一、概念
電化學(xué)發(fā)光 (Electrochemiluminescence ) 是繼放射免疫、酶免疫、熒光免疫、化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定以后的新一代標(biāo)記免疫測(cè)定技術(shù)。電化學(xué)發(fā)光法是一種在電極表面由電化學(xué)引發(fā)的特異性化學(xué)發(fā)光反應(yīng),包括了電化學(xué)和化學(xué)發(fā)光兩個(gè)過(guò)程。電化學(xué)發(fā)光 (Electrochemiluminescence ) 可以應(yīng)用于所有的免疫測(cè)定,電化學(xué)發(fā)光能取代第一代放射免疫的靈敏度,又繼承了第二代酶聯(lián)免疫的通量方便,因而廣泛被全球大量用戶所認(rèn)可和使用,從被載入了免疫分析技術(shù)發(fā)展的史冊(cè)。
免疫分析技術(shù)發(fā)展的三代
二、MSD電化學(xué)發(fā)光原理
MSD(Meso Scale Discovery)的電化學(xué)發(fā)光技術(shù)是基于Elisa原理的升級(jí),在96/384微孔板(石墨材質(zhì),背面帶有電路)的板底包被捕獲抗體,加入待測(cè)樣本,加入三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記的檢測(cè)抗體,形成雙抗體夾心復(fù)合物,將微孔板放入MSD儀器中,微孔板通電后,三聯(lián)吡啶釕發(fā)生化學(xué)反應(yīng), 由[Ru(bpy) 3 ] 3+變成 [Ru(bpy) 3 ] 2+,再回到[Ru(bpy) 3 ] 3+,并且這個(gè)循環(huán)反應(yīng)可以持續(xù)進(jìn)行,在此過(guò)程中會(huì)釋放出光子(620nm檢測(cè))被儀器中的CCD相機(jī)捕獲,釋放出的光子和待測(cè)物的濃度成正比。
三、MSD多因子檢測(cè)原理
(1)MSD通過(guò)點(diǎn)陣技術(shù),在96/384石墨電極板里的每個(gè)孔的不同spot中預(yù)先點(diǎn)印上1-10種捕獲抗體,從而實(shí)現(xiàn)1-10個(gè)指標(biāo)/每孔的檢測(cè)。
通常MSD的V-PLEX試劑盒通過(guò)該方法實(shí)現(xiàn)多因子檢測(cè)。
(2)借助linker將捕獲抗體帶到一個(gè)孔中的不同區(qū)域內(nèi),在一個(gè)孔內(nèi)實(shí)現(xiàn)多因子檢測(cè)。通常U-PLEX試劑盒就是通過(guò)該方法實(shí)現(xiàn)多因子檢測(cè)。
1. Linker與捕獲抗體連接:
U-PLEX plate每個(gè)孔內(nèi)有1-10個(gè)spot,每個(gè)spot內(nèi)有基座分別與不同linker匹配;linker有生物素結(jié)合區(qū)域,可以結(jié)合生物素化的捕獲抗體。因此捕獲抗體可以被linker帶到相應(yīng)的spot里。
例如檢測(cè)四種指標(biāo),第一步,將四種指標(biāo)對(duì)應(yīng)的生物素化捕獲抗體與四種linker,分別在四支管子內(nèi)混合,分別完成linker與捕獲抗體的偶聯(lián),之后加入stop solution終止反應(yīng)。
2. Linker帶著生物素化捕獲抗體到一個(gè)孔的不同區(qū)域:
將四種Linker連接的捕獲抗體混合制成混合液A。
將混合液A包被U-PLEX plate,不同的Linker就會(huì)帶著連接的捕獲抗體到相應(yīng)的spot中,完成在同一個(gè)孔內(nèi)包被多種捕獲抗體,實(shí)現(xiàn)在一個(gè)孔內(nèi)進(jìn)行多指標(biāo)檢測(cè)(最多可在一個(gè)孔中實(shí)現(xiàn)10種指標(biāo)的同時(shí)檢測(cè))
3. 后續(xù)流程同ELISA,完成實(shí)驗(yàn)
在板內(nèi)加入樣本進(jìn)行孵育結(jié)合;
準(zhǔn)備四種指標(biāo)的檢測(cè)抗體混合液(抗體帶sulfo-tag標(biāo)記),加入板內(nèi)進(jìn)行孵育結(jié)合;
加入read buffer讀板液上機(jī)讀板檢測(cè),根據(jù)各個(gè)spot相應(yīng)位置的光信號(hào)值,定量各檢測(cè)指標(biāo)的濃度。
通常MSD的U-PLEX試劑盒通過(guò)該方法實(shí)現(xiàn)多因子檢測(cè)。
PLEX操作視頻: