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DAPI 簡易細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

瀏覽次數(shù):4542 發(fā)布日期:2017-10-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

 DAPI 簡易細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

主要用途

DAPI 簡易細(xì)胞核形態(tài)染色試劑是一種旨在通過使用熒光染料 DAPI 與細(xì)胞核 DNA 特異性結(jié)合,并發(fā)出熒光檢測信號,用于分析和觀察細(xì)胞核形態(tài)或 DNA 含量以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細(xì)胞核(動物、人體、植物、昆蟲等)的觀察。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,熒光清晰。

技術(shù)背景

作為細(xì)胞 DNA 染色劑之一的 4,6-二咪基-4-聯(lián)苯基吲哚(4,6-diamidino-2-phenylindole;DAPI)特異性地與 DNA 雙螺旋的凹槽部分發(fā)生相互作用,從而與 DNA 的雙鏈緊密結(jié)合。結(jié)合后產(chǎn)生的熒光基團的吸收峰是 358nm 而散射峰是 461nm,正好是 UV(紫外光)的激發(fā)波長 356nm,使得 DAPI 成為一種常用的熒光檢測信號,并作為雙重染色或重疊染色的主要染色劑之一。

產(chǎn)品內(nèi)容

 染色液(Reagent A)

毫升

產(chǎn)品說明書

1 份

保存方式

 

保存 在-20℃冰箱里,避免光照;有效保證 6 月

 

用戶自備

 

磷酸緩沖液(YJ12033.1):用于清洗樣品

 

微型臺式離心機:用于懸浮細(xì)胞的操作

 

蓋玻片:用于染色后封片

 

熒光顯微鏡:用于觀察細(xì)胞核 DNA 染色

 

實驗步驟

 

一、 貼壁細(xì)胞染色

1. 準(zhǔn)備 1 個細(xì)胞培養(yǎng) 48 孔板的待測細(xì)胞,每孔鋪滿率達 70%

(注意:可以使用載玻片,載玻片培養(yǎng)皿,35mm 培養(yǎng)皿,和其它培養(yǎng)孔板,見注意事項 6

2. 進行染色前清理、固著、通透等步驟

3. 小心抽掉預(yù)處理液體,空氣中晾干

(注意:由此步驟開始,用戶可以進行抗體熒光染色或其它熒光染色

4. 小心加入 xx 微升  染色液(Reagent A,覆蓋培養(yǎng)孔表面

5. 室溫下孵育 10 分鐘,避免光照

6. 小心抽掉  染色液(Reagent A

7. 小心加入 xx 微升用戶自備的磷酸緩沖鹽溶液(PBS),覆蓋培養(yǎng)孔表面

8. 即刻在倒置熒光顯微鏡下進行觀察:激發(fā)波長 350nm,散發(fā)波長 460nm(細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色)

二、 懸浮細(xì)胞染色

1. 將懸浮細(xì)胞(1 X 106細(xì)胞)移入到 1.5 毫升離心管

2. 放進微型臺式離心機離心 10 分鐘,速度為 300g(或 2000RPM,例如 eppendorf 5415)

3. 小心抽掉上清液

4. 進行染色前清理、固著、通透等步驟

5. 放進微型臺式離心機離心 10 分鐘,速度為 300g(或 2000RPM,例如 eppendorf 5415)

 

6. 小心抽掉預(yù)處理液體

(注意:由此步驟開始,用戶可以進行抗體熒光染色或其它熒光染色

7. 小心加入 xx 微升  染色液(Reagent A,混勻細(xì)胞顆粒群

8. 室溫下孵育 10 分鐘,避免光照

9. 放進微型臺式離心機離心 10 分鐘,速度為 300g(或 2000RPM,例如 eppendorf 5415)

10.小心抽掉 xx 微升  染色液(Reagent A

11.小心加入 xx 微升用戶自備的磷酸緩沖鹽溶液(PBS),混勻細(xì)胞顆粒群

12.放進微型臺式離心機離心 10 分鐘,速度為 300g(或 2000RPM,例如 eppendorf 5415)

13.小心抽掉上清液

14.小心加入 xx 微升用戶自備的磷酸緩沖鹽溶液(PBS),混勻細(xì)胞顆粒群

15.移出 xx 微升到載玻片上,放上蓋玻片

16.即刻在熒光顯微鏡下進行觀察:激發(fā)波長 350nm,散發(fā)波長 460nm(細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色)

三、 載玻片染色

1. 準(zhǔn)備 1 個細(xì)胞載玻片

2. 進行染色前清理、固著、通透等步驟

(注意:由此步驟開始,用戶可以進行抗體熒光染色或其它熒光染色

3. 小心加上 xx 微升  染色液(Reagent A,覆蓋載玻片表面

4. 室溫下孵育 10 分鐘,避免光照

5. 小心抽掉 xx 微升  染色液(Reagent A

6. 小心加上 xx 微升用戶自備的磷酸緩沖鹽溶液(PBS),覆蓋載玻片表面

7. 小心抽掉清理液

8. 蓋上蓋玻片

9. 即刻在熒光顯微鏡下進行觀察:激發(fā)波長 350nm,散發(fā)波長 460nm(細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色)

 

注意事項

1. 本產(chǎn)品為 100 次操作

2. 本產(chǎn)品友好使用于雙重染色或重疊染色

3.  染色液(Reagent A為半通透性染料

4. 操作時須戴手套

5. 操作時,避免污染母液

6. 本產(chǎn)品適合各種規(guī)格的培養(yǎng)細(xì)胞:載玻片,載玻片培養(yǎng)皿,35mm 培養(yǎng)皿,和各種培養(yǎng)孔板,須相應(yīng)調(diào)整試劑溶液:

操作容器

試劑溶液規(guī)格

 

 

載玻片

100 微升

 

 

載玻片培養(yǎng)皿

100 微升

 

 

35mm 培養(yǎng)皿

500 微升

 

 

96 孔培養(yǎng)板

50 微升

 

 

48 孔培養(yǎng)板

100 微升

 

 

24 孔培養(yǎng)板

200 微升

 

 

12 孔培養(yǎng)板

400 微升

 

 

6 孔培養(yǎng)板

500 微升

 

 

25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶

1 毫升

 

7. 本產(chǎn)品可用于懸浮細(xì)胞或細(xì)胞脫離處理后染色

8. 本公司提供系列簡易細(xì)胞核染色分析試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰

來源:上海一基實業(yè)有限公司
聯(lián)系電話:021-60536261
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