檢測原理
試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被褪綠病毒抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中褪綠病毒（ToMV）的存在與否。

樣品收集、處理及保存方法
1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。
2.  標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行。
3.  植物萃取液或其它相關樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。
4.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍

自備物品

• 酶標儀（450nm）
• 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
• 37℃恒溫箱

操作注意事項

1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正�，F(xiàn)象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
3. 預處理后的樣本請按照操作步驟用樣本稀釋液適當稀釋以達到試劑盒的的最佳檢測效果。
4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

試劑盒組成

名稱	96孔配置	48孔配置	備注
微孔酶標板	12孔×8條	12孔×4條	無
陰性對照	0.5mL	0.5mL	無
陽性對照	0.5mL	0.5mL	無
檢測抗體-HRP	10mL	5mL	無
20×洗滌緩沖液	25mL	15mL	按說明書進行稀釋
樣本稀釋液	6mL	3mL	無
底物A	6mL	3mL	無
底物B	6mL	3mL	無
終止液	12mL	6mL	無
封板膜	2張	2張	無
說明書	1份	1份	無
自封袋	1個	1個	無

 
試劑的準備
20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。
2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步驟

1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

結果判斷
1.  試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；
                陰性對照孔OD值平均值≤0.15。
2.  臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
3.  陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性
4.  陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性

試劑盒性能

• 準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效。
• 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
• 重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。
• 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
• 有效期：6個月

免責聲明

• 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。
• 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。