蛋白質(zhì)與RNA互作研究新技術(shù)：RNA親和純化測(cè)序（RAP-seq）
蛋白質(zhì)和RNA是具有緊密關(guān)系的生物分子，能夠通過(guò)物理相互作用參與完成細(xì)胞的周期并調(diào)控細(xì)胞的生物學(xué)過(guò)程。如果干擾了它們的正常相互作用，將會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞功能障礙和疾病發(fā)生。因此，研究RNA與蛋白質(zhì)的相互作用對(duì)于理解細(xì)胞內(nèi)分子機(jī)制和相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)理具有重要意義。
以蛋白質(zhì)為中心鑒定與蛋白質(zhì)結(jié)合的RNA，傳統(tǒng)的方法是使用特異性抗體進(jìn)行免疫共沉淀，鑒定出與蛋白質(zhì)結(jié)合的RNA，比如RNA immunoprecipitations（RIP）、Cross-linking and immunoprecipitation（CLIP）。然而，這些傳統(tǒng)技術(shù)的應(yīng)用受限于高質(zhì)量的抗體，但是有些蛋白無(wú)法獲得高質(zhì)量的特異性抗體。如果使用標(biāo)簽抗體就需要對(duì)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化獲得穩(wěn)定的轉(zhuǎn)化材料，并且無(wú)法同時(shí)對(duì)多個(gè)RNA結(jié)合蛋白（RNA Binding Protein，RBP）結(jié)合的RNA進(jìn)行高通量篩選和鑒定，這就限制了RIP和CLIP更廣泛的應(yīng)用。
藍(lán)景科信推出一種全新的鑒定與蛋白結(jié)合的RNA技術(shù)平臺(tái)：RNA親和純化測(cè)序技術(shù)（RNA Affinity Purification Sequencing, RAP-seq）。該技術(shù)是通過(guò)體外蛋白表達(dá)技術(shù)，表達(dá)出帶有標(biāo)簽的RNA結(jié)合蛋白，然后與RNA在體外進(jìn)行孵育和結(jié)合，再分離出與目的RBP結(jié)合的RNA，進(jìn)行建庫(kù)與高通量測(cè)序，通過(guò)生物信息學(xué)分析，可以鑒定出蛋白質(zhì)結(jié)合的mRNA、lncRNA等與細(xì)胞命運(yùn)緊密相關(guān)的重要RNA。
RNA親和純化測(cè)序（RAP-seq）作為一種新興的技術(shù)，不需要針對(duì)每個(gè)蛋白制備特異性抗體，也無(wú)需制備遺傳轉(zhuǎn)化材料，突破了物種的限制，為我們提供了一種有力的手段來(lái)探究基因與RNA之間的相互作用，以及這些相互作用如何影響基因的表達(dá)和生物學(xué)功能，高效助力RNA結(jié)合蛋白（RBP）調(diào)控機(jī)制研究。
以蛋白質(zhì)為中心鑒定與蛋白質(zhì)結(jié)合的RNA，傳統(tǒng)的方法是使用特異性抗體進(jìn)行免疫共沉淀，鑒定出與蛋白質(zhì)結(jié)合的RNA，比如RNA immunoprecipitations（RIP）、Cross-linking and immunoprecipitation（CLIP）。然而，這些傳統(tǒng)技術(shù)的應(yīng)用受限于高質(zhì)量的抗體，但是有些蛋白無(wú)法獲得高質(zhì)量的特異性抗體。如果使用標(biāo)簽抗體就需要對(duì)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化獲得穩(wěn)定的轉(zhuǎn)化材料，并且無(wú)法同時(shí)對(duì)多個(gè)RNA結(jié)合蛋白（RNA Binding Protein，RBP）結(jié)合的RNA進(jìn)行高通量篩選和鑒定，這就限制了RIP和CLIP更廣泛的應(yīng)用。
藍(lán)景科信推出一種全新的鑒定與蛋白結(jié)合的RNA技術(shù)平臺(tái)：RNA親和純化測(cè)序技術(shù)（RNA Affinity Purification Sequencing, RAP-seq）。該技術(shù)是通過(guò)體外蛋白表達(dá)技術(shù)，表達(dá)出帶有標(biāo)簽的RNA結(jié)合蛋白，然后與RNA在體外進(jìn)行孵育和結(jié)合，再分離出與目的RBP結(jié)合的RNA，進(jìn)行建庫(kù)與高通量測(cè)序，通過(guò)生物信息學(xué)分析，可以鑒定出蛋白質(zhì)結(jié)合的mRNA、lncRNA等與細(xì)胞命運(yùn)緊密相關(guān)的重要RNA。
RNA親和純化測(cè)序（RAP-seq）作為一種新興的技術(shù)，不需要針對(duì)每個(gè)蛋白制備特異性抗體，也無(wú)需制備遺傳轉(zhuǎn)化材料，突破了物種的限制，為我們提供了一種有力的手段來(lái)探究基因與RNA之間的相互作用，以及這些相互作用如何影響基因的表達(dá)和生物學(xué)功能，高效助力RNA結(jié)合蛋白（RBP）調(diào)控機(jī)制研究。
項(xiàng)目文章（一）
文章標(biāo)題：Populus euphratica GRP2 Interacts with Target mRNAs to Negatively Regulate Salt Tolerance by Interfering with Photosynthesis, Na+, and ROS Homeostasis
期刊：International journal of molecular sciences
影響因子：4.9
文章標(biāo)題：Populus euphratica GRP2 Interacts with Target mRNAs to Negatively Regulate Salt Tolerance by Interfering with Photosynthesis, Na+, and ROS Homeostasis
期刊：International journal of molecular sciences
影響因子：4.9
研究使用RNA親和純化測(cè)序（RAP-seq）技術(shù)鑒定及揭示了胡楊富含甘氨酸的RNA結(jié)合蛋白PeGRP2與靶向mRNAs相互作用通過(guò)影響光合作用、Na+和ROS穩(wěn)態(tài)負(fù)調(diào)控灰楊耐鹽性的機(jī)制。
項(xiàng)目文章（二）
文章標(biāo)題：Rare variations within the serine/arginine-rich splicing factor PtoRSZ21 modulate stomatal size to determine drought tolerance in Populus
期刊：New Phytologist
影響因子：8.3
文章標(biāo)題：Rare variations within the serine/arginine-rich splicing factor PtoRSZ21 modulate stomatal size to determine drought tolerance in Populus
期刊：New Phytologist
影響因子：8.3
通過(guò)RNA親和純化測(cè)序（RAP-seq）技術(shù)鑒定了與PtoRSZ21直接相互作用的mRNA分子，進(jìn)而揭示了這一基因如何通過(guò)調(diào)節(jié)氣孔大小來(lái)增強(qiáng)楊樹(shù)的抗旱能力。研究結(jié)果顯示，PtoRSZ21調(diào)控了一系列與氣孔發(fā)育相關(guān)的基因，從而影響了楊樹(shù)的水分利用效率和對(duì)干旱的耐受度。進(jìn)一步闡明了PtoRSZ21在調(diào)控特定基因的可變剪接過(guò)程中的具體機(jī)制。
標(biāo)簽：
RNA親和純化測(cè)序技術(shù)
RAP-seq
- 靶基因甲基化測(cè)序(Target-BS)等在揭示特應(yīng)性皮炎新發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用
- ChIP等揭示糖皮質(zhì)激素和TET2共調(diào)控促進(jìn)癌癥轉(zhuǎn)移的表觀遺傳機(jī)制
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