人血清白蛋白(human serum albumin, HSA)是血漿中含量最多的蛋白質(zhì),是一種單體多結(jié)構(gòu)域大分子,其非糖基化的單鏈多肽包含585個氨基酸,分子量為66kD。在血漿中其濃度為42~55g/L,約占血漿總蛋白的60%。基于HSA在人體中廣泛的分布以及多種生理功能,隨著生命科學(xué)研究的深入,分子生物學(xué)研究的興起,HSA越來越多的生物活性功能被開發(fā)和利用,成為生物學(xué)研究關(guān)鍵性蛋白質(zhì)。
圖1:HSA蛋白結(jié)構(gòu)示意圖
1. HSA與藥物載體
HSA具有優(yōu)秀的配體結(jié)合能力,可為一些配體提供代謝修飾,降低潛在毒素毒性,為人體血漿提供抗氧化的能力;HSA具有親水性、無免疫原性、生物相容性好、化學(xué)性能穩(wěn)定、具有多種藥物結(jié)合位點等優(yōu)點,因而被認(rèn)為是一種非常理想的藥物載體[1],被廣泛應(yīng)用于小分子化藥、多肽、蛋白、核酸等多種治療藥物的遞送。HSA既可通過與治療藥物共價結(jié)合、非共價結(jié)合或基因融合的方式載藥,也可以制備成納米粒子載藥,并且HSA載藥體系具有可生物降解、非免疫原性、半衰期長等特點。近年來HSA越來越多的被研究用來作為各類藥物的載體,多種藥物類型已經(jīng)獲批上市。
表1已獲批上市的基于人血清白蛋白的藥物遞送系統(tǒng)(摘自陳重等,2022[2])
藥物名稱 |
研發(fā)機(jī)構(gòu) |
描述 |
適應(yīng)癥或用途 |
獲批時間 |
Levemir®
(NN304) |
Novo Nordisk |
人胰島素-脂肪酸衍生物與體內(nèi)的HSA非共價結(jié)合 |
1 型和2 型糖尿病 |
2004(EMA):2005(FDA) |
Abraxane®
(ABI-007) |
Celgene,Abraxis
Bioscience,Astrazeneca |
HSA結(jié)合型紫杉醇 |
轉(zhuǎn)移性乳腺癌,非小細(xì)胞肺癌,胰腺癌 |
2005(FDA) |
Vasovist® |
Beyer Schering |
HSA與釓非共價結(jié)合 |
磁共振成像(MRI)造影劑 |
2008(FDA) |
Victoza®
(Liraglutide) |
Novo Nordisk |
胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)-脂肪酸衍生物與體內(nèi)的 HSA非共價結(jié)合 |
2型糖尿病 |
2009(EMA):2010(FDA) |
Eperzan®
(Albiglutide) |
GlaxoSmithKline |
GLP-1與HSA基因融合 |
2型糖尿病 |
2014(FDA) |
Tresiba®
(NN1250) |
Novo Nordisk |
人胰島素-脂肪酸衍生物與體內(nèi)的HSA 非共價結(jié)合 |
1型和2型糖尿病 |
2015(FDA) |
Idelvion |
CSL Behring GmbH
|
凝血因子Ⅸ與重組 HSA 基因融合 |
B 型血友病 |
2016(FDA);2020(EMA) |
Fyarro™ |
Aadi Bioscience |
HSA 結(jié)合型雷帕霉素 |
血管周圍上皮樣細(xì)胞瘤 |
2021(FDA) |
在腫瘤的治療中,利用HSA載藥可以顯著提高腫瘤細(xì)胞中藥物的分布,提高藥物靶向性。此外,HSA還具有其他優(yōu)勢:1)與藥物融合可延長肽類藥物的半衰期,減少用藥劑量和藥物副作用,減少患者用藥次數(shù);2)提高黏蛋白的分泌量,用于滴眼液治療干眼癥;3)與膠原蛋白結(jié)合制成止血材料,不僅能結(jié)合、運(yùn)輸藥物,還使止血材料增加了修復(fù)組織功能的作用;4)與聚乙二醇制成水凝膠,可用于外科手術(shù)中;5)與粒細(xì)胞集落刺激因子形成融合蛋白,可大大延長其半衰期[3-5]。Ssu-Hsueh Tseng,等[6]就報道了一種白蛋白與干擾素β的融合蛋白,與抗原多肽HPVE7展現(xiàn)出優(yōu)秀的腫瘤生長抑制能力,同時大大延長了藥物的在體內(nèi)的有效時間,達(dá)到長時間抑制腫瘤發(fā)育的作用(圖1)。
圖2:TC-1腫瘤造模后不同抗腫瘤藥物處理情況下腫瘤體積增大情況
2. 人血白蛋白輔料行業(yè)痛點
批間差大:人血白蛋白由人血漿經(jīng)乙醇沉淀獲得,會因為人種、地區(qū)、季節(jié)出現(xiàn)波動,批間差異比較大,不利于生產(chǎn)企業(yè)控制工藝條件。
長期處于供不應(yīng)求的狀態(tài):中國是人口大國,對人血白蛋白的需求旺盛,國內(nèi)人血白蛋白市場一直處于供不應(yīng)求的狀態(tài),據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示,國內(nèi)人血白蛋白60%以上依賴歐美國家進(jìn)口。受制于原料血漿供應(yīng),人血白蛋白優(yōu)先供應(yīng)臨床,采購需處方單且不能大批量采購,后期供應(yīng)不能保證。
潛在血液病毒風(fēng)險:人血白蛋白從人血液中提取,而人類血液中存在丙肝、乙肝、艾滋病、梅毒和未知病毒等傳染性疾病的潛在風(fēng)險,歷史上曾出現(xiàn)多起病毒感染事件,雖然對原料血漿進(jìn)行相關(guān)病原體的篩查(一般檢測 HIV、HBV、HCV、梅毒 4 種病毒),但是不能保證所有的病毒都會從源頭上被檢測到,比如處于窗口期的HIV病毒篩查可能顯示陰性,另外可能存在一些未知病毒,尤其是很多細(xì)小病毒都沒有檢測方法。
監(jiān)管嚴(yán)格:世界各國藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對于生產(chǎn)中使用動物源/人源的材料嚴(yán)格限制,CDE 在某行業(yè)指導(dǎo)原則中要求試劑中如使用人源性成分或動物源成分,需提供關(guān)于病毒或傳染性病原體感染以及免疫原性的風(fēng)險分析及控制措施的描述和驗證資料,國家法規(guī)引導(dǎo)行業(yè)用更安全的輔料并主張使用無人與動物來源組分原料進(jìn)行替代,各地也紛紛出臺政策支持重組人血液制品研發(fā)(表2)。
表2 中國血液制品行業(yè)相關(guān)政策
發(fā)布時間 |
發(fā)布機(jī)構(gòu) |
政策名稱 |
政策內(nèi)容 |
2016年4月 |
吉林省人民政府 |
《關(guān)于推進(jìn)醫(yī)藥健康產(chǎn)品發(fā)展的實施意見》 |
加大力度推進(jìn)中藥和生物藥原研藥、生物藥和化受藥首仿藥等創(chuàng)新藥物的開發(fā)。重點支持注射用重組人血白蛋白單克隆抗體阿達(dá)不等“重磅大約”的創(chuàng)制與產(chǎn)業(yè)化。對注射用重組人血白蛋白、單克隆抗體阿達(dá)木等“重磅大藥”的創(chuàng)制與產(chǎn)業(yè)化,實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化后給予100-300萬元支持。 |
2021年4月 |
山西省人民政府 |
《關(guān)于印發(fā)山西省“十四五”未來產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃的通知》 |
加速發(fā)展包括人血白蛋白在內(nèi)的生物醫(yī)藥產(chǎn)品,促進(jìn)產(chǎn)品化、集聚化、國際化發(fā)展 |
2021年11月 |
江西省工業(yè)和信息化廳 |
《關(guān)于印發(fā)江西省“十四五”產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃的通知》 |
將人血白蛋白列為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)科技的重點發(fā)展方向之一。聚焦傳承發(fā)展中醫(yī)藥、提升發(fā)展化學(xué)藥、突破發(fā)展生物藥、創(chuàng)新發(fā)展醫(yī)療器械,加快建立創(chuàng)新驅(qū)動、結(jié)構(gòu)優(yōu)良、特色鮮明的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體系,形成以高品質(zhì)中醫(yī)藥、化學(xué)藥、生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械為支撐的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大格局,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與數(shù)字經(jīng)濟(jì)融合發(fā)展。 |
2021年11月 |
河北省政府辦公廳 |
《關(guān)于印發(fā)河北省建設(shè)全國產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級試驗區(qū)“十四五”規(guī)劃的通知》 |
大力發(fā)展生物制藥,加快發(fā)展針對重大疾病的坑體,疼苗,蛋白及多肚笑生物藥品,推動需求量大的重組人血白蛋白等品種產(chǎn)亞化,探索開展十細(xì)胞技木研友、廣品開發(fā)和醫(yī)學(xué)示范,形成一批現(xiàn)代微生物藥物、基因工程藥物、新型生物制劑等研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化成果。 |
2022年2月 |
湖北省經(jīng)濟(jì)和信息化廳 |
《關(guān)于印發(fā)湖北省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“十四五”發(fā)展規(guī)劃的通知》 |
圍繞新型冠狀病毒等新發(fā)或再現(xiàn)傳邊病防推動重控,加快構(gòu)建血液制品保障體系,推動重組血液制品替代品的研發(fā)應(yīng)用,打造血液制品特色產(chǎn)業(yè)鏈。重點發(fā)展人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白(pH 4 )、破傷風(fēng)人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白等。 |
2022年3月 |
云南省人民政府辦公廳 |
《云南省“十四五”健康服務(wù)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》 |
加強(qiáng)產(chǎn)學(xué)研對接,支持引進(jìn)、建設(shè)企業(yè)血液制品研發(fā)生產(chǎn)基地,推動人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子等血液制品產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。重點研發(fā)生產(chǎn)一批特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品。打造面向南亞東南亞疫苗產(chǎn)業(yè)基地,提升生物疫苗研發(fā)生產(chǎn)能力,引領(lǐng)帶動疫苗產(chǎn)業(yè)做強(qiáng)做大。 |
(來源:智研咨詢)
3.
輔料級植物源重組人血清白蛋白OsrHSA
鑒于人血白蛋白具有供應(yīng)緊張,潛在血液病毒風(fēng)險等行業(yè)痛點,國內(nèi)外學(xué)者及企業(yè)一直致力于利用基因工程技術(shù)研究開發(fā)重組人血白蛋白。其中禾元生物利用自己的專利技術(shù)平臺——水稻胚乳細(xì)胞生物反應(yīng)器高效重組蛋白表達(dá)平臺(OryzHiExp)成功開發(fā)出了植物源重組人血白蛋白OsrHSA,與市售人血白蛋白具有相同的氨基酸組成及結(jié)構(gòu)特征,作用功能完全一致。禾元生物的輔料級植物源重組人血清白蛋白OsrHSA已通過中國CDE藥用輔料備案F20180000305,同時取得FDA批準(zhǔn)DMF文件,DMF No.:029648(IV型);藥用注射液已完成II期臨床達(dá)到主要臨床研究終點,目前也已經(jīng)進(jìn)入全球多中心臨床III期的試驗階段。
禾元生物的植物源重組人血清白蛋白OsrHSA來源于水稻,可杜絕傳播血源性病毒的潛在風(fēng)險,比血漿來源的人血清蛋白更安全;同時,人類接觸和食用大米(水稻)具有幾千年歷史,與水稻內(nèi)源蛋白具有長期接觸史,對稻米的雜質(zhì)蛋白具有很高的耐受性和相容性,免疫原性較低,比其他表達(dá)體系更安全。由于禾元生物的輔料級人血清白蛋白不來源于血液,因此完全不含有血液蛋白殘留,例如血液中常見的免疫球蛋白,它的存在在藥用輔料中將成為潛在致敏源,同時也可能對藥品制劑產(chǎn)生影響的風(fēng)險。雖然市售天然蛋白利用純化工藝將其大部分去除,但仍有一定殘留,禾元生物的OsrHSA使用IgG ELISA檢測則沒有檢出IgG殘留(圖2)
圖3.ELISA法檢測市售產(chǎn)品與OsrHSA免疫球蛋白(IgG)含量測定
(注:上述BSA與HSA為常見市售產(chǎn)品)
植物源重組人血白蛋白OsrHSA與人血白蛋白對比試驗表明,在細(xì)胞培養(yǎng)、藥用輔料等方面與血源人血白蛋白效果相當(dāng),且由于OsrHSA比血源人血白蛋白純度高,質(zhì)量穩(wěn)定,在安全性方面優(yōu)于血源人血白蛋白。植物源重組人血白蛋白OsrHSA替代血源人血白蛋白用于藥物的研發(fā)和生產(chǎn),尤其是用于藥用輔料,不僅有助于企業(yè)徹底擺脫血液制品安全風(fēng)險高、供應(yīng)緊張的局面;同時,其利用基因工程技術(shù)生產(chǎn),工藝穩(wěn)定,參數(shù)可控,各批次均一穩(wěn)定,便于生產(chǎn)企業(yè)控制工藝條件,提升產(chǎn)品質(zhì)量及市場競爭力,也方便藥政部門的有效監(jiān)管,保障市場良好發(fā)展。
參考文獻(xiàn)
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[3] 張建軍,高緣,孫婉瑾. 白蛋白作為藥物載體的研究[J]. 化學(xué)進(jìn)展,2011,23(8):1747-1754.
[4] 富巖,馬金玲,孫麗,等. 重組人血清白蛋白/干擾素α2a融合蛋白的藥效學(xué)、藥代動力學(xué)及安全性評價[J]. 中國醫(yī)藥生物技術(shù),2012,7(6):401-411.
[5] 季秀峰,石莉,鄧意輝. 白蛋白納米粒藥物傳遞系統(tǒng)的研究進(jìn)展[J]. 沈陽藥科大學(xué)學(xué)報,2010,27(12):968-978.
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