上一節(jié)我們聊到其他各種模型方案各自的缺陷,包括難以形成特定的生理結(jié)構(gòu)、無法發(fā)揮相對應(yīng)的功能、形成的信號通路與人體不一致等。因此類器官培養(yǎng)體系的一大重點便是了解目標(biāo)器官在體內(nèi)的結(jié)構(gòu),盡可能完整的還原其在身體中的生長環(huán)境以及信號通路。
本篇將以腸道類器官為例,為大家簡要介紹腸道的結(jié)構(gòu)與功能。
腸道在功能和解剖學(xué)上分為小腸和大腸。小腸由十二指腸、空腸和回腸組成,而大腸由盲腸(包括闌尾)和結(jié)腸組成,結(jié)腸可進(jìn)一步分為升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸。
腸道最主要的作用是從攝入的食物中吸收營養(yǎng),其吸收功能主要由腸上皮吸收細(xì)胞膜刷狀緣中的特定營養(yǎng)轉(zhuǎn)運體介導(dǎo)(Daniel and Zietek,2015),其中一些轉(zhuǎn)運體還可運輸藥物(Daniel and Kottra,2004),功能上,食物消化后營養(yǎng)和礦物質(zhì)的攝取發(fā)生在小腸。因此,大多數(shù)營養(yǎng)轉(zhuǎn)運體在十二指腸及空腸中表達(dá)(Wuensch et al.2013; Yoshikawa et al.2011)。腸道相關(guān)淋巴組織(gut associated lymphoid tissueGALT)在回腸聚集形成所謂派爾集合淋巴結(jié)(Peryers patches),體現(xiàn)了腸道作為免疫器官的重要作用,而大腸主要負(fù)責(zé)液體的吸收,且容納了絕大多數(shù)的腸道微生物。
幾乎整個胃腸道均起源于內(nèi)胚層。在胚胎發(fā)育期間,十二指腸的近端部分(直至膽管入口)由前腸形成,消化道的大部分(從膽管到橫結(jié)腸的近端)由中腸形成,橫結(jié)腸遠(yuǎn)端1/3、降結(jié)腸、乙狀結(jié)腸及直腸由后腸形成,位于胃腸道黏膜層的腸神經(jīng)系統(tǒng)(enteric nervous system,ENS)調(diào)控腸道功能。
胃腸壁本身由4層組成:黏膜層、黏膜下層、肌層及漿膜層(也稱外膜)。最外層也就是漿膜層或外膜,由結(jié)締組織組成,包裹肌層及肌間神經(jīng)叢;黏膜下層由包含有大血管、神經(jīng)管及神經(jīng)的結(jié)締組織組成,將黏膜連接至肌層,并支持其功能。黏膜層是胃腸道的最內(nèi)層,可進(jìn)一步被細(xì)分為黏膜肌層(一層薄薄的平滑肌)、固有層(一層包含免疫細(xì)胞的結(jié)締組織)和上皮層(覆蓋腸道單層上皮細(xì)胞,形成宿主及管腔之間的屏障),多數(shù)消化、吸收及分泌過程均通過腸上皮細(xì)胞進(jìn)行。
小腸與結(jié)腸的區(qū)別
1)干細(xì)胞負(fù)責(zé)每4—5天不斷更新上皮細(xì)胞;
2)潘氏細(xì)胞為位于隱窩底部的干細(xì)胞龕提供因子,同時分泌抗菌肽;
3)分泌黏蛋白的杯狀細(xì)胞可形成覆蓋上皮的黏液,構(gòu)建物理屏障;
4)腸上皮吸收細(xì)胞可吸收營養(yǎng)和離子;
5)EECs可分泌多種激素,控制腸道運動并調(diào)節(jié)代謝;
6)含有味覺化學(xué)感受器的tuft細(xì)胞可參與免疫調(diào)節(jié)(Barker,2014)。
需要注意的是,小腸上皮均有隱窩及絨毛,絨毛的長度從十二指腸到回腸逐漸增加;而結(jié)腸上皮僅有隱窩,沒有絨毛。
小腸上皮細(xì)胞構(gòu)成示意圖
在正常生理條件下,結(jié)腸遠(yuǎn)端不存在潘氏細(xì)胞,剛才有提到潘氏細(xì)胞為位于隱窩底部的干細(xì)胞龕提供因子,同時分泌抗菌肽,這表明小腸和結(jié)腸的干細(xì)胞穩(wěn)態(tài)存在差異。這是小腸類器官培養(yǎng)過程中不需要添加Wnt蛋白,但結(jié)腸類器官培養(yǎng)基需要添加Wnt蛋白的核心原因。
①建立器官發(fā)育與形態(tài)發(fā)生模型;
②建立疾病模型;
③再生醫(yī)學(xué)/精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究。
單個干細(xì)胞或分離的腸道隱窩均可培養(yǎng)形成腸道類器官(Sato et al., 2009)。
類器官的體外3D培養(yǎng)需要適當(dāng)?shù)募?xì)胞外支架來支持細(xì)胞黏附并作為膜蛋白的配體來觸發(fā)調(diào)節(jié)細(xì)胞過程的信號,包括存活、遷移、增殖、活性維持和分化成特定譜系。支架是工程化的聚合生物材料,其支持類似于體內(nèi)微環(huán)境的細(xì)胞組織,促進(jìn)細(xì)胞重組為功能性組織,在此期間細(xì)胞分泌細(xì)胞外基質(zhì)和酶,允許細(xì)胞通過周圍材料擴(kuò)散和遷移。
分布在各類細(xì)胞周圍的基底膜
3D類器官培養(yǎng)主要使用一種膠狀基質(zhì)(商業(yè)上稱為基質(zhì)膠),該基質(zhì)是從Engelbreth-Holm-Swarm肉瘤小鼠腫瘤衍生的細(xì)胞系中分離出來的基質(zhì)基礎(chǔ)上開發(fā)得到的膠狀基質(zhì)(Liet al.1987)。
目前在全球廣泛使用的品牌是美國康寧公司的Matrigel,由于其壟斷地位及需求的暴增導(dǎo)致產(chǎn)品產(chǎn)能不足,近年中國廈門;镆餐瞥鐾町a(chǎn)品:Matrigengel,在類器官培養(yǎng)中也被國內(nèi)外科學(xué)家廣泛使用。
;锘|(zhì)膠
這種膠狀基質(zhì)在1987年第一次被開發(fā)出來。1991年第一次被Aggeler用于乳腺上皮細(xì)胞的三維培養(yǎng),其結(jié)構(gòu)類似于乳腺組織中的腺泡結(jié)構(gòu)(Aggeler et al., 1991)。基于此,基質(zhì)膠從此成為培養(yǎng)乳腺上皮細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)方法中的重要成分。
2009年Hans團(tuán)隊首先利用基質(zhì)膠構(gòu)建了全球第一個類器官:上皮類器官,從此天然基質(zhì)膠被廣泛用于類器官培養(yǎng)。
二、類器官培養(yǎng)的生長因子的設(shè)計
為了成功建立類器官,必須仔細(xì)考慮不同的可用方案,除了所需的生物材料基質(zhì)外,還需要考慮添加細(xì)胞培養(yǎng)、增殖及分化所必需的生長因子,從而保證類器官中的干細(xì)胞長期生存的能力。這些生長因子模擬生理組織自我更新或損傷修復(fù)過程中的干細(xì)胞巢環(huán)境,可以通過優(yōu)化培養(yǎng)物生長條件來實現(xiàn),如提供基底膜基質(zhì)(即Matrigengel)并添加一系列激動劑(如Wnt和酪氨酸激酶受體)和抑制劑(如骨形態(tài)發(fā)生蛋白/轉(zhuǎn)化生長因子-β)。這些生長因子會因所用類器官干細(xì)胞的性質(zhì)而有所差異,研究人員仍在不斷改進(jìn)生長因子的添加配方,以進(jìn)一步提高類器官體外存活率。
在類器官中加入必要的生長因子,有助于干細(xì)胞在體外更好地增殖分化,從而形成類器官。例如,2009年Hans Clevers實驗室將來自小鼠腸道的腸道成體干細(xì)胞接種于基質(zhì)膠中,并在培養(yǎng)基中添加R-spondin、Noggin、表皮生長因子等干細(xì)胞必要生長因子,才培養(yǎng)出了世界首個具有隱窩樣結(jié)構(gòu)的小腸類器官。目前主要在類器官培養(yǎng)中使用的生長因子包括:可支持干細(xì)胞增殖分化的生長因子如Wnt-3A、R-spondin-1、Noggin等及小分子抑制劑等。
1.Wnt信號通路相關(guān)促干細(xì)胞增殖的細(xì)胞因子
Wnt-3A是Wnt/β-catenin信號通路的激活因子,可以促進(jìn)干細(xì)胞增殖分化,也在腫瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。目前,Wnt-3A已被報道用于腦類器官及肝臟類器官培養(yǎng)基,除了Wnt-3A外,R-spondin-1是Lgr5的配體,而Lgr5陽性的干細(xì)胞已被證實具有擴(kuò)增成為類器官的潛能。同時,R-spondin-1作為Wnt信號通路的激動劑,可以通過增強(qiáng)Wnt信號在多方面發(fā)揮作用。因此,在乳腺類器官、小腸類器官、肝臟類器官等多個類器官的培養(yǎng)過程中均發(fā)揮重要作用,是類器官培養(yǎng)中最常見的生長因子之一。
Wnt/β-catenin信號通路
骨形態(tài)發(fā)生蛋白4(BMP4)是TGF-β超家族的一員,在細(xì)胞增殖分化中發(fā)揮重要作用可以抑制Wnt信號,從而控制干細(xì)胞的自我更新。BMP4被廣泛用于腸道類器官的研究,調(diào)節(jié)腸道內(nèi)分泌細(xì)胞的激素水平。Noggin也是TGF-β超家族的一員,可以與 BMP4、BMP7結(jié)合,是骨形態(tài)發(fā)生蛋白抑制劑的分泌蛋白,與骨形態(tài)發(fā)生蛋白起到相反的作用。Noggin與骨形態(tài)發(fā)生蛋白結(jié)合可以協(xié)調(diào) Wnt信號激活干細(xì)胞,促進(jìn)其增殖。因此,Noggin已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于各種類器官的長期培養(yǎng),如肝臟類器官、小腸類器官及輸卵管類器官。
表皮生長因子(epidermalgrowth factor,EGF)主要促進(jìn)細(xì)胞的增殖,已被報道在輸卵管類器官及小腸類器官中發(fā)揮促進(jìn)類器官生長發(fā)育的重要作用。成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)可抑制骨形態(tài)發(fā)生蛋白,從而促進(jìn)類器官生長。目前,F(xiàn)GF2、FGF7和FGF10是最常用于類器官研究的家族成員,對類器官中多種干細(xì)胞的增殖分化具有重要的調(diào)控作用。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)不僅在類器官的血管生成及內(nèi)皮細(xì)胞生長中發(fā)揮重要作用,還可以促進(jìn)腎臟類器官的干細(xì)胞增殖,增強(qiáng)心臟類器官的心臟功能,促進(jìn)腦類器官的神經(jīng)分化等,因此被廣泛用于促進(jìn)類器官擴(kuò)增與微環(huán)境調(diào)控。肝細(xì)胞生長因子不僅可以促進(jìn)肝臟類器官的形成,還可以維持胃類器官和小腸類器官的生長。
VEGF信號通路
對于小鼠培養(yǎng)體系而言,成熟的腸道干細(xì)胞亞群多從Lgr5驅(qū)動子后表達(dá)eGFP的小鼠中分離提。欢鴮τ谌嗽磁囵B(yǎng)體系而言,胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cells,ESCs)及誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)均可用于腸道干細(xì)胞的分離培養(yǎng)(Spence et al., 2011)。根據(jù)所用的實驗方法不同,培養(yǎng)物表現(xiàn)出的特性有輕微差異,干細(xì)胞來源的稱為“類器官”(organoids),而隱窩來源的稱為“類腸道”(enteroids)( Wells and Spence, 2014 )。有研究者為鑒別不同的體外腸道培養(yǎng)物提出了新的命名法(Stelzner et al ., 2012 ),但目前多數(shù)文獻(xiàn)均使用“類器官”統(tǒng)稱這種新型的體外三維培養(yǎng)物。
相較于從隱窩中培養(yǎng)類器官,從單個干細(xì)胞培養(yǎng)類器官更復(fù)雜、更耗時、更昂貴,且需要特殊的實驗器材。因此,單個干細(xì)胞進(jìn)行類器官培養(yǎng)一般僅用于干細(xì)胞生物學(xué)研究,而相對簡單地用隱窩進(jìn)行類器官培養(yǎng)則廣泛應(yīng)用于其他類型研究。例如,野生型和轉(zhuǎn)基因小鼠的腸隱窩可進(jìn)行類器官培養(yǎng),并作為一種新型的“細(xì)胞系”廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究中。此外,從隱窩培養(yǎng)腸道類器官是研究營養(yǎng)和藥物攝。⊿ato and Clevers, 2013b)以及腸促胰島素激素分泌的最佳模型(Zietek et al .,2015 )。使用標(biāo)準(zhǔn)實驗室設(shè)備在幾小時內(nèi)即可實現(xiàn)以腸隱窩為基礎(chǔ)的類器官培養(yǎng),商業(yè)化即用型培養(yǎng)基也使得類器官培養(yǎng)更加容易。
廈門;镄∈笮∧c類器官培養(yǎng)基套裝是一款用于建立和維持小鼠腸道成體干細(xì)胞來源小腸類器官的完全培養(yǎng)基。生長在該完全培養(yǎng)基中的小鼠小腸類器官主要由干細(xì)胞、腸祖細(xì)胞和腸絨毛細(xì)胞、潘氏細(xì)胞、杯狀細(xì)胞和少量腸內(nèi)分泌細(xì)胞組成,在自我更新能力、組織結(jié)構(gòu)、細(xì)胞類型和功能方面,小鼠小腸類器官重現(xiàn)了體內(nèi)小腸上皮的特征。
;镄∈笮∧c類器官專用培養(yǎng)套裝
參考文獻(xiàn)