Protection of neutrophils by bone marrow mesenchymal stromal cells is enhanced by tumor-associated inflammatory cytokines

Keywords: G-CSF; inflammation; mesenchymal stromal/stem cells; neutrophil; tumor progression.

間充質(zhì)基質(zhì)細胞（MSCs），也稱為間充質(zhì)干細胞，是許多組織中必不可少的細胞成分，有助于組織修復和體內(nèi)平衡。除了產(chǎn)生成骨細胞、軟骨細胞和脂肪細胞外，MSCs 還表現(xiàn)出強大的免疫抑制作用。研究表明，MSCs 可以通過對適應性免疫系統(tǒng)細胞（如 T 細胞和 B 細胞）的免疫抑制作用來促進腫瘤生長和進展。MSCs 遷移到腫瘤部位后，也被證明可以通過募集單核細胞/巨噬細胞來促進腫瘤生長。

中性粒細胞是骨髓中的主要細胞成分，由干細胞增殖和分化為成熟的中性粒細胞。研究表明，中性粒細胞參與腫瘤進展。然而，目前尚不清楚 MSCs 是否以及如何在腫瘤進展過程中影響中性粒細胞。

基于此，溫州醫(yī)科大學大分子藥物與規(guī)�；�制備全國重點實驗室及浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院婦科研究團隊檢測了荷瘤小鼠骨髓中的 MSCs 和中性粒細胞，并在體外測試了 MSCs 對中性粒細胞的影響。研究發(fā)現(xiàn) MSCs 保護中性粒細胞免于凋亡，并促進中性粒細胞成熟，可能是通過產(chǎn)生 G-CSF 來實現(xiàn)的，且荷瘤小鼠血清中升高的炎性細胞因子 IFNγ 和 TNFα 可以顯著刺激 MSCs 產(chǎn)生更多的 G-CSF。這些發(fā)現(xiàn)表明，MSCs 可以影響中性粒細胞，并可能為腫瘤免疫治療提供潛在的治療靶點。研究成果發(fā)表在 Frontiers in Immunology 期刊題為“Protection of neutrophils by bone marrow mesenchymal stromal cells is enhanced by tumor-associated inflammatory cytokines”。

首先，為了確定骨髓中的 MSCs 是否可能影響中性粒細胞，評估了野生型（WT）和荷瘤小鼠（10 周齡 MMTV-pyMT）中的 MSCs 和中性粒細胞。與對照組相比，荷瘤小鼠中 MSCs 的百分比和絕對數(shù)量增加，表明骨髓中的 MSCs 對腫瘤進展有反應。來自骨髓的 MSCs 進一步表征為 CD73- CD45- CD11b- Sca1+ CD44+ CD29+。有趣的是，與對照組相比，荷瘤小鼠的中性粒細胞也相應地富集。這些數(shù)據(jù)表明，MSCs 和中性粒細胞在荷瘤小鼠的骨髓中均升高。

值得注意的是，與野生型小鼠相比，荷瘤小鼠的中性粒細胞核分葉（nuclear segmentation）顯著增加（圖1 A），表明 WT 和 PyMT 小鼠之間中性粒細胞特征存在潛在差異。為了說明 PyMT 和 WT 小鼠乳腺中中性粒細胞之間的差異，進一步分析了 GSE164766 的 RNA-seq 基因表達，結果顯示，2877 個基因（832 個顯著下調(diào)和 2045 個顯著上調(diào)）在兩組之間差異表達（圖1 B）。KEGG 分析顯示，基因集的變化與 MAPK 信號通路、NF-kappa B 信號通路和 PI3K-Akt 信號通路密切相關（圖 1 C）。然后，對 2877 個 DEGs 進行了 GSEA 分析，顯示上述三種通路的基因特征在 PyMT 組中顯著富集（圖1 D、E）。通路圖顯示，與細胞周期、存活和炎癥相關的基因調(diào)控因子上調(diào)，提示荷瘤小鼠來源的中性粒細胞可能具有更強的增殖、抗凋亡和促瘤能力。

圖1 鑒定源自 WT 和 PyMT 小鼠的中性粒細胞之間的 DEG。

接下來，為了探討 MSCs 對中性粒細胞的可能影響，分別從骨髓中分離出中性粒細胞和 MSCs，共培養(yǎng) 24 小時。有趣的是，當與 MSCs 共培養(yǎng)時，反映細胞凋亡的 Annexin V + 中性粒細胞顯著減少（圖2 A）。一致地，共培養(yǎng)物中剩余的中性粒細胞更多（圖2 B）。此外，在共培養(yǎng)中，中性粒細胞更成熟，反映在細胞核分葉的增加（圖2 C）。這些數(shù)據(jù)表明，MSCs 可能充當骨髓中中性粒細胞的保護者，使其免于凋亡并促進成熟。

圖2 MSCs 減少中性粒細胞凋亡并促進中性粒細胞成熟。

進一步地，實驗確定了 MSCs 對中性粒細胞的保護作用是否是由 MSCs 產(chǎn)生的可溶性因子介導的。為此，在有或沒有 MSC培養(yǎng)基（MSC-CM）的情況下培養(yǎng)中性粒細胞。與對照組相比，MSC-CM 減少了中性粒細胞凋亡并防止了中性粒細胞的丟失（圖3 A、B），表明來源于 MSCs 的某些細胞因子可能介導了保護作用。

粒細胞集落刺激因子（G-CSF）和粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）均能促進中性粒細胞的產(chǎn)生，直接對中性粒細胞起作用而增強該細胞的功能。因此，檢測了 MSCs 條件培養(yǎng)基中 G-CSF 和 GM-CSF 的水平，發(fā)現(xiàn)與檢測不到兩者水平的對照組相比，MSCs 上清液中只有 G-CSF 升高（圖3 C）。此外，荷瘤小鼠血清中的 G-CSF 水平較高，但在 WT 組中檢測不到（圖3 D）。有趣的是，作為關鍵炎性細胞因子的 IFNγ 和 TNFα 水平在荷瘤小鼠中也顯著增加（圖3 D）。

為了測試腫瘤相關的 IFNγ 和 TNFα 是否可以刺激 G-CSF 的產(chǎn)生，使用這兩種細胞因子處理 MSCs，發(fā)現(xiàn)用 IFNγ 和 TNFα 聯(lián)合處理的 MSCs 在 mRNA 水平和蛋白質(zhì)水平上比未處理或用單一細胞因子處理的 MSCs 產(chǎn)生更多的 G-CSF（圖3 E），表明 MSCs 可能通過產(chǎn)生 G-CSF 對中性粒細胞發(fā)揮保護作用，并且 MSCs 中的 G-CSF 表達在腫瘤微環(huán)境特征的炎癥條件下進一步上調(diào)。這些數(shù)據(jù)表明，G-CSF 在 MSCs-中性粒細胞軸中起關鍵作用。

圖3 TNFα 和 IFNγ 誘導 MSCs 產(chǎn)生更多的 G-CSF。

最后，研究驗證了 IFNγ 和 TNFα 處理的 MSCs 是否可以更有效地保護中性粒細胞，發(fā)現(xiàn)用 IFNγ 和 TNFα 處理的 MSCs 確實顯示出減少的中性粒細胞凋亡，且維持中性粒細胞數(shù)量的能力增強（圖4 A、B）。利用抗體阻斷 G-CSF 可以減弱對中性粒細胞的保護作用（圖4 C）。此外，在暴露于 IFNγ 和 TNFα 處理的 MSCs 的中性粒細胞中觀察到更多的分葉過多的細胞核，但當使用抗體消除 G-CSF 信號時，則沒有這種影響（圖4 D）。這些數(shù)據(jù)表明，IFNγ 和 TNFα 誘導的 MSCs 可以通過 G-CSF 信號進一步保護中性粒細胞并促進其成熟。

圖4 IFNγ 和 TNFα 處理的 MSCs 顯示出更強的減少中性粒細胞凋亡和促進中性粒細胞成熟的能力。

總之，該研究結果表明，骨髓 MSCs 可以在體外保護中性粒細胞免于凋亡，并促進其分化為多分葉中性粒細胞，在炎癥條件下，MSCs 可以產(chǎn)生更多的 G-CSF 來富集中性粒細胞，發(fā)揮越來越強的保護作用，表明 MSCs 可能在骨髓中性粒細胞的形成中發(fā)揮關鍵作用�？傊�，這些結果為骨髓中 MSCs 在炎癥和腫瘤發(fā)生過程中的潛在功能提供了見解。

參考文獻：Liang Y, Lou X, Xu Y, Zheng Z. Protection of neutrophils by bone marrow mesenchymal stromal cells is enhanced by tumor-associated inflammatory cytokines. Front Immunol. 2024 Apr 16;15:1361596. doi: 10.3389/fimmu.2024.1361596. PMID: 38690266; PMCID: PMC11058655.

原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38690266/

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Electronic ISSN 1664-3224

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