1. “organoid”曾被人定義為“細(xì)胞器”(Duryee and Doherty,1954)
2. “organoid”也被用于代表具有復(fù)雜組織結(jié)構(gòu)的腫瘤(Nesland et al. , 1985)
3. “organoid”現(xiàn)在被廣泛定義為“類器官”,是指一種具有真實組織學(xué)規(guī)律排列的多種細(xì)胞的三維組合。
類器官的研究歷史是如何發(fā)展的?
顯微鏡下海綿的細(xì)胞自發(fā)聚合分化
(圖片來源:把科學(xué)帶回家)
第一批哺乳動物的類器官產(chǎn)生于60多年前,以“分解再聚集”為指導(dǎo)方法,1952年Moscona等人制備了雞中腎細(xì)胞懸液并嘗試構(gòu)建類器官。他們選用的組織來源于腎小管上皮細(xì)胞和間充質(zhì)細(xì)胞,當(dāng)這些細(xì)胞重新聚集和孵育時,上皮細(xì)胞首先聚集然后形成管狀。這個實驗證明了雞胚細(xì)胞即使失去了原有的空間關(guān)系,也能在體外根據(jù)自身攜帶的某種信息完成自組裝過程。盡管這種配列方式還比較簡單,但仍然符合當(dāng)下對于“類器官”的定義。
隨后又有科學(xué)家研究不同物種之間的同一細(xì)胞能不能結(jié)合在一起?比如有研究人員將不同物種的心肌細(xì)胞混合在一起并同步跳動,進(jìn)而又延伸出不同物種之間的不同細(xì)胞組合在一起能不能結(jié)合?通過科學(xué)家的探索發(fā)現(xiàn)組織特異性優(yōu)先于物種特異性,原因可能是細(xì)胞已被確定用于形成特定的組織。
那細(xì)胞自組織行為是由細(xì)胞本身表觀遺傳信息單獨決定還是需要其他誘導(dǎo)指令?1958年Auerbach和Grobstein又通過制備后腎間質(zhì)細(xì)胞懸液待其重聚后進(jìn)行培養(yǎng)。發(fā)現(xiàn)只有當(dāng)具有誘導(dǎo)作用的組織接觸后才會形成管狀結(jié)構(gòu),由此又衍生出一系列研究探索類器官形成的機(jī)制。
Malcolm Steinberg首先提出粘附假說,進(jìn)而延伸出這種粘附機(jī)制是否可以用最基礎(chǔ)的熱力學(xué)解釋,是否是基于自由能最低的理論即同型細(xì)胞結(jié)合所降低的自由能最多,結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定,而不同細(xì)胞混合結(jié)合降低的自由能相對較少,因此細(xì)胞混合物最終會形成同質(zhì)群體。這樣粘附性有強(qiáng)到弱的細(xì)胞團(tuán)則按照由內(nèi)到外的方式排列,但是這種理論在后續(xù)的研究中也遇到挑戰(zhàn)。
盡管基礎(chǔ)研究任重而道遠(yuǎn),但是以上所有的研究都在表明從結(jié)果上來看,類器官有一個很明顯的特征:自組織(Self-organization)。
類器官有多種構(gòu)建方法。類器官來源于干細(xì)胞包括:多能胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cells,ESCs)、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(IPSCs)和器官限制性成體干細(xì)胞(ASCs),可僅通過細(xì)胞本身攜帶的信息完成構(gòu)建也可以通過支架系統(tǒng)誘導(dǎo)構(gòu)建。
2009年,荷蘭科學(xué)家Hans Clevers團(tuán)隊使用單個鼠Lgr5+腸干細(xì)胞,在體外自組織成具有隱窩-絨毛結(jié)構(gòu)的腸道類器官。研究人員將單個Lgr5+腸干細(xì)胞包埋進(jìn)基質(zhì)膠(一種富含胞外基質(zhì)蛋白的凝膠,提供接近體內(nèi)的微環(huán)境,中國Mogengel公司生產(chǎn)及美國康寧公司生產(chǎn))中。
Hans等(2009)提出的腸道類器官的制備方法,分離的腸道干細(xì)胞被含有特定分子信號的基質(zhì)膠(Mogengel Cat.082703)包裹后增殖,迅速發(fā)生極化,形成小囊,其中一部分細(xì)胞進(jìn)行對稱分裂,產(chǎn)生干細(xì)胞后代,另一部分打破對稱性發(fā)生分化。
每一個腸道干細(xì)胞都增殖形成上皮小囊,并打破對稱性并出芽。每一個芽由表達(dá)Wnt蛋白的潘氏細(xì)胞和腸道干細(xì)胞引導(dǎo),其向心梯度使芽的其他上皮細(xì)胞形成分化狀態(tài)的器官型區(qū)域。最終會分化形成潘氏細(xì)胞、杯狀細(xì)胞、腸內(nèi)分泌細(xì)胞、TA細(xì)胞和類腸上皮細(xì)胞等細(xì)胞群,并產(chǎn)生大量死亡脫落的細(xì)胞。