張曉夕1, Sutton, Jennifer N.2
1 賽默飛世爾科技(中國)有限公司
2 Thermo Fisher Scientific, West Palm Beach, FL, USA
1前言
在蛋白質(zhì)藥物產(chǎn)品的質(zhì)控要求中,肽圖分析是其中重要的一環(huán)。肽圖分析包括對蛋白氨基酸序列進(jìn)行確證及相關(guān)修飾的鑒定和定量。根據(jù)蛋白藥物質(zhì)譜分析特點和生物制藥應(yīng)用的特殊需求,Thermo Fisher與Amgen聯(lián)合開發(fā)了PepFinderTM 軟件。
PepFinder不僅具有最基本的肽段序列確證、覆蓋率分析、修飾位點鑒定與定量、二硫鍵分析、圖譜對比和肽段CID/HCD/ETD譜圖解析等功能,還具有其獨特功能,如未知修飾搜索功能和氨基酸突變搜索功能[1-5]。這兩項功能可以幫助分析人員快速發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的序列突變,從而大大降低出現(xiàn)質(zhì)量風(fēng)險的幾率。同時,PepFinder還有更多實用的功能設(shè)計,如內(nèi)置CHO細(xì)胞系糖型、具有肽段鑒定可信度評價功能,還可根據(jù)碎裂方式和能量智能預(yù)測多肽的理論碎裂譜圖,并用于與實驗圖譜直觀對比,以輔助分析。這些功能不但減少工作強度,也降低了對分析員理解質(zhì)譜數(shù)據(jù)深度的要求。對于氨基酸固定修飾設(shè)置,不同于其它類似軟件(固定修飾只可精確至某一類氨基酸),在PepFinder中,可以精確到特定的某個氨基酸位點。 此功能對于蛋白藥的某些特殊分析需求提供了極大的便利。
2 PepFinder功能介紹
2.1 PepFinder基本功能
圖1顯示了PepFinder搜庫得到的序列覆蓋度結(jié)果,圖中不同顏色代表信號強度。從圖中可以看出,單抗標(biāo)準(zhǔn)品的輕重鏈覆蓋度均達(dá)到了100%;PepFinder還可對脫酰胺進(jìn)行定量,這對于生物醫(yī)藥分析人員是非常有用的。圖2顯示了PepFinder生成的修飾情況總結(jié);圖3展示了一條包含脫酰胺修飾肽段SNWEAGNTFTCSVLHEGLHNHHTEK的定性以及定量情況。
2.2 PepFinder2.0新增功能
在PepFinder軟件的2.0版本中,加入了De Novo(從頭測序,指對于沒有蛋白序列的物種,根據(jù)質(zhì)譜碎片信息利用生物信息學(xué)計算,對序列重新拼接和組裝,以得到蛋白序列的技術(shù))功能,可對所有肽段進(jìn)行De Novo Sequencing(圖4),或單獨對某一張MS/MS譜圖對應(yīng)的肽段進(jìn)行De Novo Sequencing(圖5)。
在PepFinder2.0軟件中,新增了 mgf格式文件輸出功能,供MASCOT用戶進(jìn)行HCP分析;還新增了Pinpoint txt文件輸出功能,供Pinpoint用戶進(jìn)行蛋白絕對定量;方便生物制藥用戶使用不同軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行深度分析,大大減少工作人員在數(shù)據(jù)處理上耗費的時間和精力。
從圖3中可以看出,使用PepFinder軟件可獲得連續(xù)的肽段碎片離子,提高了鑒定結(jié)果的可靠性;分別對N416和N429兩個可能發(fā)生脫酰胺修飾的位點進(jìn)行定量,可以得到N416的脫酰胺比例為2.28%,N429的脫酰胺比例為2.90%。對于生物醫(yī)藥行業(yè)分析人員,脫酰胺修飾量的變化是藥物穩(wěn)定性測試的重要參數(shù),PepFinder軟件可提供精確到位點的脫酰胺定量信息,為分析人員提供有力參考。
3 PepFinder獨有功能介紹
在PepFinder軟件中,只要導(dǎo)入單克隆抗體的序列,即可自動計算出該抗體的重鏈末端K丟失后分子量、還原后(未還原)輕/重鏈分子量、無糖/脫糖重鏈分子量和各種常見糖型重鏈分子量等(圖6);目前,此功能為PepFinder軟件獨有,其他類似軟件尚無此功能。
PepFinder軟件還可對二級譜圖進(jìn)行預(yù)測,在類似軟件中,PepFinder軟件預(yù)測得到的二級譜圖最接近真實碎裂的譜圖(圖7)。
圖1 PepFinder序列覆蓋度結(jié)果
圖2 PepFinder生成的修飾情況總結(jié)
圖3 肽段SNWEAGNTFTCSVLHEGLHNHHTEK的脫酰胺鑒定及定量
圖4 在PepFinder2.0中對所有肽段進(jìn)行De Novo Sequencing
圖5 對一張MS/MS譜圖進(jìn)行De Novo Sequencing
圖6 在PepFinder軟件中計算單克隆抗體各種常用分子量
圖7 PepFinder軟件預(yù)測的二級譜圖與實測二級譜圖的對比。上,預(yù)測二級譜圖;下,實測二級譜圖。
4結(jié)論
在本文中,我們展示了PepFinder軟件對單克隆抗體進(jìn)行常規(guī)肽圖分析的各種應(yīng)用。結(jié)果表明,使用PepFinder軟件可以簡便快捷的得到序列覆蓋度分析的結(jié)果,并且可以對脫酰胺等生物醫(yī)藥質(zhì)控中重要的翻譯后修飾進(jìn)行鑒定以及定量。PepFinder獨具的單克隆抗體分子量計算功能及二級譜圖智能預(yù)測功能大大減少了分析人員花費在數(shù)據(jù)處理上的時間;在PepFinder2.0版本中,新增的De Novo Sequencing功能和mgf格式文件、pinpoint txt文件輸出功能幫助分析人員對數(shù)據(jù)進(jìn)行不同平臺上的深入挖掘。通過生成快速、全面的肽段表征及自動化的修飾位點總結(jié)報告, PepFinder 軟件能夠大幅減少生物產(chǎn)品詳細(xì)表征所需的時間和精力。
參考文獻(xiàn)
1. Z. Zhang, Automated Precursor Ion Exclusion During LC/MS/MS Data Acquisition for Optimal Ion Identification, J. Am. Soc. Mass Spectrom. 2012, 23(8), 1400-1407.
2. Z. Zhang, Large-scale Identification and Quantification of Covalent Modifications in Therapeutic Proteins. Anal. Chem. 2009, 81(20),8354-8364.
3. Z. Zhang and J. S. Mcelvain, Optimizing spectroscopic signal-to-noise ratio in analysis of data collected by a chromatographic /spectroscopic system, Anal. Chem. 1999, 71(1),39-45.
4. Z. Zhang and A. G. Marshall, A universal algorithm for fast and automated charge state deconvolution of electrospray-to-charge ratio spectra, J. Am. Soc. Mass Spectrom. 1998, 9, 225-233.
5. Z. Zhang, Retention time alignment of LC/MS data by a divide-and-conquer algorithm, J. Am.Soc. Mass Spectrom. 2012, 23(4), 764-772.
6. SC. Kim, Y. Chen, S. Mirza, et.al. A clean, more efficient method for in-solution digestion of protein mixtures without detergent or urea. J Proteome Res. 2006 Dec;5(12):3446-52.