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棉花耐受重金屬鎘的分子調(diào)控機(jī)制

瀏覽次數(shù):782 發(fā)布日期:2024-4-7  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

隨著工業(yè)化和城市化進(jìn)程的加快,鎘污染在生態(tài)系統(tǒng)中迅速蔓延。鎘的主要來源是土壤污染,植物修復(fù)是減少土壤鎘污染的有效方法之一。棉花作為一種主要用于工業(yè)目的的非糧食作物,與糧食作物(小麥、水稻和玉米)、油料作物(花生和大豆)和蔬菜(豆類、黃瓜和西紅柿)相比,在鎘的植物修復(fù)方面具有天然優(yōu)勢,避免了鎘進(jìn)入食物鏈的風(fēng)險(xiǎn)。因此,探究棉花響應(yīng)鎘脅迫的分子調(diào)控機(jī)制至關(guān)重要。

近日,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所李付廣研究員團(tuán)隊(duì)在Plant Biotechnology Journal上發(fā)表了以”GhRCD1 promotes cotton tolerance to cadmium by regulating the GhbHLH12-GhMYB44-GhHMA1 transcriptional cascade”為題的文章。揭示了氧化脅迫調(diào)控蛋白GhRCD1通過調(diào)控GhbHLH12-GhMYB44-GhHMA1轉(zhuǎn)錄級(jí)聯(lián)通路響應(yīng)鎘脅迫的分子機(jī)制,為培育耐鎘棉花新品種和通過植物修復(fù)手段降低鎘污染提供了新思路。

研究團(tuán)隊(duì)首先分離了一個(gè)對(duì)鎘敏感的T-DNA 插入突變體ghrcd1,其GhRCD1表達(dá)水平顯著降低。通過創(chuàng)制GhRCD1基因敲除突變體和過表達(dá)株系證實(shí)GhRCD1參與重金屬鎘引起的氧化脅迫反應(yīng)。研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)系列實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)GhRCD1響應(yīng)鎘脅迫的分子機(jī)制,GhRCD1直接與鎘耐受性負(fù)調(diào)控因子GhbHLH12相互作用,降低了GhbHLH12對(duì)其下游調(diào)控基因GhMYB44的轉(zhuǎn)錄抑制作用。接下來,表達(dá)豐度增加的GhMYB44激活下游重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白編碼基因GhHMAs的表達(dá),上調(diào)的GhMHAs增加了鎘向液泡中的轉(zhuǎn)移,增強(qiáng)鎘從根部向地上部的轉(zhuǎn)運(yùn),從而增強(qiáng)植物對(duì)鎘脅迫的耐受性。此外,GhMYB44 可以與GhPYL8 相互作用以調(diào)節(jié)ABA 介導(dǎo)的鎘耐受性。

圖1 GhRCD1-GhbHLH12-GhMYB44-GhHMA1調(diào)控棉花Cd2+耐受性的通路示意圖

此研究揭示了GhRCD1響應(yīng)鎘脅迫的調(diào)控級(jí)聯(lián)反應(yīng),即GhRCD1-GhbHLH12-GhMYB44-GhHMA1分子模塊;增加了棉花中鎘耐受性調(diào)節(jié)機(jī)制的理解,為培育耐鎘棉花品種提供了優(yōu)異基因和材料;拓展了棉花在治理土壤重金屬污染方面的應(yīng)用改良方向。

—— 原文 ——

Wei, X., Geng, M., Yuan, J., et alGhRCD1 promotes cotton tolerance to cadmium by regulating the GhbHLH12–GhMYB44–GhHMA1 transcriptional cascade[J]. Plant Biotechnology Journal (2024).


北大荒墾豐種業(yè)-澤泉科技生物技術(shù)與表型服務(wù)中心是由北大荒墾豐種業(yè)股份有限公司和上海澤泉科技股份有限公司共同建設(shè)的開放式高通量植物基因型-表型-育種服務(wù)平臺(tái)。中心建立了基因克隆和載體平臺(tái)、作物轉(zhuǎn)化系統(tǒng)、基因型分析平臺(tái)、表型鑒定分析平臺(tái)、數(shù)據(jù)分析和利用平臺(tái)等現(xiàn)代化生物技術(shù)和信息支持平臺(tái),是定位于為植物科研和作物育種提供植物基因型-表型-育種數(shù)據(jù)分析的科研服務(wù)平臺(tái)。

基因編輯服務(wù)+靶向測序服務(wù)方案
為了縮短您的育種進(jìn)程,提高您的育種成功率,北大荒墾豐種業(yè)-澤泉科技生物技術(shù)與表型服務(wù)中心將為您提供水稻基因編輯服務(wù)。本方案利用基因編輯酶系統(tǒng)編輯供試材料的目的基因,在不改變其他基因的情況下迅速獲取一批目的基因缺失型突變體。解決傳統(tǒng)雜交選育中存在的周期長,基因連鎖等難題。

技術(shù)路線:


 

靶向測序服務(wù)

靶向測序技術(shù)主要分為基于多重PCR的靶向基因捕獲技術(shù)(GenoPlexs)和基于液相探針雜交的靶向基因捕獲技術(shù)(GenoBaits)兩種?赏瓿蓡螛悠50-5000和3000-40000標(biāo)記的基因型分析,并達(dá)到可設(shè)計(jì)區(qū)域覆蓋度高于95%,擴(kuò)增子均一性高于90%的捕獲效率。

GenoPlex基于多重PCR的靶向基因捕獲技術(shù)方案

GenoBaits基于液相探針雜交的靶向基因捕獲技術(shù)方案

應(yīng)用領(lǐng)域:
 
種質(zhì)資源分析 分子標(biāo)記輔助選擇
分子標(biāo)記輔助回交改良 全基因組選擇
全基因組關(guān)聯(lián)分析 遺傳圖譜構(gòu)建
QTL定位  

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