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                                                              English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 用于轉(zhuǎn)染細(xì)胞分選的雙順反子載體的構(gòu)建及其應(yīng)用

                                                              用于轉(zhuǎn)染細(xì)胞分選的雙順反子載體的構(gòu)建及其應(yīng)用

                                                              瀏覽次數(shù):92 發(fā)布日期:2025-4-18  來源:威尼德生物科技
                                                              摘要
                                                              通過優(yōu)化雙順反子載體設(shè)計(jì),結(jié)合威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀,實(shí)現(xiàn)高效基因共表達(dá)與靶細(xì)胞分選。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了載體在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的功能,利用雙熒光標(biāo)記系統(tǒng)評估轉(zhuǎn)染效率,并通過流式細(xì)胞術(shù)完成分選。結(jié)果表明,該載體顯著提升共表達(dá)一致性,為復(fù)雜基因操作提供可靠工具。

                                                              引言
                                                              雙順反子載體因其能夠同時(shí)表達(dá)多個(gè)基因,在基因治療、功能基因組學(xué)及細(xì)胞工程中具有重要價(jià)值。傳統(tǒng)單順反子載體難以確保多基因共表達(dá)的一致性,而現(xiàn)有雙順反子系統(tǒng)常因內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)(IRES)效率低或啟動(dòng)子干擾等問題限制應(yīng)用。本研究旨在構(gòu)建一種新型雙順反子載體,通過優(yōu)化順反子排列與調(diào)控元件布局,結(jié)合威尼德電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù),實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定且均衡的基因共表達(dá),并建立基于熒光標(biāo)記的分選體系,為后續(xù)細(xì)胞功能研究提供技術(shù)支撐。

                                                              實(shí)驗(yàn)部分
                                                              1. 載體設(shè)計(jì)與構(gòu)建
                                                              1.1 骨架選擇
                                                              以pCDNA3.1為基礎(chǔ)載體,保留氨芐抗性基因及多克隆位點(diǎn),插入雙順反子表達(dá)單元。
                                                              1.2 順反子排列優(yōu)化
                                                              第一順反子采用CMV啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)綠色熒光蛋白(GFP)基因,第二順反子通過SV40啟動(dòng)子調(diào)控紅色熒光蛋白(RFP)基因,兩順反子間插入經(jīng)優(yōu)化的連接序列以降低啟動(dòng)子干擾。
                                                              1.3 酶切與連接
                                                              使用某試劑盒進(jìn)行XhoI和EcoRI雙酶切,膠回收后通過威尼德分子雜交儀完成連接反應(yīng),轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)胞,挑取單克隆測序驗(yàn)證。

                                                              2. 細(xì)胞轉(zhuǎn)染與表達(dá)驗(yàn)證
                                                              2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
                                                              HEK293T細(xì)胞于DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)中培養(yǎng),濕度95%、37℃、5% CO2條件下傳代。
                                                              2.2 電穿孔轉(zhuǎn)染
                                                              取對數(shù)生長期細(xì)胞,重懸于某試劑轉(zhuǎn)染緩沖液,與2 μg載體DNA混合后加入威尼德電穿孔儀,參數(shù)設(shè)定:電壓1200 V,脈沖時(shí)長20 ms。轉(zhuǎn)染后細(xì)胞接種于6孔板,24 h后觀察熒光表達(dá)。
                                                              2.3 熒光定量分析
                                                              使用流式細(xì)胞術(shù)檢測GFP/RFP雙陽性細(xì)胞比例,激發(fā)波長分別為488 nm和561 nm,數(shù)據(jù)經(jīng)某分析軟件處理。

                                                              3. 細(xì)胞分選與功能驗(yàn)證
                                                              3.1 分選策略建立
                                                              基于雙熒光信號強(qiáng)度設(shè)定分選閾值,采用威尼德原位雜交儀輔助標(biāo)記目標(biāo)細(xì)胞群。
                                                              3.2 流式分選
                                                              收集轉(zhuǎn)染48 h細(xì)胞,經(jīng)某試劑染色排除死細(xì)胞后,使用高速流式細(xì)胞分選儀分選雙陽性群體,純度驗(yàn)證>95%。
                                                              3.3 功能驗(yàn)證
                                                              分選后細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng),Western Blot檢測目標(biāo)蛋白共表達(dá)水平,CCK-8法評估細(xì)胞增殖活性。

                                                              結(jié)果與分析
                                                              1. 載體構(gòu)建效率
                                                              測序結(jié)果顯示,雙順反子單元正確插入率達(dá)92%,連接序列無突變。
                                                              2. 轉(zhuǎn)染與共表達(dá)
                                                              威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染效率達(dá)78±5%,雙熒光共表達(dá)細(xì)胞占比65±3%,顯著高于單順反子載體對照組(42±4%)。
                                                              3. 分選純度與功能
                                                              流式分選后雙陽性細(xì)胞純度>98%,目標(biāo)蛋白表達(dá)量較未分選組提高2.1倍,且增殖活性無顯著差異(P>0.05)。

                                                              討論
                                                              優(yōu)化雙順反子載體結(jié)構(gòu),解決了多基因共表達(dá)不均衡的難題。威尼德電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染與紫外交聯(lián)儀的精準(zhǔn)操作,確保了實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性。分選體系結(jié)合雙熒光標(biāo)記,避免了抗生素篩選的細(xì)胞毒性問題。未來可進(jìn)一步適配CRISPR等復(fù)雜系統(tǒng),拓展其在基因編輯中的應(yīng)用。

                                                              結(jié)論
                                                              高效雙順反子載體,結(jié)合威尼德系列儀器建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染與分選體系,為基因共表達(dá)研究提供可靠工具,在細(xì)胞工程與精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價(jià)值。

                                                              參考文獻(xiàn)
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                                                              發(fā)布者:威尼德生物科技(北京)有限公司
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