文章標(biāo)題：The choroid plexus synergizes with immune cells during neuroinflammation
期刊：Cell
影響因子：45.5
文章摘要：脈絡(luò)叢（Choroid plexus，ChP）是重要的腦屏障和腦脊液 (CSF) 的來源。該研究使用小鼠的縱向雙光子成像和單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)來闡明 ChP 調(diào)節(jié)腦炎癥的機(jī)制。研究使用腦室內(nèi)注射脂多糖 (LPS) 來模擬小鼠的腦膜炎，并觀察到中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞在 ChP 基質(zhì)中積聚并穿過上皮屏障進(jìn)入腦脊液。從外周雙向募集單核細(xì)胞以及從腦脊液向 ChP 募集巨噬細(xì)胞有助于消除中性粒細(xì)胞并修復(fù)屏障。單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析詳細(xì)描述了伴隨這一過程的分子步驟，并揭示了 ChP 上皮細(xì)胞暫時特化以滋養(yǎng)免疫細(xì)胞，協(xié)調(diào)它們的募集、存活和分化以及調(diào)節(jié)控制 ChP 腦屏障通透性的緊密連接。
 

頂刊文獻(xiàn)二：膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中的顱腦功能性淋巴單位

文章標(biāo)題：Cranioencephalic functional lymphoid units in glioblastoma
期刊：Nature Medicine
影響因子：58.7
文章摘要：該研究利用來自患有膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或非惡性顱內(nèi)疾病的患者的臨床細(xì)胞和組織標(biāo)本，發(fā)現(xiàn)與未經(jīng)治療的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤腫瘤相比，顱骨（CB）骨髓在初次診斷時就含有活躍的淋巴細(xì)胞群。臨床和解剖成像、單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序和免疫細(xì)胞分析以及腫瘤反應(yīng)性的量化，確定了CB中的CD8+ T細(xì)胞克隆型，這些克隆型也在腫瘤中發(fā)現(xiàn)。這些克隆型的特征是植根于整個T細(xì)胞發(fā)育譜的急性和持久的抗腫瘤反應(yīng)。與遠(yuǎn)端骨髓相比，腫瘤近端的CB表達(dá)淋巴遷移標(biāo)記物S1PR1的腫瘤反應(yīng)性CD8+效應(yīng)T細(xì)胞占比增加�？傊�，該研究探索了CB骨髓內(nèi)的免疫細(xì)胞庫，以評估它們與疾病相關(guān)功能。
 

頂刊文獻(xiàn)三：整合人類大腦區(qū)域單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組的腦細(xì)胞圖譜

文章標(biāo)題：A brain cell atlas integrating single-cell transcriptomes across human brain regions
期刊：Nature Medicine
影響因子：58.7
文章摘要：該研究通過整合來自 70 項(xiàng)人類和 103 項(xiàng)小鼠大腦研究的單細(xì)胞數(shù)據(jù)，涵蓋大腦各區(qū)域主要發(fā)育階段的數(shù)據(jù)，覆蓋了來自健康和和患病組織的超過 2630 萬個細(xì)胞或細(xì)胞核，展示了一個全面的腦細(xì)胞參考圖譜。使用基于機(jī)器學(xué)習(xí)的算法，腦細(xì)胞圖譜提供了一個一致的細(xì)胞類型注釋，并展示了人腦中假定的神經(jīng)祖細(xì)胞和PCDH9 high小膠質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞亞群。研究證明了海馬和前額皮質(zhì)之間PCDH 9 high小膠質(zhì)細(xì)胞的基因調(diào)控差異，并闡明了細(xì)胞間通訊網(wǎng)絡(luò)。腦細(xì)胞圖譜提供了圖譜級別的綜合資源，用于比較人類細(xì)胞圖譜中不同環(huán)境和條件下的腦細(xì)胞。
 

頂刊文獻(xiàn)四：RAS改變衰老狀態(tài)并影響腫瘤的發(fā)生

文章標(biāo)題：Titration of RAS alters senescent state and influences tumour initiation
期刊：Nature
影響因子：50.5
文章摘要：致癌RAS誘導(dǎo)的衰老（OIS）是一種與癌前病變相關(guān)的腫瘤抑制機(jī)制。這種表型通常需要高水平的致癌應(yīng)激，但較低致癌劑量引起的表型尚不清楚。該研究開發(fā)了體外和體內(nèi)致癌RAS劑量遞增模型，，揭示了RAS劑量驅(qū)動的下游表型的非線性連續(xù)體。單細(xì)胞RNA測序分析顯示，不同的肝細(xì)胞簇具有典型的OIS或祖細(xì)胞樣特征�？勺R別兩種不同的腫瘤類型：早發(fā)性侵襲性未分化性和晚發(fā)性分化性肝細(xì)胞癌。每種小鼠腫瘤類型的分子特征與不同的祖細(xì)胞特征相關(guān)，并在不同的人類肝細(xì)胞癌亞類中富集。總之，該研究結(jié)果證實(shí)了致癌劑量驅(qū)動的OIS，協(xié)調(diào)了早期腫瘤發(fā)生中的衰老和腫瘤起始表型。
 

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