微量元素,是相對主量元素劃分的,根據(jù)寄存對象不同,可以分為多種類型。目前,比較受關(guān)注的主要有兩類,一種是生物體中的微量元素,另一種是非生物體中(如巖石中)的微量元素。針對礦石微量元素的檢測方法主要包括電子探針分析法、中子活化分析法、等離子體光譜法及質(zhì)譜法。通過分析研究微量元素,可以得出礦床中的稀有元素礦物的分布規(guī)律。
本文參考國家市場監(jiān)督管理總局、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會發(fā)布的《GB/T 6730.81-2020鐵礦石 多種微量元素含量的測定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法》,采用7mLHCL+1mLHF+2.5mLHNO3對鉛礦石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW07236)進(jìn)行微波消解,選取Ge、Rh、In、Tb、Lu作內(nèi)標(biāo),校正儀器漂移及樣品基體所帶來的影響和波動。利用ICP-MS 2000E進(jìn)行測定,結(jié)果表明該方法能夠快速、準(zhǔn)確地分析礦石樣品中的多種微量元素。
1.儀器簡介
ICP-MS 2000E是江蘇天瑞儀器股份有限公司自主研發(fā)的電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(如圖1),采用PRC碰撞反應(yīng)池技術(shù),有效消除多原子離子干擾,該款儀器具有靈敏度高、檢出限低、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。
圖1. ICP-MS 2000E電感耦合等離子體質(zhì)譜儀外觀圖
2.測試原理
樣品經(jīng)微波消解處理,通過霧化器霧化后送入高溫等離子體中,干燥、原子化、電離,元素離子經(jīng)接口室進(jìn)入質(zhì)譜儀,通過離子透鏡系統(tǒng)、質(zhì)量分析器及檢測器,檢測器對相應(yīng)元素離子做出響應(yīng)(每秒離子計(jì)數(shù)cps(counts per second)),利用響應(yīng)強(qiáng)度與待測元素離子濃度成正比關(guān)系進(jìn)行定量分析。
3.實(shí)驗(yàn)部分
3.1 實(shí)驗(yàn)所用設(shè)備及試劑
ICP-MS 2000E(帶碰撞反應(yīng)池,江蘇天瑞儀器股份有限公司);
微波消解儀(WX-8000,上海屹堯);
實(shí)驗(yàn)所用超純水(電阻率達(dá)18.25MΩ·cm, 默克密理博,德國);
硝酸(質(zhì)量比為65%,G.R,薩勞,西班牙);
鹽酸(質(zhì)量比為37%,G.R,薩勞,西班牙);
氫氟酸(質(zhì)量比為40%,G.R,國藥集團(tuán));
元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(10µg/mL,Inorganic Ventures,美國);
氬氣(純度99.999% ,Air Products,美國)。
3.2 樣品前處理
稱取兩個(gè)平行試樣(GBW07236)各0.1g(精確至0.0001g)于事先洗好的微波消解罐中,分別加入7mLHCL+1mLHF+2.5mLHNO3,預(yù)反應(yīng)20分鐘后,蓋上消解蓋,同時(shí)做試樣空白。將預(yù)處理好的消解罐置于微波消解儀中進(jìn)行消解(表1)。待消解完成、冷卻后,打開消解罐,并用超純水沖洗蓋子至少兩次,在趕酸儀上80℃進(jìn)行趕酸處理,待黃煙冒盡,取下冷卻至室溫,定容至100mL塑料容量瓶中(所有實(shí)驗(yàn)用器皿均用酸浸泡過夜),沖洗消解罐2~3次,同時(shí)分別加入50μg/L Ge、10μg/L(In、Rh、Tb、Lu)混合內(nèi)標(biāo),用2%硝酸定容至刻度搖勻。
表1. 微波消解儀工作參數(shù)
步驟 |
溫度/℃ |
壓力/atm |
保持時(shí)間/min |
1 |
120 |
10 |
3 |
2 |
150 |
12 |
10 |
3 |
180 |
18 |
10 |
4 |
200 |
25 |
30 |
3.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
配制不同濃度梯度Co、Cu、Y、Cd、Sb、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Dy、Ho、Tm、Yb、W多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,于一系列100mL的容量瓶中,同時(shí)分別加入50μg/L Ge、10μg/L(In、Rh、Tb、Lu)混合內(nèi)標(biāo),用2%硝酸定容至刻度搖勻以待備用(表2)。
表2. 各元素標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(µg/L)
元素 |
標(biāo)液1 |
標(biāo)液2 |
標(biāo)液3 |
標(biāo)液4 |
標(biāo)液5 |
標(biāo)液6 |
Co、La、Ce、Ho |
1.0 |
2.0 |
5.0 |
10.0 |
20.0 |
50.0 |
Cu、Y、Cd、Sb、Nd、Dy、Tm、W |
5.0 |
10.0 |
20.0 |
50.0 |
100 |
200 |
Pr、Sm |
0.50 |
1.0 |
2.0 |
3.0 |
4.0 |
5.0 |
3.4 儀器參數(shù)優(yōu)化
采用10μg/L Li、Co、In、Ce 、U調(diào)諧液對儀器進(jìn)行優(yōu)化(表3)。
表3. 儀器工作參數(shù)
儀器參數(shù) |
工作條件 |
儀器參數(shù) |
工作條件 |
RF電源功率 |
1300W |
等離子氣 |
13L/min |
輔助氣 |
1.06 L/min |
載 氣 |
1.2L/min |
采樣深度 |
16 |
掃描方式 |
跳 峰 |
3.5 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
待儀器熱機(jī)完成后,在標(biāo)準(zhǔn)模式下對試樣進(jìn)行平行測定6次。將6次測定結(jié)果取其平均作為試樣測定值,同時(shí)計(jì)算其精密度(表4)。
表4. 鉛礦石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW07236)測定值及精密度(n=6)
元素 |
同位素 |
標(biāo)準(zhǔn)值
mg/kg |
測定值
mg/kg |
精密度 (%) |
Co |
59 |
15.7±2.3 |
17.25 |
1.45 |
Cu |
65 |
350±20 |
337.61 |
0.48 |
Y |
89 |
16.2±2.1 |
15.44 |
2.64 |
Cd |
111 |
2.6±0.4 |
2.85 |
1.60 |
Sb |
121 |
12±1.3 |
11.88 |
1.09 |
La |
139 |
31.2±1.5 |
31.00 |
1.30 |
Ce |
140 |
66.8±1.8 |
67.43 |
1.23 |
Pr |
141 |
6.2±0.7 |
6.88 |
1.08 |
Nd |
146 |
23.4±1.2 |
24.23 |
1.55 |
Sm |
147 |
4.6±0.3 |
4.58 |
1.92 |
Dy |
163 |
3.1±0.4 |
3.45 |
2.47 |
Ho |
165 |
0.65±0.08 |
0.63 |
2.90 |
Tm |
169 |
0.26±0.02 |
0.25 |
2.88 |
Yb |
172 |
1.7±0.3 |
1.99 |
2.01 |
W |
182 |
30.6±2.6 |
31.37 |
0.88 |
4. 結(jié)論
利用微波消解法,采用HCL-HF-HNO3三酸體系對樣品進(jìn)行前處理,以Ge、Rh、In、Tb、Lu作內(nèi)標(biāo),校正儀器漂移和基體的影響,使用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀ICP-MS 2000E測定了國家一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)鉛礦石(GBW07236)中15種微量元素,其測定值與標(biāo)準(zhǔn)值完全吻合,精密度在0.46%~2.90%之間。綜上所述,該方法可以滿足礦石樣品的微量元素檢測,包括稀土元素