1.引言
生物藥物研究領(lǐng)域中,蛋白質(zhì)定量是一項(xiàng)重要的任務(wù)。準(zhǔn)確地測量蛋白質(zhì)的表達(dá)水平對于了解疾病機(jī)制、藥物研發(fā)以及生物標(biāo)記物的發(fā)現(xiàn)具有關(guān)鍵意義。在蛋白質(zhì)組學(xué)研究中,質(zhì)譜技術(shù)是一種常用的方法。本文將重點(diǎn)介紹質(zhì)譜MRM(多反應(yīng)監(jiān)測)與iTRAQ/TMT定量兩種常見的蛋白質(zhì)組學(xué)定量方法,并對其進(jìn)行對比分析。
2.質(zhì)譜MRM定量
質(zhì)譜MRM是一種基于質(zhì)譜技術(shù)的定量方法,它通過選擇特定的肽段和轉(zhuǎn)換反應(yīng)離子對(transition)來實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)蛋白質(zhì)的定量。首先,通過質(zhì)譜技術(shù)對樣品進(jìn)行分析,獲得肽段的質(zhì)譜譜圖。然后,選擇特定的肽段和其對應(yīng)的轉(zhuǎn)換反應(yīng)離子對進(jìn)行監(jiān)測。通過測量這些離子對的峰面積,可以推斷出目標(biāo)蛋白質(zhì)的含量。
質(zhì)譜MRM定量方法具有高靈敏度、高選擇性和高通量的特點(diǎn)。它可以同時(shí)監(jiān)測多個肽段,從而實(shí)現(xiàn)對多個蛋白質(zhì)的定量。此外,質(zhì)譜MRM定量方法還可以通過穩(wěn)定同位素標(biāo)記技術(shù)(如15N標(biāo)記)來實(shí)現(xiàn)絕對定量,提高定量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3.iTRAQ/TMT定量
iTRAQ(同位素標(biāo)記化反應(yīng)標(biāo)記)和TMT(同位素標(biāo)記化標(biāo)記)是兩種常用的蛋白質(zhì)組學(xué)定量方法。它們通過在樣品中引入特定的同位素標(biāo)記化試劑,將不同樣品的蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記,然后將標(biāo)記的樣品混合在一起進(jìn)行質(zhì)譜分析。
iTRAQ和TMT定量方法具有高通量、高復(fù)現(xiàn)性和高靈敏度的特點(diǎn)。它們可以同時(shí)定量多個樣品,從而實(shí)現(xiàn)高通量的蛋白質(zhì)組學(xué)研究。此外,iTRAQ和TMT定量方法還可以通過選擇性地標(biāo)記特定的氨基酸殘基(如精氨酸和賴氨酸)來實(shí)現(xiàn)定量的精確性。
4..質(zhì)譜MRM與iTRAQ/TMT定量的對比
質(zhì)譜MRM和iTRAQ/TMT定量方法在蛋白質(zhì)組學(xué)研究中都具有重要的應(yīng)用價(jià)值,但它們也存在一些差異。
首先,質(zhì)譜MRM定量方法具有更高的靈敏度和選擇性。它可以選擇性地監(jiān)測目標(biāo)肽段,從而避免了復(fù)雜樣品中其他干擾物質(zhì)的影響。相比之下,iTRAQ/TMT定量方法需要對整個樣品進(jìn)行質(zhì)譜分析,可能會受到復(fù)雜樣品基質(zhì)的干擾。
其次,質(zhì)譜MRM定量方法適用于定量少量目標(biāo)蛋白質(zhì)的情況。它可以選擇性地監(jiān)測目標(biāo)肽段,從而實(shí)現(xiàn)對少量目標(biāo)蛋白質(zhì)的定量。相比之下,iTRAQ/TMT定量方法適用于同時(shí)定量多個樣品的情況,但對于少量目標(biāo)蛋白質(zhì)的定量可能不夠準(zhǔn)確。
最后,質(zhì)譜MRM定量方法可以實(shí)現(xiàn)絕對定量,提高定量結(jié)果的準(zhǔn)確性。通過穩(wěn)定同位素標(biāo)記技術(shù),可以將質(zhì)譜MRM定量結(jié)果與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行比較,從而實(shí)現(xiàn)絕對定量。相比之下,iTRAQ/TMT定量方法只能實(shí)現(xiàn)相對定量,無法得到絕對定量結(jié)果。
5.結(jié)論
質(zhì)譜MRM和iTRAQ/TMT定量方法是生物藥物研究領(lǐng)域中常用的蛋白質(zhì)組學(xué)定量方法。質(zhì)譜MRM定量方法具有高靈敏度、高選擇性和高通量的特點(diǎn),適用于定量少量目標(biāo)蛋白質(zhì)的情況。iTRAQ/TMT定量方法具有高通量、高復(fù)現(xiàn)性和高靈敏度的特點(diǎn),適用于同時(shí)定量多個樣品的情況。在選擇定量方法時(shí),需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)的具體需求和樣品特點(diǎn)進(jìn)行選擇。
圖1