cè)分化指標(biāo)的表達(dá)量情況;
(3)QPCR和WB:檢測(cè)材料周邊組織中關(guān)鍵的成骨指標(biāo)或者其他關(guān)鍵指標(biāo)的表達(dá)情況。
 
  • 相關(guān)部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果例圖:
 

4、參考文獻(xiàn)
[1] 章篩林.人工關(guān)節(jié)假體陰極弧沉積氧化鋯膜對(duì)成骨細(xì)胞生物活性影響的實(shí)驗(yàn)研究[D].蘇州大學(xué),2013.DOI:10.7666/d.D336777.
[2] 朱禮偉.溫敏膠原負(fù)載TGF-β3填充3D打印微孔支架促進(jìn)腱-骨愈合的研究[D].吉林大學(xué),2022.
來(lái)源:北京至真科言生物科技有限公司
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