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                                                              English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 谷物中玉米赤霉烯酮檢測方法介紹

                                                              谷物中玉米赤霉烯酮檢測方法介紹

                                                              瀏覽次數(shù):2569 發(fā)布日期:2017-1-9  來源:http://www.csy17.net/products-zh-1933.html

                                                              4 需要的器材和試劑

                                                              4.1 儀器:CSY-E96C玉米赤霉烯酮快速檢測儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)

                                                              4.2 微量移液器:單道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl

                                                              4.3 試劑:乙腈、去離子水

                                                              5 樣本前處理

                                                              5.1 樣本處理前須知:

                                                              實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結(jié)果。

                                                              5.2 配液:

                                                              配液1:樣本提取液

                                                                  90%乙腈,即V乙腈:V去離子水=V9:V1。

                                                              5.3 樣本前處理步驟:

                                                              5.3.1 谷物(大米、玉米、小米等低脂含量)及配合飼料

                                                              處理方法

                                                              1)稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中,加8ml樣本提取液,振蕩5分鐘,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;

                                                              2)取0.5ml上清,加入2ml去離子水,混勻;

                                                              3)取50μl進(jìn)行分析。

                                                              稀釋倍數(shù):20    檢測下限:6ppb

                                                              6 酶聯(lián)免疫試驗步驟

                                                               將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

                                                              實驗開始前,將20×濃縮洗滌液用去離子水按1:19(即:1份濃縮洗滌液+19份去離子水)稀釋成工作洗滌液。

                                                              6.1 編    號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

                                                              6.2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)30分鐘。

                                                              6.3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

                                                              6.4 顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。

                                                              6.5 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。

                                                              6.6 測吸光值:用CSY-E96C玉米赤霉烯酮檢測儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。

                                                              7 結(jié)果分析

                                                              7.1 百分吸光率的計算

                                                                  標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即

                                                               百分吸光度值(%)=

                                                              A

                                                              ×100%

                                                              A0

                                                              A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

                                                              A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

                                                              7.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算

                                                                  以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實際濃度。

                                                                  若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎咨詢深圳市芬析儀器制造有限公司)

                                                              8 注意事項

                                                              8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

                                                              8.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

                                                              8.3 混合要均勻,洗板要徹底,在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性。

                                                              8.4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。

                                                              8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。

                                                              8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。

                                                              8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。

                                                              http://www.csy17.com/pro612.html

                                                              來源:深圳市芬析儀器制造有限公司
                                                              聯(lián)系電話:0755-36681369
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