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如何清潔移液器以減少移液污染造成的PCR檢測假陽性風險

瀏覽次數:7704 發(fā)布日期:2020-3-3  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
對于大量進行PCR的實驗室來說,移液器的污染造成的假陽性并不是一個罕見的情況。
 
PCR尤其是RT-PCR技術已經逐漸成為疾病診斷的標準方法。如近期流行的新冠(COVID-19)疫情,RT-PCR結果即為診斷標準之一。對于PCR檢測,由于實驗室設備的污染造成的假陽性結果也不容忽視。尤其是在樣本量極大,PCR儀連續(xù)工作期間,檢測間往往都是封閉環(huán)境,氣溶膠彌漫,儀器極易污染。而移液器往往是離樣品最近,使用最頻繁的儀器,不論是吸液過程中,還是在操作環(huán)境中,都非常容易被污染。污染的移液器可能會將污染的樣品或核酸引入后續(xù)樣品或者PCR反應體系中導致檢出信號而出現假陽性結果。
 
我們以德國BRAND 的Transferpette® S移液器為例,介紹如何清潔移液器以減少移液器污染造成的假陽性風險。德國BRAND 的Transferpette® S移液器具有易于拆卸維護的優(yōu)點,配件更換容易,并具有易校準技術,無需工具即可進行移液器校準。并且Transferpette® S移液器可以整支121 oC高壓滅菌,尤其適合用于PCR實驗。
 
 
移液器污染容易造成PCR實驗假陽性風險的部分主要為下半支,污染分為兩個類型:1. 機身外部的污染。通常由于離心,震蕩,或者PCR加熱造成氣溶膠彌漫在實驗環(huán)境中,沾染在機身外側;蛘咴诓僮鲿r如果不小心機身外側接觸了離心管的內壁,可能會造成移液器污染。在后續(xù)實驗中可能不小心觸碰樣品管,離心管等可能會造成假陽性風險。2. 吸液時倒吸或者吸液的氣溶膠污染。如果操作樣品時未使用濾芯吸頭,并且發(fā)生誤操作,致使樣品倒吸入移液器,沒有及時清理,可能會污染后面的樣品造成假陽性風險。吸液時氣溶膠的污染也不可小覷,以20 μl移液器為例,在室溫20 oC, 相對濕度為約60% RH時,吸液時的蒸發(fā)率可達到0.046 μl/s,相當于每秒蒸發(fā)0.23%的總移液體積。這種情況下如果沒有使用濾芯吸頭,不可避免蒸發(fā)的液體裹挾著樣品會進入移液器下半支,并在后續(xù)的操作中吹入后續(xù)的樣品中造成假陽性風險。
 
發(fā)生倒吸或者誤碰樣品管內壁后立刻停止操作進行清潔。氣溶膠的污染可以通過定時清潔來減少。
 
接下來介紹如何拆卸與清潔德國BRAND 的Transferpette® S移液器:
第一步,使用75%乙醇或異丙醇擦拭移液器外表面進行基礎清潔與消毒
 
 
第二步,旋轉下半支卸下下半支,通過旋轉拆出活塞(I),彈簧密封圈(II),吸頭錐套筒(III),以及彈吸頭套筒(IV)。
 
 
 
第三步,所有部件置于75%乙醇或者異丙醇中浸泡30分鐘。取出用去離子水沖干凈。
 
 
第四步,將所有部件置于含有去垢劑的超聲波洗滌儀內超聲清潔10分鐘,取出用去離子水沖干凈。
 
 
第五步,視核酸污染情況嚴重程度,吸頭錐套筒,活塞等配件可置于甘氨酸-鹽酸緩沖液(pH約2.0)中浸泡過夜。取出后用去離子水沖洗干凈。甘氨酸-鹽酸緩沖液配置方法:取30.6 g NaCl,39.2 g 甘氨酸,加去離子水定容至523 ml,加1 N HCl 477 ml,配置成10 x緩沖液。使用時按1:10稀釋。嚴重污染的密封圈應更換。
 
第六步,部件晾干后,為活塞與密封圈涂上原裝硅油。
 
 
第七步,按照第二步相反的方向旋轉安裝上移液器即可。
 
對于具有感染性污染的移液器,為了人員安全,操作全程應佩戴如手套、口罩、護目鏡等防護用品,超聲時應蓋上蓋子,并在超聲清潔后將移液器于滅菌鍋中121oC 滅菌20分鐘,再進行后續(xù)清潔。有時會為了減少感染風險,將高溫滅菌操作為第一步進行,注意移液器機身內外如有倒吸凝結的污垢,未清潔的高溫滅菌操作可能不能實現完全消毒,并可能損壞移液器。

最后須強調,做PCR檢測實驗時推薦使用BRAND預裝滅菌濾芯吸頭,可避免人工裝吸頭引入污染的風險,以及避免操作樣品時吸入氣溶膠造成假陽性的風險。
 
 
德國BRAND簡介:BRAND GMBH + CO KG是德國玻璃與塑料體積量具與移液設備的領導品牌,自1998年起被授予德國計量校準服務(DKD,現更名為DAkks)資質。在移液與生命科學耗材上有幾十年的生產與技術經驗。如果對于BRAND感興趣,可以聯絡BRAND中國子公司普蘭德(上海)貿易有限公司。聯系方式:021-64222318,或者info@brand.cn.com.
來源:普蘭德(上海)貿易有限公司
聯系電話:4006583016
E-mail:info@brand.com.cn

標簽: RT-PCR技術
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