表皮是一個多層組織，在保護機體免受水分流失、外來生物、紫外線和有害病原體的侵害方面起著至關(guān)重要的作用，特別是表皮的最外層——角質(zhì)層（SC），提供了一個滲透性屏障，防止水分和電解質(zhì)的流失，這種屏障功能的基本介質(zhì)包括神經(jīng)酰胺、膽固醇和長鏈脂肪酸類代謝物，它們的改變有可能導(dǎo)致人類皮膚疾病，包括牛皮癬和特應(yīng)性皮炎。人鋅指(C2H2型)蛋白ZNF750是一種參與終表皮分化和癌癥的轉(zhuǎn)錄因子，此前有研究證實ZNF750基因的移碼突變可引起脂溢性皮炎。

2023年4月，意大利羅馬第二大學(xué)的研究團隊、賈偉教授等多個團隊共同在Science Advances (IF=14.957)期刊發(fā)表題為“ZFP750 affects the cutaneous barrier throughregulating lipid metabolism”的研究論文，揭示了ZFP750作為皮膚發(fā)育的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，直接和/或間接調(diào)節(jié)神經(jīng)酰胺生物合成關(guān)鍵酶的表達，對皮膚屏障通透性至關(guān)重要，這將有助于了解幾種人類皮膚病的發(fā)病機制。（賈偉教授作為本文共同作者之一，且本研究中脂質(zhì)組檢測分析由麥特繪譜協(xié)助完成）

1. 轉(zhuǎn)錄因子ZFP750在體內(nèi)的作用

如圖1 所示，構(gòu)建基因敲除（KO）小鼠模型，導(dǎo)致Zfp750 mRNA有效降低。出生后，Zfp750−/−小鼠的皮膚有光澤、皺紋和粘性，眼睛已經(jīng)睜開。妊娠第16.5天（E16.5），眼瞼明顯缺失。此外，與對照組相比，Zfp750−/−小鼠的體重有所減輕，并在20小時內(nèi)死亡。而雜合小鼠Zfp750+/−未表現(xiàn)明顯的表型，與WT小鼠相似。皮膚屏障功能分析顯示，與對照組相比，Zfp750−/−小鼠的表皮厚度減少，角質(zhì)層（SC）緊密壓實，出生后9小時內(nèi)體重下降了15%。體重減輕是由于皮膚滲透性屏障功能受損導(dǎo)致的脫水，通過使用甲苯胺藍排除法評估了由外到內(nèi)的滲透性屏障，皮膚屏障功能的改變也由內(nèi)到外緊密連接屏障試驗證實。這些結(jié)果表明，Zfp750−/−小鼠在出生后不久死亡，并顯示出“由外向內(nèi)”和“由內(nèi)向外”皮膚屏障功能的嚴重改變，從而導(dǎo)致脫水，表明ZFP750在皮膚滲透性屏障中起著至關(guān)重要的作用。

圖1. Zfp750−/−小鼠皮膚屏障功能的改變

2. Zfp750−/−小鼠皮膚發(fā)育受損

在人角質(zhì)形成細胞中，ZNF750既是祖基因的抑制因子，也是分化基因的激活因子。研究人員評估ZNF750在發(fā)育中的作用，分析了其缺失對角質(zhì)形成細胞增殖的影響，以及對基底層(Krt14陽性細胞)向棘層(Krt10陽性細胞)轉(zhuǎn)移的影響。分析發(fā)現(xiàn)在Zfp750−/−小鼠的表皮中，觀察到幾個細胞Krt14和Krt10都呈陽性，這表明ZFP750的缺失延遲/損害了早期分化階段的角蛋白開關(guān)，Krt14 mRNA表達的增加也說明了這一點，并使小鼠表皮的增殖率顯著增加。進一步分析表明p63和ZFP750在表皮發(fā)育過程中協(xié)同作用，涉及p63-ZFP750和KLF4的調(diào)控軸在小鼠皮膚發(fā)育中并不完全保守。

ZNF750也參與控制表皮晚期分化基因的表達。隨后分析屏障缺陷與角化包膜蛋白成分的表達改變的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)與WT小鼠相比，Zfp750−/−新生小鼠中受ZNF750調(diào)控的絲聚蛋白和兜甲蛋白（loricrin）表達下調(diào)，同時內(nèi)披蛋白（IVL）上調(diào)。這可能是由于組織試圖恢復(fù)屏障功能。

3. Zfp750−/−小鼠脂質(zhì)屏障組成改變

通過免疫熒光分析定位神經(jīng)酰胺（Cer）和葡萄糖神經(jīng)酰胺(GlcCer)，發(fā)現(xiàn)對照組小鼠中GlcCer/Cer主要定位于SC層和顆粒層，而在Zfp750−/−小鼠皮膚SC中完全不存在。

尼羅紅染料分析SC的脂質(zhì)組成，在從對照小鼠分離的SC中有極性和非極性脂質(zhì)的存在（明亮的金黃色）；相比之下，在Zfp750−/−小鼠的SC中，這兩種脂質(zhì)的存在都明顯減少，這種減少對于非極性脂質(zhì)(Cer，綠色熒光)更為明顯。分化3天后，來自Zfp750−/−小鼠的角質(zhì)細胞也證實了非極性脂質(zhì)的減少。

此外，WT小鼠的脂質(zhì)呈織狀分布，而Zfp750−/−小鼠的SC中的脂質(zhì)呈珍珠狀分布，透射電鏡分析也證實了SC中脂肪的點狀分布。WT小鼠超微結(jié)構(gòu)分析顯示，顆粒層與SC之間的界面充滿片狀體(LBs)，呈橢圓形囊泡；相比之下，Zfp750−/−小鼠的界面幾乎沒有LBs。Zfp750−/−小鼠表皮中的酶原和酶活性形式均顯著減少，進一步證實Zfp750−/−小鼠中LBs的減少。

這些結(jié)果表明，ZFP750的缺失會改變表皮脂質(zhì)組成，從而導(dǎo)致皮膚通透性屏障功能障礙。

圖2. Zfp750−/−表皮脂質(zhì)組成異常

4. ZFP750調(diào)節(jié)角質(zhì)化包膜相關(guān)蛋白和脂質(zhì)成分的基因表達

小鼠表皮總RNA測序分析顯示，ZFP750基因缺失導(dǎo)致1722個基因表達改變，負責角化、細胞遷移和增殖過程的978個基因被上調(diào)，特別是參與角化過程的基因Krt2、Krt6b、Sprr1b、Sprr2d等，這可能是由于ZFP750缺失后分化程序的失調(diào)。此外，缺失ZFP750還導(dǎo)致編碼膽固醇酯（CE）晚期分化標記和前體的幾個基因下調(diào)，包括Lce1i、Lce1h、Lce1l和Lce1m。相反，Zfp750−/−表皮中有744個基因下調(diào)，基因本體（GO）分析顯示脂質(zhì)代謝和角質(zhì)細胞分化相關(guān)通路富集。其中55個參與脂質(zhì)代謝的基因(Degs1、Degs2、Sgpl1、Elovl6、Elovl7和Kdsr)的表達在Zfp750−/−小鼠皮膚中被抑制。這些結(jié)果表明，轉(zhuǎn)錄因子ZFP750通過控制參與角化細胞包膜蛋白和脂質(zhì)成分組裝的基因表達來調(diào)節(jié)表皮發(fā)育。

圖3. Zfp750基因缺失會導(dǎo)致參與脂質(zhì)代謝、角質(zhì)細胞分化和角質(zhì)形成的基因失調(diào)

5. ZFP750是表皮神經(jīng)酰胺代謝的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子

表皮神經(jīng)酰胺及其相應(yīng)的代謝物在皮膚屏障完整性的形成和維持中起著至關(guān)重要的作用。含有極長鏈(VLC)和超長鏈(ULC) FAs的神經(jīng)酰胺的從頭合成始于表皮自旋/顆粒層的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)，第一步是絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(SPT)使棕櫚酰輔酶A和L-絲氨酸縮合；這些生物合成途徑是在Zfp750−/−小鼠表皮中特有的。Sptlc1亞基和3-酮二氫鞘氨醇還原酶(Kdsr)的表達顯著降低，并且分別催化二羥基神經(jīng)酰胺和神經(jīng)酰胺生成的神經(jīng)酰胺合成酶(CerS)和去飽和酶(Degs)的表達因缺失ZFP750而失調(diào)。

神經(jīng)酰胺的FA成分VLC和ULC FAs是在角質(zhì)形成細胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成的，它們的合成由7個酶組成的家族介導(dǎo)，稱為VLC FAs延伸1至7 (Elovl1至Elovl7)，該家族催化了構(gòu)成長鏈FA延伸循環(huán)的四個反應(yīng)中的第一個反應(yīng)和限速反應(yīng)。觀察到在WT組動物角化細胞分化過程中Elovl6的表達增加，Zfp750−/−小鼠中Elovl7的表達部分降低。另一方面，二�；�甘油�；�轉(zhuǎn)移酶（Dgat2）和中性鞘磷脂酶(Smpd3)在Zfp750−/−角化細胞分化過程中的表達上調(diào)被抵消。這些結(jié)果表明ZFP750是控制脂質(zhì)角化包膜形成過程中關(guān)鍵酶表達的轉(zhuǎn)錄因子。

圖4. ZFP750控制神經(jīng)酰胺生物合成相關(guān)基因的表達

6. Zfp750−/−小鼠表皮脂質(zhì)成分失調(diào)

進一步驗證，對小鼠表皮進行脂質(zhì)組學(xué)分析，結(jié)果顯示，在皮膚屏障通透性中起關(guān)鍵作用的神經(jīng)酰胺類的數(shù)量嚴重失調(diào)，特別是飽和神經(jīng)酰胺(d18:0/16:0)、(d18:1/16:0)、(d18:0/24:0)、(d18:0/26:0)均有顯著的積累。相反，在Zfp750−/−小鼠表皮中，C24-26單不飽和神經(jīng)酰胺顯著減少，如(d18:1/24:0)、(d18:1/25:0)、(d18:1/26:0)和(d18:1/26:1)。這種變化可能是神經(jīng)酰胺生物合成中涉及的關(guān)鍵酶的mRNA水平降低的結(jié)果。在哺乳動物細胞中，大多數(shù)神經(jīng)酰胺也通過鞘磷脂合成酶轉(zhuǎn)化為鞘磷脂。由于幾種神經(jīng)酰胺種類的數(shù)量減少，還觀察到突變小鼠表皮鞘磷脂的顯著減少。

表皮中性脂質(zhì)代謝在維持皮膚適當?shù)臐B透性屏障方面也起著關(guān)鍵作用。分析顯示，從Zfp750−/−小鼠表皮中甘油三酯(TAG)的數(shù)量顯著減少，這與突變小鼠表皮中幾種1,2-二�；�甘油的顯著增加有關(guān)。

膽固醇是表皮的重要組成部分，膽固醇酯（CE）的極性比游離膽固醇低，可以增強皮膚的疏水性，促進屏障功能。特別是新生小鼠的表皮主要含有CE和C16-18 FA。突變小鼠表皮的膽固醇酯(C16-18)水平顯著降低。

LB中所含的磷脂在角質(zhì)層SC中代謝為游離FAs，這反過來又有助于SC的酸化。研究表明，ZFP750是磷脂的適當生物合成所必需的。具體來說，Zfp750−/−小鼠表皮中磷脂，即磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰膽堿和磷脂酰肌醇的含量明顯失調(diào)，包括醚鍵在內(nèi)的幾種磷脂酰絲氨酸在Zfp750−/−小鼠表皮中有明顯的積累，同時發(fā)現(xiàn)少數(shù)磷脂酰肌醇減少。

因此，脂質(zhì)組學(xué)分析證實了關(guān)鍵角化細胞特異性脂質(zhì)的減少，證明了ZFP750在表皮中允許合成適當脂質(zhì)屏障方面的相關(guān)性。

最后，研究人員通過小干擾RNA (siRNA)抑制ZNF750在人角質(zhì)形成細胞中的表達評估ZNF750對表皮脂質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)是否在人類中也保守，分析顯示Degs1、Degs2、Dgat2、Smpd3、Elovl6和Elovl7 mRNA水平顯著降低，它們的失調(diào)與非極性脂質(zhì)水平顯著降低有關(guān)。ZNF750直接和/或間接調(diào)控表皮脂質(zhì)合成關(guān)鍵酶的表達。

圖5. Zfp750基因缺失導(dǎo)致表皮脂質(zhì)組成受損

小結(jié)

綜上，本研究確定了人鋅指(C2H2型)蛋白ZFP750是表皮屏障功能的主要調(diào)節(jié)劑，通過控制參與幾種表皮脂質(zhì)合成酶的表達來控制表皮脂質(zhì)組成，這將有助于了解幾種人類皮膚病的發(fā)病機制。

圖6. ZFP750作為表皮脂質(zhì)生物合成的主要調(diào)節(jié)因子

原文信息

Butera A, et al. ZFP750 affects the cutaneous barrier through regulating lipid metabolism. Sci Adv. 2023.

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