2024年8月6日,Nature Communications在線發(fā)表了浙江大學(xué)喻景權(quán)院士團(tuán)隊周杰教授為通訊作者題為Loss of cold tolerance is conferred by absence of the WRKY34 promoter fragment during tomato evolution的研究論文。研究團(tuán)隊對冷敏感的栽培番茄和耐寒的野生多毛番茄進(jìn)行ATAC-Seq和RNA-Seq分析,發(fā)現(xiàn)WRKY34基因與冷脅迫下的染色質(zhì)可及性和表達(dá)模式密切相關(guān)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),WRKY34啟動子中的60bp InDel導(dǎo)致了不同番茄品種在轉(zhuǎn)錄和耐寒性上的差異,該片段中的GATA順式調(diào)控元件與SWIBs和GATA29結(jié)合,協(xié)同抑制WRKY34的表達(dá)。此外,WRKY34還通過調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)水平干擾CBF冷響應(yīng)途徑。這些發(fā)現(xiàn)表明,順式調(diào)控區(qū)域的多態(tài)性對作物進(jìn)化過程中染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)具有重要影響,進(jìn)而影響了番茄的耐寒性。
主要研究結(jié)果圖1 冷脅迫后栽培番茄和野生番茄中ATAC-Seq和RNA-Seq的聯(lián)合分析結(jié)果,以及WRKY34的表達(dá)模式和蛋白質(zhì)積累差異。
WRKY34負(fù)向調(diào)節(jié)番茄的耐寒性:在LA4024、LA3942和LA1777中沉默SlWRKY34和ShWRKY34后,含有ShWRKY34基因的LA3942和LA1777的非沉默(TRV)幼苗比含有SlWRKY34基因的LA4024的TRV幼苗更耐寒,沉默ShWRKY34后仍保持較強(qiáng)的耐寒性,沉默SlWRKY34后LA4024的耐寒性顯著增強(qiáng);過表達(dá)SlWRKY34和ShWRKY34會降低幼苗的耐寒性,敲除WRKY34會提高耐寒性,且WRKY34會抑制冷響應(yīng)基因CBFs和CORs的表達(dá)。
圖2 栽培番茄和野生番茄中WRKY34等位基因響應(yīng)冷脅迫的功能鑒定。
WRKY34啟動子區(qū)域的60bp InDel導(dǎo)致其在冷脅迫下的表達(dá)模式不同:通過比較不同番茄種質(zhì)中WRKY34的蛋白質(zhì)序列,發(fā)現(xiàn)其在冷脅迫下的表達(dá)模式差異而非蛋白質(zhì)功能差異決定了野生番茄和栽培番茄耐寒性的差異;對SlWRKY34和ShWRKY34的啟動子進(jìn)行擴(kuò)增和測序,發(fā)現(xiàn)野生番茄中存在60bp的插入,而栽培番茄中不存在,且該插入與WRKY34在冷脅迫下的表達(dá)抑制顯著相關(guān)。
圖3 WRKY34啟動子中的60bp插入/缺失(InDel)導(dǎo)致WRKY34在冷應(yīng)激下的不同表達(dá)模式。
SWIBs和GATA29直接結(jié)合到WRKY34啟動子的60bp InDel片段:通過酵母單雜交(Y1H)篩選,發(fā)現(xiàn)GATA家族轉(zhuǎn)錄因子SlGATA29和兩個SWIB/MDM2結(jié)構(gòu)域蛋白SlSWIBa和SlSWIBb能夠結(jié)合60bp InDel區(qū)域;SlGATA29和SlSWIBa/b通過與該區(qū)域結(jié)合抑制WRKY34的表達(dá),且SlSWIBs和GATA29能夠協(xié)同抑制WRKY34的表達(dá)。
圖4 SlGATA29 和SlSWIBa/b 在冷脅迫下直接與 WRKY34 啟動子的60 個堿基對的插入/缺失(InDel)結(jié)合并抑制 WRKY34 表達(dá)。
圖5 SlSWIBa/b 和SlGATA29 協(xié)同抑制 WRKY34 表達(dá)
SWIB和GATA29通過60bp InDel影響染色質(zhì)可及性和耐寒性:在LA4024或LA3942背景下構(gòu)建SlSWIBb過表達(dá)株系和slswibab雙突變體,發(fā)現(xiàn)SWIBs能夠增強(qiáng)WRKY34啟動子的染色質(zhì)開放,從而提高番茄的耐寒性;構(gòu)建SlGATA29過表達(dá)株系和slgata29突變體,發(fā)現(xiàn)GATA29也能夠抑制WRKY34的表達(dá),從而影響番茄的耐寒性;通過CRISPR/Cas9刪除LA3942中ShWRKY34啟動子的60bp,發(fā)現(xiàn)該區(qū)域的染色質(zhì)可及性減弱,WRKY34的表達(dá)抑制被消除,且植物對冷脅迫更敏感。
圖6 SlSWIBa/b增強(qiáng)了WRKY34啟動子的染色質(zhì)開放以提高番茄的耐寒性,這取決于 60 個堿基對的插入/缺失(InDel)。
WRKY34在轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)水平上破壞CBF-COR冷響應(yīng)途徑:SlWRKY34能夠與SlCBF1相互作用,干擾其轉(zhuǎn)錄功能,從而降低番茄幼苗的耐寒性;WRKY34還能夠直接結(jié)合CBFs和CORs的啟動子,抑制它們的表達(dá)。
圖7 SlWRKY34 干擾了SlCBF1 的轉(zhuǎn)錄活性,從而降低了番茄幼苗的耐寒性。
圖8 WRKY34 介導(dǎo)的番茄耐寒性模型
本研究揭示了番茄耐寒性的分子機(jī)制,為作物改良提供了理論依據(jù),拓展了對基因調(diào)控的認(rèn)識,強(qiáng)調(diào)了基因編輯技術(shù)在作物育種中的應(yīng)用潛力,對指導(dǎo)作物改良和育種具有重要意義。
參考文獻(xiàn)電話:021-32555118