近年來(lái)，胃癌已成為全球健康問(wèn)題的重中之重。根據(jù)生命時(shí)報(bào)的報(bào)道，調(diào)查顯示我國(guó)幽門(mén)螺桿菌的個(gè)人感染率平均在40%，而感染者發(fā)生胃癌的幾率比未感染者高3至10倍。這一數(shù)據(jù)不僅揭示了幽門(mén)螺桿菌感染對(duì)公共健康的重大威脅，也突顯了早期準(zhǔn)確鑒定幽門(mén)螺桿菌的重要性。

幽門(mén)螺桿菌感染與胃癌風(fēng)險(xiǎn)

幽門(mén)螺桿菌是一種螺旋形的細(xì)菌，呈螺旋狀或曲杖狀，有多條鞭毛。幽門(mén)螺桿菌能在強(qiáng)酸的胃環(huán)境中存活，因?yàn)樗�能產(chǎn)生尿素酶，這種酶將尿素分解成氨，從而中和周?chē)�的酸性環(huán)境。幽門(mén)螺旋桿菌主要通過(guò)口對(duì)口傳播和食物、水源的污染傳播。由于它能在胃酸中存活，因此也能在較差的衛(wèi)生條件下傳播。

研究表明，幽門(mén)螺桿菌感染者發(fā)生胃癌的風(fēng)險(xiǎn)顯著高于未感染者。幽門(mén)螺桿菌存在會(huì)刺激胃黏膜，導(dǎo)致慢性炎癥，持續(xù)的炎癥反應(yīng)和黏膜損傷可能發(fā)展為胃黏膜萎縮、腸上皮化生，最終導(dǎo)致胃癌。因此，對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)人群，如有胃部不適、家族胃癌史的個(gè)體，應(yīng)進(jìn)行幽門(mén)螺桿菌的篩查。

圖1. 幽門(mén)螺桿菌

百泰派克生物科技幽門(mén)螺桿菌鑒定技術(shù)——16s rDNA測(cè)序

16S rDNA測(cè)序技術(shù)基于對(duì)細(xì)菌特有的16S rRNA基因的分析，目前被廣泛用于病原菌的檢測(cè)和鑒定。16S rDNA在所有細(xì)菌中普遍存在且序列相對(duì)保守，但在不同種類(lèi)的細(xì)菌中又有足夠的變異，使得它成為一個(gè)理想的“細(xì)菌指紋”。通過(guò)提取樣本中的DNA，然后使用特定的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，最后通過(guò)測(cè)序分析這些基因的序列，我們可以準(zhǔn)確地鑒定樣本中是否存在幽門(mén)螺桿菌，甚至可以區(qū)分不同的細(xì)菌種。百泰派克生物科技16s rDNA測(cè)序服務(wù)基于Illumina高通量測(cè)序平臺(tái)，通過(guò)分析細(xì)菌的16s rDNA序列，可以精準(zhǔn)鑒別幽門(mén)螺桿菌。這種方法具有高度的特異性和靈敏度，能夠在復(fù)雜的微生物群中準(zhǔn)確識(shí)別幽門(mén)螺桿菌。

圖2. 16S/18S/ITS全長(zhǎng)測(cè)序流程

樣品準(zhǔn)備和處理：從病人胃部組織或其他臨床樣本中提取DNA
PCR擴(kuò)增：使用針對(duì)16S rRNA基因的特異性引物通過(guò)PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）技術(shù)擴(kuò)增16S rDNA
DNA測(cè)序：對(duì)擴(kuò)增的16S rDNA片段進(jìn)行測(cè)序
序列分析與鑒定：比對(duì)測(cè)序得到的DNA序列與已知的細(xì)菌16S rRNA序列數(shù)據(jù)庫(kù)，以鑒定樣本中的細(xì)菌種類(lèi)

技術(shù)優(yōu)勢(shì)

1.提供從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、樣品檢測(cè)、到數(shù)據(jù)分析全套專(zhuān)業(yè)服務(wù)；

2.流程明確，減少不必要的樣品和時(shí)間浪費(fèi)，交付時(shí)間短；

3.不同來(lái)源樣本采用不同提取方法和建庫(kù)測(cè)序策略，滿(mǎn)足多種環(huán)境研究需求；

4.結(jié)合百泰派克生物科技蛋白組、代謝組等分析平臺(tái)，可進(jìn)行多組學(xué)整合分析，提升文章質(zhì)量。

幽門(mén)螺桿菌的早期識(shí)別和治療對(duì)預(yù)防胃癌至關(guān)重要，百泰派克生物科技的16s rDNA測(cè)序技術(shù)為幽門(mén)螺桿菌的準(zhǔn)確鑒定提供了強(qiáng)有力的工具，有助于早期診斷和治療，從而有效降低胃癌的發(fā)病率。