同一物種的動(dòng)物表現(xiàn)出相似行為,這些行為有利于適應(yīng)它們的身體和環(huán)境。然而,目前尚不清楚這些常見的行為適應(yīng)是如何從神經(jīng)回路中出現(xiàn)的。
神經(jīng)回路的整體組織在個(gè)體之間得以保留是因?yàn)樗麄児餐倪M(jìn)化發(fā)育計(jì)劃。這種回路級(jí)別的組織可能會(huì)限制神經(jīng)活動(dòng),導(dǎo)致整個(gè)神經(jīng)種群的低維潛在動(dòng)力學(xué)。
因此,本文提出一個(gè)物種內(nèi)共享的回路級(jí)約束將導(dǎo)致個(gè)體之間適當(dāng)保留潛在動(dòng)力學(xué)。本文通過Cerebus在體多通道神經(jīng)信號(hào)采集系統(tǒng)(Blackrock Microsystems)記錄了來自猴子和小鼠運(yùn)動(dòng)皮層的神經(jīng)種群活動(dòng),以證明當(dāng)來自同一物種的個(gè)體執(zhí)行相似行為時(shí),它們的神經(jīng)動(dòng)力學(xué)出奇地保留了下來。
圖 1:假設(shè)。
研究員們使用猴子和小鼠在執(zhí)行上肢任務(wù)時(shí)的神經(jīng)種群記錄測試了上述四個(gè)預(yù)測。首先,他們分析了參與 8 個(gè)目標(biāo)的定向延遲中心外伸任務(wù)的猴子的運(yùn)動(dòng)皮層記錄。
圖 2:執(zhí)行相同行為的動(dòng)物之間保留的潛在動(dòng)態(tài)。
接下來為了確定保留的潛在動(dòng)態(tài)不僅僅反映拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),研究員們測試了這種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)是否足以產(chǎn)生保留的潛在動(dòng)態(tài),并發(fā)現(xiàn)個(gè)體之間的保留受到顯著損害。
圖 3:在行為復(fù)雜性較高的順序到達(dá)任務(wù)中保留的潛在動(dòng)態(tài)。
鑒于運(yùn)動(dòng)皮層是產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)的脊髓回路的主要皮層輸出,運(yùn)動(dòng)皮層潛在動(dòng)力學(xué)和行為輸出之間的密切對(duì)應(yīng)可能是該區(qū)域的結(jié)構(gòu)和投射的獨(dú)特結(jié)果。為了測試整個(gè)大腦中是否存在保留的潛在動(dòng)力,研究員們研究了基底神經(jīng)節(jié)的皮層下核,它不直接投射到脊髓,但對(duì)行為的各個(gè)方面都至關(guān)重要。
圖 4:基底神經(jīng)節(jié)和隱蔽行為期間保留的潛在動(dòng)態(tài)。
最后研究員們認(rèn)為要求行為相似性是必要的,但不足以允許潛在動(dòng)態(tài)的對(duì)齊。為了測試這一點(diǎn),研究員們訓(xùn)練了遞歸神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) (RNN) 以產(chǎn)生相似的行為輸出,同時(shí)生成不同的潛在動(dòng)態(tài)。他們?cè)O(shè)計(jì)了一個(gè) RNN 模擬,通過改變成本函數(shù)的參數(shù)來控制潛在動(dòng)態(tài)的保留程度α。
圖 5:類似的行為輸出對(duì)于保持潛在動(dòng)態(tài)是必要的。
綜上所述,當(dāng)動(dòng)物有意識(shí)地計(jì)劃未來的運(yùn)動(dòng)而沒有明顯的行為時(shí),神經(jīng)種群動(dòng)力學(xué)被保留了下來,并能夠解碼不同個(gè)體之間的運(yùn)動(dòng)。此外,本文還發(fā)現(xiàn)保存的神經(jīng)動(dòng)力學(xué)延伸到皮質(zhì)區(qū)域之外,延伸到背側(cè)紋狀體,這是一種進(jìn)化上更古老的結(jié)構(gòu)。最后,研究員們使用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型來證明行為相似性對(duì)于這種保留是必要但不充分的。
原文鏈接:https://doi.org/10.1038/s41586-023-06714-0