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Simoa在人EDTA抗凝血漿中檢測的pTau-217的蛋白表達水平的相關(guān)研究

瀏覽次數(shù):1181 發(fā)布日期:2023-7-4  來源:華盈生物公眾號

磷酸化tau(P-tau)是阿爾茨海默。ˋlzheimer's disease ,AD)病理學(xué)中神經(jīng)原纖維纏結(jié)的關(guān)鍵因素。近期研究表明,pTau-217是AD腦組織分化中起決定作用的磷酸化位點,優(yōu)于pTau-181[1]。腦脊液中的pTau-217與淀粉樣蛋白和tau-PET結(jié)合的相關(guān)性始終高于pTau-181。pTau-217還可將AD癡呆與其他神經(jīng)退行性疾病區(qū)分開來,并顯示出更高的準(zhǔn)確性[2]。利用超高靈敏度的Simoa技術(shù)對外周血和腦脊液中pTau-181的表達量進行檢測已經(jīng)是成熟的技術(shù),但對于pTau-217的檢測,一直沒有產(chǎn)品來滿足市場的這個最新需求。直到近期,美國Quanterix公司終于發(fā)布了pTau-217的Simoa試劑盒,華盈生物也同步發(fā)布pTau-217的Simoa檢測服務(wù),將該技術(shù)帶給中國大陸從事神經(jīng)科學(xué)研究的廣大客戶群體。

 

以下將展示利用Simoa在人EDTA抗凝血漿中檢測的pTau-217的蛋白表達水平的相關(guān)數(shù)據(jù):
試劑盒基本信息
檢測精確度
技術(shù)重復(fù)性

 
| 實測項目:
該研究對38名AD患者和40名健康對照的EDTA抗凝血漿pTau-217濃度進行測定,發(fā)現(xiàn)該試劑盒可以明顯區(qū)分AD疾病組和健康對照組。


相關(guān)文獻:
[1] Wesseling H et al. Tau PTM Profiles Identify Patient Heterogeneity and Stages of Alzheimer’s Disease. Cell, doi: 10.1016/j.cell.2020.10.029

[2] Janelidze S et al. Cerebrospinal fluid p-tau217 performs better than p-tau181 as a biomarker of Alzheimer’s disease. Nat Commun 11, 1683, doi: 10.1038/s41467-020-15436-0

來源:上海華盈生物醫(yī)藥科技有限公司
聯(lián)系電話:021-33938791
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