目前，市面上關于實驗中消除生物樣品自體熒光的使用方法有很多，比如化學交聯(lián)固定誘導的自發(fā)熒光、圖像處理技術、光譜掃描和熒光團選擇 、使用新型熒光探針等，那關于自體熒光您了解哪些？

什么是自體熒光？

生物體內的一些內源性物質（天然存在的分子）在沒有添加外來熒光染料的情況下，受到特定波長的光激發(fā)后，自身能發(fā)出熒光的現(xiàn)象。

自體熒光的信號通常來源：

01. 脂褐素：是細胞內的一種脂質和蛋白質的氧化聚合產(chǎn)物，常見于衰老細胞。其熒光強度可以作為細胞衰老程度的一個標志。

02. 彈性纖維：主要存在于有彈性的組織中，像皮膚、血管、肺部等組織中，增強組織的彈性和韌性。

03. 維生素A：本身一般沒有自體熒光，但在固定或免疫熒光染色時，會與其它物質相互作用，產(chǎn)生干擾熒光成像的信號。

04. NADH：細胞呼吸過程中的關鍵輔酶，參與細胞的能量代謝。如神經(jīng)元、心肌細胞、肝細胞等需要高能量的細胞。

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自體熒光有哪些影響？

在實際應用中，自體熒光現(xiàn)象會干擾目標熒光信號的觀察，對實驗帶來一些影響：

01. 影響成像：自體熒光會增加背景噪聲，這可能會掩蓋微弱的信號，降低實驗的信噪比。

02. 非特異性染色：在組織免疫熒光等實驗中，自體熒光可能導致非特異性染色，影響對實驗結果的準確解釋。

03. 通道干擾：在多色流式細胞術等實驗中，自體熒光可能會在不同通道間產(chǎn)生干擾，使得數(shù)據(jù)分析復雜化。

04. 樣品制備問題：塑料容器、培養(yǎng)基添加劑、紙質標簽等實驗室常用物品也可能產(chǎn)生自體熒光，這些都需要在實驗設計時予以考慮。

05. 固定和染色過程：使用醛類固定劑或某些染料可能增加樣品的自體熒光。
 

常見的熒光淬滅方法

1.熒光淬滅試劑

◎ 常用的減少自體熒光的方法

◎ 缺點：

1. 會減弱實驗中原本想要檢測的熒光染料的信號。這意味著，雖然自體熒光被減少，但目標信號也可能受損。

2. 會引入非特異性背景熒光，即在其它熒光波長處增加噪聲，而干擾目標信號的檢測和分析。

3. 只適合單一免疫熒光染色

4. 只適合已經(jīng)固定在載玻片上的組織切片

2.強光照射（LED/UV）

◎不使用化學試劑的自體熒光淬滅方法

◎缺點：

1.淬滅效率低。需要長時間照射（幾個小時到幾天）才能完成所有載玻片上組織的自體熒光淬滅。

2.組織會因長時間光照射導致高水平的熱損傷，影響樣品的生物結構和功能，從而影響實驗結果的準確性。
 

TiYO™ 自體熒光淬滅系統(tǒng)

艾貝泰獨家代理的TiYO™ 自體熒光淬滅系統(tǒng)采用光漂白LED技術，強力淬滅自體熒光，大幅提高信噪比，呈現(xiàn)清晰無比的熒光圖像，無需復雜程序和試劑，一步淬滅組織切片的自體熒光。特別適用于處理高度自發(fā)熒光的樣本。

 

產(chǎn)品規(guī)格

配件	樣品托盤，電源線
控制	僅開/關按鈕
每次運行的樣本數(shù)	最多12個（顯微鏡下切片；置于TiYO腔室的自由浮動組織）
使用環(huán)境	0~40°，20~85%RH
功率	360W
電源	AC100~240V，50/60Hz
尺寸/重量	291（長）×210（寬）×285（高）mm，10Kg

 

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