熒光顯微鏡的熒光染色背景太強如何解決
熒光顯微鏡相比普通光學顯微鏡有高特異性、高靈敏度等優(yōu)勢,是現(xiàn)代實驗室必不可少的工具,而使用熒光顯微鏡成像拍照,怕的就是出現(xiàn)高強度的熒光染色背景,因為這會降低成像信噪比,導致樣品信號不清晰、細節(jié)丟失。那么熒光染色背景太強有哪些成因呢?又如何避免呢?
一、環(huán)境光導致的背景熒光
陽光是非常大影響的環(huán)境光
環(huán)境光導致
熒光顯微鏡背景熒光增強是很常見的情況,因為環(huán)境光沒有經(jīng)過激發(fā)濾光片的過濾,所以有可能包含激發(fā)光在內(nèi)的各種波長光,這可能會帶來額外的背景熒光和雜散光。
暗室成像可降低背景熒光
很多老師會用暗室成像,或用衣服/遮光罩把
熒光顯微鏡遮光來成像,這對降低一些背景熒光和雜散光是有意義的,有條件可以參考。
二、透射聚光鏡導致的背景熒光
激發(fā)光照亮了下光源,帶來背景熒光
目前使用的
熒光顯微鏡主要是落射熒光顯微鏡,也就是說,熒光激發(fā)光從物鏡出來,照射樣品,然后發(fā)射光回到物鏡成像。由于樣品玻片是透明的,因此激發(fā)光穿過樣品后還會進入透射光路的聚光鏡,再反射并聚光回樣品上,形成強背景熒光。
我們以升級熒光觀察的正置
顯微鏡明美MF31和倒置
顯微鏡明美MF52-N為例,給大家介紹如何解決這個問題。
調(diào)整聚光鏡前的背景熒光(目鏡成像)
首先是正置
熒光顯微鏡MF31,在進行調(diào)整前,有非常強的同色背景熒光,導致樣品信號比較難分辨。
聚光鏡有限位要先解鎖
首先下調(diào)聚光鏡高度,部分機子可能有限位裝置,需要先解除限位再下降。把聚光鏡光闌收到小,或把黑卡紙、牛皮紙之類不反光的紙片,插到聚光鏡頂部和載物臺之間。
調(diào)整聚光鏡后的背景熒光(目鏡成像)
可以看到背景熒光得到了大幅改善,這個信噪比足夠后期把背景熒光處理掉了。
調(diào)整聚光鏡前的背景熒光(目鏡成像)
倒置
熒光顯微鏡MF52-N方面,在進行調(diào)整前,有偏紅的背景熒光和雜散光出現(xiàn),影響成像純凈度。
聚光鏡孔徑光闌收到小
由于倒置
顯微鏡無法調(diào)節(jié)工作高度,也不方便放置遮光板,因此可以做簡單的操作,把聚光鏡的孔徑光闌收到小,光闌的葉片會阻擋發(fā)射光透過,就避免了額外的背景熒光。
調(diào)整聚光鏡后的背景熒光(目鏡成像)
孔徑光闌收小之后,偏紅的背景熒光就消失了,樣品信噪比得到了改善。
三、來自樣品、器皿和介質(zhì)的背景熒光
上述兩種背景熒光,都不會因為樣品移動而變化,如果樣品移動背景熒光也有變動,那么問題可能就出在樣品、器皿或者介質(zhì),需要針對性處理。
微管中未結合的染料
比如樣品有未結合的染料,需測試優(yōu)化合適的熒光染料濃度,并在樣品處理時使用PBS多漂洗幾次,去除未結合的染料。
熒光染料和植物自發(fā)熒光一同激發(fā)
如果樣品有自發(fā)熒光造成干擾,可能需要嘗試其他通道的染料進行標記,另外塑料器皿也可能有背景熒光,建議使用無熒光的玻璃器皿。
如果使用多孔板,可以設置一些不帶樣品的對照孔來獲取背景熒光強度信息,方便后期處理時可以把背景熒光扣除掉。
免疫熒光標記的固定細胞成像,如果出現(xiàn)背景熒光問題,需要檢查封片劑,高倍觀察的話還要注意鏡油是否為無熒光鏡油。
好了,以上就是本期對
熒光顯微鏡成像背景熒光強的成因和一些解決方法的介紹,希望對大家的日常實驗和實驗室管理有幫助。
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