​作者：Ying Tan, Quan Sheng Zhang（張全勝，通訊作者）, Wei Zhao, Zhe Liu, Ming Yu Ma, Ming Yu Zhong, Meng Xin Wang（煙臺大學海洋學院）
時間：2019年7月25日
期刊：Photosynthesis Research
英文標題：The highly efficient NDH‑dependent photosystem I cyclic electron flow pathway in the marine angiosperm Zostera marina
關鍵字：環(huán)式電子傳遞、NADPH脫氫酶復合體、放氧復合體、跨膜質子梯度、大葉藻

過量輻射引起的光合器官的光氧化損傷是影響陸生和海生植物的主要脅迫因子之一。光氧化損傷會破壞ATP和NADPH產(chǎn)生的化學計量平衡，植物必須對ATP和NADPH進行非常精確的動態(tài)控制，以維持高效的光合作用，滿足植物不同的代謝需求。通過調整線性電子(LEF)到光系統(tǒng)I循環(huán)電子 (PSI-CEF)的速率，ATP /NADPH比值可以被靈活地調整到所需的水平。當由兩個光系統(tǒng)驅動的LEF從水到NADP+時，O2在氧進化復合體(OEC)發(fā)生進化，同時產(chǎn)生NADPH和ATP。作為一種補充機制，PSI-CEF催化電子從PSI受體轉移到質體醌(PQ)，使光化學激發(fā)的電子通過cytb6f復合物和PC返回到PSI，而不需要凈生成任何基質還原劑。在這個過程中，質子被從基質中取出并泵入到類囊體腔，產(chǎn)生了跨類囊體的質子梯度(△pH)，并通過CF0F1-ATP合酶通道驅動ATP合成。因此，PSI-CEF的活性被認為有助于平衡由光反應產(chǎn)生的ATP/NADPH的比例。

在被子植物中至少提出了兩種備選的PSI-CEF通路。主要途徑是涉及質子梯度調節(jié)5 (PGR5)和類PGR5光合顯型1 (PGRL1)的抗霉素a敏感途徑。次要途徑是由對魚藤酮敏感的葉綠體NADPH脫氫樣(NDH)復合物介導的。擬南芥突變體實驗發(fā)現(xiàn)PGR5/L1和NDH依賴的循環(huán)電子傳遞對跨類囊體膜質子梯度分別貢獻30%和5%。葉綠體NDH復合體是位于類囊體基質中的一種多蛋白復合體，最初是通過與線粒體呼吸電子傳遞中的復合體I同源而發(fā)現(xiàn)的。迄今為止，在葉綠體NDH復合體中共檢測到29個亞基，其中包括五個亞復合體:膜亞復合體、亞復合體A、亞復合體B、腔內亞復合體和電子供體結合亞復合體。葉綠體NDH復合體缺乏氧化NAD(P)H的亞基，但有與Fd位點鏈接的供體連接亞復合體，NAD(P)H將電子經(jīng)Fd傳遞給NDH復合體繼而還原PQ庫。

目前提出了依賴NDH的PSI-CEF的三個主要功能：(1)通過下調通過cytb6/f復合物的電子輸運以酸化類囊體腔來啟動光保護，并在PSII中誘導非光化學猝滅的qE組分來消散吸收的多余光能；(2)在各種嚴重脅迫條件下，通過保持ATP/NADPH的高輸出比來保護光合器官免受基質過度還原的傷害；(3)產(chǎn)生額外的ATP來驅動蛋白質修復，滿足植物的各種代謝需求。然而，葉綠體NDH復合體的生理功能可能因物種、處理條件、生長環(huán)境等有所不同。已有研究表明，NDH依賴的PSI-CEF損傷不影響整體光合作用，說明NDH依賴的PSI-CEF在穩(wěn)態(tài)光合作用中不是必需的，雖然它在波動環(huán)境下的光合調節(jié)中發(fā)揮作用。一般認為NDH依賴的PSI-CEF不參與弱光條件下的光合作用，但最近的一項研究表明，水稻的NDH復合體缺失可以在弱光條件下降低碳同化速率和植物生物量積累。絕大多數(shù)的海洋植物(Peltier和Cournac 2002)，以及一些陸生高等植物，如所有種類的球根植物和松科植物，以及部分種類的蘭科和天竺葵科植物，均未檢測到NDH基因編碼。缺乏NDH復合體，表明該復合體的功能可有可無，可能存在一些替代或補償?shù)碾娮觽鬟f途徑彌補其功能。相反，NDH復合體在某些物種中的存在可能提供一個關鍵的選擇優(yōu)勢，使光合反應能夠適應環(huán)境壓力。大多數(shù)海洋植物的NDH復合體的缺失可能與它們相對穩(wěn)定的海洋棲息地有關。

大葉藻屬(Zostera marina, Zosteraceae)，又稱eelgrass，是一種廣泛分布的海草物種，由陸地單角類的淡水祖先進化而來，并成功地過渡到完全淹沒的海洋分類單元。在進化過程中，基因組的缺失和擴增現(xiàn)象頻繁發(fā)生，為其海洋生活方式所需的結構和生理適應提供了遺傳變異。根據(jù)氨基酸序列的多重比對，發(fā)現(xiàn)大葉藻具有完整的29個編碼葉綠體NDH亞基的基因，即使在海洋被子植物中也很少見。分類與大葉藻同目的波喜蕩草屬（Posidonia）和根枝草屬（Amphibolis）未檢測到編碼葉綠體NDH復合體的基因。因此，葉綠體NDH復合體在Z. marina的作用需要探索。在本文中，我們提出了在Z. marina中高效的NDH依賴的PSI-CEF，這可能與OEC失活以及光合性能的維持有關。此外，我們提供的證據(jù)表明，在過量輻照下依賴NDH和依賴PGR5/Li的PSI-CEF之間存在此消彼長的動態(tài)變化。

—— 材料和方法 ——

植物材料

在位于中國山東半島北側的榮成(37°16′N, 122°41′E)3 m深度的次潮汐海草床上采集到根莖系統(tǒng)完整(6-9節(jié)間)的健康大葉藻。在2019年5月連續(xù)幾天的下午晚些時候進行采樣。大葉藻在實驗前在過濾海水水族館預培養(yǎng)3天，在15℃和100μmolm-2s-1，以10:14-h的光：暗周期進行照明。根據(jù)最小飽和光強度，照明由A型LED燈提供，色溫范圍6000 K。從葉鞘上方2厘米處采集葉片進行實驗測量，以保持相同的年齡。

進化分析

基于29個NDH亞單位的串聯(lián)序列，采用MEGA 5.0程序構建系統(tǒng)發(fā)育樹，并進行了1000次重復的bootstrap測試。這30個物種的所有這些序列都是通過BLASTP分析從國家生物技術信息中心(NCBI)檢索到的。交互式生命樹(https:// url .embl.de/)用于對樹進行注釋和修飾。

光處理和抑制劑處理

暗適應過夜的大葉藻暴露在三種不同的光強度，50,300和600μmolm-2s - 1反應3小時。這些處理在下文稱為弱光（LL）、中光（ML）和強光（HL），它們通過德國DUAL-PAM-100來測量最小飽和光強來確定。所有處理均在光照培養(yǎng)箱(GZP-250N，上海森欣實驗儀器有限公司)中進行，控制海水溫度為15℃，模擬其在自然環(huán)境中的生長狀態(tài)。光由A型LED燈提供，色溫范圍6000 K。在測定熒光動力學之前，隨機選取暴露于光照下的葉片，每隔20分鐘至暗適應15分鐘。Antimycin A (AA, Sigma)和rotenone (Aldrich)分別用于抑制PGR5/L1和NDH依賴的PSI-CEF。分別以甲醇和二甲亞砜為溶劑，制備了AA和魚藤酮原液。處理后樣品的溶劑濃度低于1% (v/v)。葉片使用過濾海水或含1μM AA, 150μM魚藤酮的海水進行飽和，并在光處理之前，在15℃的黑暗條件下孵育葉片1 h。

葉綠素A熒光和P700測定

利用DUAL-PAM-100測量系統(tǒng)同時測量葉綠素a熒光和P700+吸光度變化。在微弱的調制光下（5μmol m-2s-1）測量出最小熒光值（Fo）后，分別對暗適應和光適應條件下的葉片在300ms的飽和脈沖光下（16000μmol m-2 s-1）測量Fm和Fm’。Fs是光照條件下的穩(wěn)態(tài)熒光值。P700+的信號會在最�。ㄍ耆�還原）和最大（完全氧化）之間變化。最大的變化在P700完全氧化狀態(tài)(Pm)和一個給定的光狀態(tài)(Pm’)是在遠紅光(250μmol m− 2 s−1)和光化光（127μmol m− 2 s−1）預照射后由飽和脈沖光測量。PSII的最大光量子產(chǎn)量：Fv/Fm = (Fm − Fo)/Fm，PSII的電子傳遞速率：ETRII = 0.84 × PPDF × 0.5 ×( ­Fm’—Fs)∕Fm’，PSI的電子傳遞速率：0.84 × PPDF × 0.5 ×( ­Pm’—P)/Pm，PSI-CEF：ETRI-ETRII。

暗適應樣品在光化光下照射2min，在關閉AL后，我們監(jiān)測了隨后葉綠素熒光的瞬時增加作為NDH活性的一個指標，關閉AL后10 s內測定鼓包的初始斜率。根據(jù)Li等人的方法，在暗適應葉片中，當光誘導吸光度在830nm處發(fā)生變化時，監(jiān)測P700+的還原動力學。我們測量P700的再次還原之前采用一個專用校準程序對P700信號進行歸一化處理。遠紅光照射后10 s內測定P700+再還原半衰期縮短(t1/2)，表明PSI-CEF活性升高。

快速OJIP熒光瞬態(tài)測量

利用多功能植物效率分析法測定葉綠素熒光快速誘導曲線。由曲線得到如下數(shù)據(jù)：20 μs的最小熒光值（Fo），最大熒光值（Fm），0.3ms的熒光值（K-step，F(xiàn)k），3ms的熒光值（J-step，F(xiàn)j），30ms的熒光值（I-step，F(xiàn)i）。為了評價PSII的活性，計算了PSII從光子吸收到系統(tǒng)間電子受體減少的能量守恒性能指數(shù)(勢)：PIABS=4 ×(Fk − Fo) × Fm × (Fm − FJ)/Fv × (FJ − Fo)2，作為PSII供體側指標監(jiān)測的k步歸一化可變熒光被計算為WK = (Fk−Fo)/(FJ−Fo)。

ECS分析

電致變色效應吸光度信號變化的測量是用DUAL-PAM-100的P515/535模塊在515nm波長下進行監(jiān)測。樣品先暗適應15min，再在127μmolm-2s-1的光化光下照射5min，然后再進行測量。AL被關閉，記錄ECS的衰變動力學，以確定總ECS，代表了總質子動能(pmf)的大小及其組成部分，即ΔpH和Δψ。ECS衰減(gH+)是通過最初的300ms響應速率到P515發(fā)射結束來估計的。

免疫印跡分析

從處理的葉片中分離出葉綠體按照是廠家的指導使用Plants Leaf Chloroplast Rude Divide Kit測量。葉綠素含量測定采用Porra等人的方法。根據(jù)Towbin等人的描述，對NdhH、NdhS、PGR5、PGRL1、PsbO、PsbP和PsbQ(Agrisera，瑞典)的抗體進行Westernblot分析。采用Rubisco大亞單位抗體(RbcL, Agrisera，瑞典)作為內參對照。用凝膠對x射線膠片上產(chǎn)生的化學發(fā)光帶進行密度測量使用圖像實驗室軟件對Doc XR+系統(tǒng)(Bio-Rad, Hercules, CA, USA)進行量化。每個目標條帶的總密度都是基于RbcL密度進行標準化的。

數(shù)據(jù)分析

采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計分析。所有參數(shù)均采用單因素方差分析。采用Tukey趨勢檢驗進行事后比較。差異有統(tǒng)計學意義P < 0.05。使用Origin9.0程序，采用單指數(shù)函數(shù)擬合法對P700+再還原的每個點進行擬合。使用線性回歸分析來評估WK，PIABS，和鼓包。

—— 結果 ——

NDH復合體的系統(tǒng)發(fā)生分析

基于連接的29個NDH亞基序列構建了葉綠體NDH復合體的系統(tǒng)發(fā)生樹，顯示了NDH復合序列在藍藻、苔蘚、蕨類、蕨類和石生植物中NDH復合體的系統(tǒng)發(fā)育關系。在藍藻門，輪藻門和蕨類植物NDH復合物均不完整，并且部分被子植物中也缺失部分NDH亞基的。Z.marina包含五個完整的NDH亞復合物。海洋植物中除了原始藻類之外，綠藻、硅藻、紅藻和褐藻等常見藻類都缺少編碼葉綠體NDH復合體亞基的同源基因，這表明Z. marina中NDH復合體的存在可能在光合作用中發(fā)揮重要作用。
 

圖1 葉綠體NDH復合體的系統(tǒng)發(fā)生樹

PSI循環(huán)電子流的動態(tài)變化

以ETRI-ERTII為代表的PSI-CEF的活性在三個水平的照射下逐漸增加。同樣，P700+再誘導所示的PSI-CEF活性也隨著光強的升高而逐漸升高。這些結果表明，大葉藻PSI-CEF隨著光照時間的延長逐漸增強，同時也會隨著光照強度的增強而增強。
 

圖2 在LL（50μmolm-2s – 1 黑色圓形）、ML（300μmolm-2s – 1 黑色方形）、HL（600μmolm-2s – 1 黑色三角）處理條件下ETRI-ETRII隨時間的變化過程。平均值±SD由四個獨立樣本計算。采用Tukey趨勢檢驗，差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)
 

圖3 a在LL（50μmolm-2s – 1 黑色圓形）、ML（300μmolm-2s – 1 黑色方形）、HL（600μmolm-2s – 1 黑色三角）處理條件下P700+再還原半衰期隨時間的變化過程。平均值±SD由四個獨立樣本計算。每個點表示對指數(shù)函數(shù)的擬合（所有R2值＞0.96）

兩個PSI循環(huán)電子途徑的動態(tài)變化

利用光照后葉綠素熒光的瞬時增強來測定NDH依賴的PSI-CEF。如圖4a所示，葉綠素熒光在光照后出現(xiàn)了明顯的瞬時增強，且這種增強在HL條件下大于ML大于LL光照處理。此外，光照后的初始斜率隨著曝光時間的增加而逐漸增大(圖4c)，說明NDH依賴的PSI-CEF被顯著激活。為了確定處理過量照射的兩個PSI-CEF通路的持續(xù)響應，我們使用從Z. marina葉子中分離的葉綠體，使用特異性抗體進行免疫印跡分析。針對NdhH亞基的抗體只能識別45kDa的一個多肽，而抗NdhS的抗體只能識別27-kda的一個蛋白。每個樣本中，anti-PGR5識別一個15-kda蛋白，anti-PGRL1識別一個29-kda蛋白（圖5）。光密度分析顯示，NdhH和NdhS蛋白水平所描述的ndh依賴通路活性明顯隨暴露時間的延長而逐漸增加。相比之下，由PGR5和PGRL1蛋白水平表達的PGR5/L1相關的通路活性在光照開始后的早期最高，隨后下降到穩(wěn)定水平(圖5b)，表明PGR5 /l1依賴和nndh依賴的PSI-CEF通路可能在不同的光照期交替作用。

圖4 a一種監(jiān)測NDH活性的經(jīng)典葉綠素熒光追蹤，b在LL（50μmolm-2 s– 1 黑色圓形）、ML（300μmolm-2s – 1 黑色方形）、HL（600μmolm-2s – 1 黑色三角）條件下照射3h后鼓包的響應。b在LL（50μmolm-2 s– 1 黑色圓形）、ML（300μmolm-2s – 1 黑色方形）、HL（600μmolm-2s – 1 黑色三角）條件下鼓包的初始斜率隨時間的變化過程。平均值±SD由四個獨立樣本計算。采用T檢驗，差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)
 

圖5 采用特異性抗體Western blot法分析四種具有代表性的PSI-CEF蛋白含量RbcL,NdhH, NdhS, PGR5, 和PGRL1蛋白表達水平在HL下隨時間的變化過程。一個稀釋系列（0h 深色；3.75、7.5和15μg葉綠素對應于25、50和100%的0 h黑暗的樣本）的Z. marina的葉綠體蛋白放在了1-3道。多肽的分子質量顯示在邊緣上。b通過視頻密度分析NdhH(灰色網(wǎng)格條)、NdhS(淺灰色條)、PGR5(深灰色條)和PGRLI(黑色條)的化學發(fā)光條帶。平均值±SD由三個獨立樣本計算。不同字母表示差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05，單因素方差分析)。

循環(huán)電子流對ΔpH的貢獻

通過P515來測量電致變色效應，用于評估ΔpH（圖6），初始過渡在20分鐘后趨于平穩(wěn)(圖6 b)。在AA 和魚藤酮處理下△pH的降低幅度相似，這表明這兩個通路對PSI-CEF有相似的貢獻。值得注意的是在△pH除了前期略有升高之外，魚藤酮處理能抑制△pH的增加（圖6）。P515關光響應的初始速率gH+可以被看作是照明過程中H+流出速率的度量，它是ATP-ase的質子電導率的函數(shù)。在這里,gH+隨暴露時間逐漸減少，這與∆pH呈現(xiàn)一個此消彼長的關系。PSI-CEF抑制劑處理后，gH+在初始階段沒有明顯變化，而gH+在20 - 30min內顯著下調，說明PSI-CEF對ATP合成的貢獻主要是在后期光照期間（圖6b）。

圖6 a 記錄經(jīng)過水（黑色三角形）、AA（灰色圓形）和魚藤酮（白色三角形）處理后暗-光和光-暗誘導P515緩慢變化對30min HL的響應。每條曲線基于4次重復的平均值。經(jīng)過水（黑色圓形，淡灰色柱狀圖）、AA（黑色方形，灰色柱狀圖）和魚藤酮（黑色三角形，深灰色柱狀圖）處理后，△pH（線狀）gH+（柱狀）對HL隨時間的變化。平均值±標準差由四個獨立樣本計算。不同的字母有顯著差異(P < 0.05，單因素方差分析)。

NDH依賴性PSI- CEF與PSII活性的關系

為了確定過量光照射下的OEC蛋白水平，使用特異性抗體從對OEC的三個外周蛋白進行免疫印跡分析。抗PsbO亞基(anti-PsbO)的抗體只能識別33 kDa的一個多肽，而抗psbp和抗PsbQ的抗體則分別識別23 kDa和24 kDa的蛋白(圖7a)。光密度分析顯示，HL暴露后PsbO和PsbP蛋白水平明顯下降，而PsbQ未見明顯變化(圖7b)。

圖7 a采用免疫印跡法在高光(600μmol m−2 s-1)和對照照射180分鐘條件下分析了三種具有代表性的OEC的蛋白含量。為了檢測各自的信號，使用一個稀釋系列(0 h黑暗；3.75、7.5和15μg的葉綠素含量對應于25，50和100%的0 h黑暗樣本)的Z. marina葉綠體蛋白放置于1-3行。多肽的分子質量顯示在邊緣上。b在對照（暗灰柱）和HL處理下照射180min采用視頻密度分析化學發(fā)光條帶。平均值±SD由三個獨立樣本計算。不同字母表示差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05，單因素方差分析)

隨著光強的增加，OKJIP葉綠素熒光瞬態(tài)強度發(fā)生變化，說明過量輻照對PSII的性能有顯著影響(圖8a)。隨著ML和HL暴露時間的延長，PSII的最大量子產(chǎn)率(Fv/Fm)和PSII性能指數(shù)(PIABS)逐漸降低(圖8b, c)。此外，隨著光強和照射時間的增加，K點相對熒光(WK)的熒光相對變大(圖8d)，這表明PSII供體側OEC在過量照射下持續(xù)失活。在HL和ML光照處理下，PIABS和WK之間的回歸分析顯示了顯著的負相關(圖9a)，這表明PSII活性與OEC密切相關。此外，在HL和ML處理下，光誘導的鼓包和WK之間存在顯著的線性正相關(圖9b)，這表明NDH依賴的PSI-CEF的激活與光誘導的OEC失活有關。

圖8 a 由OJIP的ΔVt曲線對LL（50μmol m−2 s-1 灰色圓形）、ML（300 μmol m−2 s-1 黑灰方形）、HL（600 μmol m−2 s-1黑色三角形）的響應總結的葉綠素熒光動力學的變化。字母K表示JIP測試用于計算結構和功能參數(shù)所選擇的時間點。每條曲線基于4次重復的平均值。b、c、d圖分別是Fv/Fm、PIABS、WK在LL（黑色圓形）、ML（黑灰方形）、HL（黑色三角形）條件下隨時間延長的變化過程。平均值±標準差來自4個獨立樣本。采用Tukey趨勢檢驗進行顯著性差異檢驗(在ML組與HL組中所有數(shù)據(jù)的比較P < 0.05)。
 

圖9 a PIABS之間的線性關系，b 經(jīng)過ML（300μmol m−2 s-1）和HL（600 μmol m−2 s-1）處理后鼓包動力學曲線和Wk的標準斜率。4個獨立樣本均數(shù)±SD(P < 0.05)。

—— 討論 ——

隨著光照時間的延長和光照強度的升高，表征PSI-CEF活性的P700+再還原t1/2和ETRI-ETRII出現(xiàn)了相似的增加趨勢，說明了Z.marinaPSI-CEF具有強大的能力。通過研究兩種PSI-CEF通路在過量照射下的動力學，我們發(fā)現(xiàn)以P700+再還原t1/2為特征的PSI-CEF活性迅速增加，而以postillumination為特征的NDH依賴的PSI-CEF活性則呈現(xiàn)持續(xù)增加的趨勢。這暗示了，優(yōu)先激活的依賴PGR5/L1的通路可能無法滿足光保護的需要，進而需要NDH依賴通路的逐漸激活。正如Strand等人(2016)提出的，在ATP缺失導致了NADPH在基質中的積累情況下，PGR5/L1依賴通路被迅速激活，從而恢復了ATP/NADPH的平衡。隨后，長期的ATP合成不足導致PSI受體側關閉時，NDH依賴的PSI-CEF被激活。為了驗證這一推測，我們進行了Western blot檢測關鍵蛋白的表達。在初始照明時，PGR5和PGRL1的表達上調，而在后期照明時，NdhS和NdhH的表達上調，這證實了在過量照射下，這兩種途徑之間存在交替作用。因此，PSI-CEF的作用并不局限于依賴于PGR5/ l1的通路，而依賴于NDH的通路可能在持續(xù)的過度照射中發(fā)揮更重要的作用。

為了進一步說明這兩種途徑的交替作用，我們選擇了兩種抑制劑分別抑制依賴于PGR5/L1和NDH的PSI-CEF�？偟膩碚f，ΔpH和gH+在AA和魚藤酮處理下均會降低，這表明PGR5/L1和NDH依賴的兩種方式的貢獻是相似的。在Z. marina中，NDH依賴途徑并不像大多數(shù)物種普遍認為的那樣，是一種次要的PSI-CEF途徑。值得注意的是，在抑制依賴NDH的環(huán)式電子傳遞途徑的情況下，ΔpH在照明的初期階段略增強，但隨著暴露時間延長略有下降。這可能反映了pgr5依賴通路在光照初期的激活，以補償減少的電子流。盡管如此,這種補償無法產(chǎn)生足夠的電子建立ΔpH。因此，在Z.marina中上調NDH依賴通路是導致大葉藻在高光暴露后期∆pH升高的主要原因。同時，在光照初期，AA在上ΔpH的顯著抑制效果和在光照后期魚藤酮對gH +的顯著抑制效果進一步表明兩個通道之間的交替運行。此外,在我們還發(fā)現(xiàn)，在Z.marina中ΔpH達到最大值的時間是20分鐘，而gH +隨HL時間延長逐漸下降，這暗示了ΔpH的構建能力弱和ATP合成不足。

在光照過程中，除了PSII光化學活性Fv/Fm和PIABS降低了外，以WK為特征的PSII供體側(OEC)活性也對過量照射敏感。這與觀察到的PsbO和PsbP蛋白豐度的下調是一致的。眾所周知，PsbO在穩(wěn)定催化Mn簇方面發(fā)揮重要作用，而PsbP和PsbQ可以誘導OEC周圍的構像變化，以確保PSII中Ca2+和Cl的結合。PsbO和PsbP的下調可能導致Ca2+的釋放，破壞Mn簇的結構。已有研究表明，類囊體腔的酸化可以驅動Ca2+/ H+ 反向運轉，維持腔內高濃度的Ca2+，從而維持OEC的穩(wěn)定性。我們的相關性分析顯示NDH依賴的PSI-CEF光化學活性與OEC失活之間呈線性正相關，暗示了兩者之間存在著實質性的聯(lián)系。大葉藻被認為至少經(jīng)歷了三次獨立的的進化事件生活在海洋環(huán)境中。進化過程中發(fā)生了多個基因組缺失和復制事件，其中紫外光、紅光和遠紅光光敏感蛋白受體丟失。OEC在可見光下的失活可能與這種缺失有關，因為光感蛋白受體具有重要的保護和信號傳遞功能。因此，光失活的OEC是大葉藻響應過度照射的核心問題，這與通常認為的光抑制有所不同。

在過量輻照下，Z. marina中OEC的持續(xù)失活會導致PSII和PSI電子不足。NADPH作為重要的PSI電子供體， 通過膜結合的鐵氧還蛋白NADP(+)氧化還原酶(FNR)傳遞給Fd，然后通過NDH依賴的PSI-CEF來還原PQ。在光脅迫初期，PGR5/L1依賴的PSI-CEF被優(yōu)先激活，電子經(jīng)由Fd傳遞至PQ庫，而不是在基質中積累還原力。隨著光照時間延長大葉藻OEC持續(xù)失活導致了水光解功能受阻，光照后期電子不足。經(jīng)由PSI的有限電子可能優(yōu)先通過FNR直接轉移到NADP+上，產(chǎn)生NADPH。NDH依賴的 PSI-CEF是相應的激活，從而在過度照射條件下維持一個高ATP / NADPH比，,并且在ΔpH 、ATP和還原能力之間維持一個很好的平衡。據(jù)報道，氧化戊糖-磷酸途徑可以以NADPH的形式增強還原力，在脅迫條件下支持NDH依賴的PSI-CEF的運行。此外，先前的一項研究表明，抗壞血酸(AsA)能夠作為PSII的替代電子供體，可以在OEC失活情況下提供電子，支持A . thaliana中電子傳遞的運行。

我們還比較了30個已完成基因組測序的物種29個葉綠體NDH復合體亞基的串聯(lián)序列，研究了Z. marina中NDH復合體蛋白編碼基因的系統(tǒng)發(fā)育。該拓撲結構與最近NDH復合體演化研究的結論基本一致。分析發(fā)現(xiàn)葉綠體NDH復合體從海洋植物到陸生植物逐步完整。在海洋植物向陸地生境擴散的過程中，NDH復合體似乎參與了光合器官應對光強波動、紫外線輻射和干旱等限制的適應過程。海洋被子植物大葉藻具有完整的NDH復合體，在環(huán)境穩(wěn)定的海生植物中較為少見。這種差異可能是由于其獨特的進化史與陸地起源有關。

綜上所述，Z. marina的特異性進化歷史與其完整的葉綠體NDH復合體有關，NDH復合體能夠在過量照射條件下維持高效的NDH依賴的PSI-CEF。此外，由于OEC光損傷，水光解功能受阻，總體上電子不足，電子通過PSI可能優(yōu)先合成NADPH，既可滿足還原力的供應和又支持了NDH依賴的PSI-CEF生成ΔpH和ATP的功能，從而維持了OEC的穩(wěn)定性。

原文信息
Tan Y, Zhang Q S, Zhao W, et al. The highly efficient NDH-dependent photosystem I cyclic electron flow pathway in the marine angiosperm Zostera marina. Photosynthesis Research, 2020: 1-14.