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4手套單腔體無菌隔離器在眼科用藥中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):259 發(fā)布日期:2024-3-11  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
Telstar 案例分享,眼科用藥無菌分裝隔離器

為了保證眼科用藥的安全性和有效性,無菌隔離器在藥品的灌裝和分裝過程中扮演著重要角色,它將生產(chǎn)操作區(qū)域與外部環(huán)境隔離,能有效阻隔藥品被微生物污染的風(fēng)險。

為了應(yīng)對眼科用藥的無菌灌裝和分裝要求,Telstar為制藥工廠提供了下列無菌隔離器解決方案;

應(yīng)用:
眼科產(chǎn)品,無菌分裝或灌裝操作


4手套單腔體無菌隔離器

該設(shè)備包括:
▪ 單個工作腔體
▪ 集成H2O2滅菌凈化系統(tǒng)- ionHP+
▪ 手套檢漏儀
▪ 操作間H2O2監(jiān)測
▪ 粒子計數(shù)器
▪ 浮游菌采樣器
▪ 可升降式支架用于操作高度調(diào)節(jié)




來自西班牙的Telstar (泰事達(dá)) 是一家在制藥和生物技術(shù)領(lǐng)域承接高度復(fù)雜項目的全球化集團(tuán)公司,擁有超過30年的無菌和密閉隔離器的設(shè)計和制造經(jīng)驗。從獨立隔離器到定制需求,泰事達(dá)都能提供高效益的解決方案,并確保整個項目過程中高質(zhì)量的控制。
 
泰事達(dá)擁有一支由經(jīng)驗豐富工程師組成的充滿活力的團(tuán)隊,他們使用先進(jìn)的軟件來設(shè)計生產(chǎn)符合GMP且全面驗證的設(shè)備。作為一家通過ISO9001認(rèn)證的企業(yè),泰事達(dá)執(zhí)行的是一套可靠且嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,包括大量的內(nèi)部測試和合規(guī)程序。
來源:阿自倍爾泰事達(dá)機(jī)電設(shè)備(上海)有限公司
聯(lián)系電話:0086-21-3375 6119/18/17/16#840
E-mail:linda.zhu@telstar.com

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