综合图区亚洲网友自拍|亚洲黄色网络|成人无码网WWW在线观看,日本高清视频色视频kk266,激情综合五月天,欧美一区日韩一区中文字幕页

                                English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
                                當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細(xì)胞條件的優(yōu)化

                                電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細(xì)胞條件的優(yōu)化

                                瀏覽次數(shù):83 發(fā)布日期:2025-2-24  來源:威尼德生物科技
                                摘要
                                本研究旨在優(yōu)化電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細(xì)胞的條件,以提高轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞存活率。通過調(diào)整電壓、脈沖時(shí)間和細(xì)胞密度等參數(shù),我們確定了最佳轉(zhuǎn)染條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在特定條件下,轉(zhuǎn)染效率顯著提高,同時(shí)細(xì)胞存活率保持在較高水平。本研究為電穿孔法在基因功能研究和基因治療中的應(yīng)用提供了重要參考。
                                引言
                                人原代成纖維細(xì)胞在組織工程、再生醫(yī)學(xué)和基因功能研究中具有重要應(yīng)用。然而,由于其難以轉(zhuǎn)染的特性,如何高效地將外源基因?qū)脒@些細(xì)胞成為研究中的一大挑戰(zhàn)。電穿孔法作為一種非病毒轉(zhuǎn)染方法,因其高效性和簡(jiǎn)便性而備受關(guān)注。然而,電穿孔條件的優(yōu)化對(duì)于提高轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞存活率至關(guān)重要。本研究旨在通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù),為人原代成纖維細(xì)胞的轉(zhuǎn)染提供最佳條件。
                                實(shí)驗(yàn)部分
                                材料與方法
                                細(xì)胞培養(yǎng)
                                人原代成纖維細(xì)胞從皮膚活檢中分離,并在含有10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中培養(yǎng)。細(xì)胞在37°C、5% CO2的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每2-3天更換一次培養(yǎng)基。
                                質(zhì)粒制備
                                實(shí)驗(yàn)使用的質(zhì)粒為pEGFP-N1,該質(zhì)粒含有綠色熒光蛋白(GFP)報(bào)告基因。質(zhì)粒通過某試劑盒提取,并用分光光度計(jì)測(cè)定其濃度和純度。
                                電穿孔條件優(yōu)化
                                電穿孔實(shí)驗(yàn)使用威尼德電穿孔儀進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下:
                                1. 電壓優(yōu)化:設(shè)置電壓范圍為100 V至300 V,間隔50 V,每個(gè)電壓條件下進(jìn)行三次重復(fù)實(shí)驗(yàn)。
                                2. 脈沖時(shí)間優(yōu)化:在最佳電壓條件下,設(shè)置脈沖時(shí)間為5 ms至20 ms,間隔5 ms,每個(gè)時(shí)間條件下進(jìn)行三次重復(fù)實(shí)驗(yàn)。
                                3. 細(xì)胞密度優(yōu)化:在最佳電壓和脈沖時(shí)間條件下,設(shè)置細(xì)胞密度為1×106至5×106 cells/mL,間隔1×106 cells/mL,每個(gè)密度條件下進(jìn)行三次重復(fù)實(shí)驗(yàn)。
                                轉(zhuǎn)染效率檢測(cè)
                                轉(zhuǎn)染后24小時(shí),使用熒光顯微鏡觀察GFP表達(dá)情況,并通過流式細(xì)胞術(shù)定量分析轉(zhuǎn)染效率。
                                細(xì)胞存活率檢測(cè)
                                轉(zhuǎn)染后24小時(shí),使用某試劑進(jìn)行細(xì)胞活力檢測(cè),通過臺(tái)盼藍(lán)染色法計(jì)算細(xì)胞存活率。
                                結(jié)果
                                電壓優(yōu)化
                                實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著電壓的增加,轉(zhuǎn)染效率逐漸提高,但當(dāng)電壓超過250 V時(shí),細(xì)胞存活率顯著下降。因此,250 V被確定為最佳電壓。
                                脈沖時(shí)間優(yōu)化
                                在250 V電壓下,脈沖時(shí)間為10 ms時(shí),轉(zhuǎn)染效率達(dá)到最高,同時(shí)細(xì)胞存活率保持在80%以上。因此,10ms被確定為最佳脈沖時(shí)間。
                                細(xì)胞密度優(yōu)化
                                在250V電壓和10ms脈沖時(shí)間條件下,細(xì)胞密度為3×106 cells/mL時(shí),轉(zhuǎn)染效率最高,細(xì)胞存活率也保持在較高水平。因此,3×106 cells/mL被確定為最佳細(xì)胞密度。
                                討論
                                本研究通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù),確定了人原代成纖維細(xì)胞的最佳轉(zhuǎn)染條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,電壓、脈沖時(shí)間和細(xì)胞密度對(duì)轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞存活率有顯著影響。在最佳條件下,轉(zhuǎn)染效率顯著提高,同時(shí)細(xì)胞存活率保持在較高水平。這些結(jié)果為電穿孔法在基因功能研究和基因治療中的應(yīng)用提供了重要參考。
                                結(jié)論
                                本研究成功優(yōu)化了電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細(xì)胞的條件,確定了最佳電壓、脈沖時(shí)間和細(xì)胞密度。這些優(yōu)化條件顯著提高了轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞存活率,為人原代成纖維細(xì)胞的基因功能研究和基因治療提供了有效工具。
                                參考文獻(xiàn)
                                1. 人永生化表皮細(xì)胞HaCaT電轉(zhuǎn)染條件的優(yōu)化[J].徐珊;杜沖;馬艷民;謝宏俊;高楊;石琦;王新陽;賀大林;郭鵬,西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版).2014,第4期
                                2. 人成纖維細(xì)胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的方法比較[J].蘆小燕;解慧琪;李莉;智偉;陳曉禾;鄧力,四川大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版.2008,第4期
                                3. An efficient method for electroporation of small interfering RNAs into ENCODE project tier 1 GM12878 and K562 cell lines[J].,Journal of biomolecular techniques: JBT.2015,第4期
                                4. Arterial complication of irreversible electroporation procedure for locally advanced pancreatic cancer.[J].Yahya; Ekici;Tugan; Tezcaner;Hüseyin Onur; Ayd?n;Fatih; Boyvat;G?khan; Moray,World Journal of Gastrointestinal Oncology.2016,第10期
                                5. Direct reprogramming of mouse fibroblasts into cardiac myocytes[J].Inagawa;K.;Ieda;M.,Journal of cardiovascular translational research.2013,第1期
                                6. Episomal-based generation of an iPS cell line from human fetal foreskin fibroblasts.[J].Peggy; Matz;James; Adjaye,Stem cell research.2016,第期
                                7. Ex Vivo Culture of Chick Cerebellar Slices and Spatially Targeted Electroporation of Granule Cell Precursors.[J].Michalina; Hanzel;Richard J T; Wingate;Thomas; Butts,Journal of visualized experiments: JoVE.2015,第期
                                8. Generation of human iPS cell line CTL07-II from human fibroblasts, under defined and xeno-free conditions[J].Malin Kele;Kelly Day;Harriet Rönnholm;Jens Schuster;Niklas Dahl;Anna Falk,Stem cell research.2016,第3期
                                9. Human induced pluripotent stem cell differentiation and direct transdifferentiation into corneal epithelial-like cells.[J].Artur; Cie?lar-Pobuda;Mehrdad; Rafat;Viktoria; Knoflach;Magdalena; Skonieczna;Andrzej; Hudecki;Andrzej; Ma?ecki;El?bieta; Urasińska;Seaid; Ghavami;Marek J; ?os,Oncotarget.2016,第27期
                                 
                                來源:威尼德生物科技(北京)有限公司
                                聯(lián)系電話:0311-85893323
                                E-mail:weneed2022@126.com

                                用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊(cè) 忘記密碼
                                評(píng)論只代表網(wǎng)友觀點(diǎn),不代表本站觀點(diǎn)。 請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼: 8795
                                Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com