在8-9月，科研工作者們通過Simoa技術(shù)實現(xiàn)了多項技術(shù)研究，本期共發(fā)布101篇文獻。今年以來，使用Simoa技術(shù)發(fā)表的文獻已達429篇，文獻總量已突破2000篇。

同時，我們?yōu)槟�整理了本�?篇高分文獻

 

分類一

Comparison of Simoa Bead, Simoa Planar and MSD for PK/PD assays

在今年早些時候Quanterix主辦的網(wǎng)絡(luò)研討會上，該出版物受到了關(guān)注。它展示了SP-X和Simoa planar平臺如何能夠在需要測量總IL-11和游離IL-11的PK試驗中獲得優(yōu)于MSD和Simoa Bead平臺的靈敏度和性能。在臨床前小鼠研究中，最小體積要求也被證明是一種優(yōu)勢。

參考文獻：Myzithras M, Lin S, Radden L, Hess Kenny C, Cai Z, MacDonald A, Binetti R, Marlow M, Fracasso P, Gibson G, Bartlett C, Hawkins J, Hansel S. Development of novel ultra-sensitive IL-11 target engagement assays to support mechanistic PK/PD modeling for an anti-IL-11 antibody therapeutic. MAbs. 2022 Jan-Dec;14(1):2104153. doi: 10.1080/19420862.2022.2104153. PMID: 35916739; PMCID: PMC9348130.

 

分類二

Reference Levels and Biological Variation of GFAP Concentrations

與最近觀察NfL正常值的研究相似，這兩項研究觀察了GFAP的參考水平以及生物變異。

Christensen等人顯示了日變化，這表明密切控制采血時間以減少潛在的變異是很重要的。

Tybirk等人測量了健康受試者的GFAP，以建立不同年齡范圍（在丹麥隊列內(nèi)）的參考值。該研究還檢驗了凍融以及GFAP的縱向穩(wěn)定性。

當試圖使用GFAP作為前瞻性的生物標志物時，這兩項研究對于更大規(guī)模的回顧性研究都很重要。

參考文獻：

[1] Christensen SH, Hviid CVB, Madsen AT, Parkner T, Winther-Larsen A. Short-term biological variation of serum glial fibrillary acidic protein. Clin Chem Lab Med. 2022 Aug 15;60(11):1813-1819. doi: 10.1515/cclm-2022-0480. PMID: 35962632.

[2] Tybirk L, Hviid CVB, Knudsen CS, Parkner T. Serum GFAP - reference interval and preanalytical properties in Danish adults. Clin Chem Lab Med. 2022 Sep 8;60(11):1830-1838. doi: 10.1515/cclm-2022-0646. PMID: 36067832.

 

分類三

Comparison of Performance of Various Alzheimer’s Disease blood biomarkers

這篇文章強調(diào)了p-tau181、p-tau217、p-tau231、GFAP、NfL和Aβ42/40作為血液生物標志物與臨床前阿爾茨海默癥的腦淀粉樣-β病理改變相關(guān)的比較。在比較AD常見的血液生物標志物時，他們發(fā)現(xiàn)在尋找與大腦Abeta沉積/病理早期變化的相關(guān)性時，血漿pTau217和血漿pTau231的表現(xiàn)優(yōu)于其他標志物。

參考文獻：Milà-Alomà M, Ashton NJ, Shekari M, Salvadó G, Ortiz-Romero P, Montoliu-Gaya L, Benedet AL, Karikari TK, Lantero-Rodriguez J, Vanmechelen E, Day TA, González-Escalante A, Sánchez-Benavides G, Minguillon C, Fauria K, Molinuevo JL, Dage JL, Zetterberg H, Gispert JD, Suárez-Calvet M, Blennow K. Plasma p-tau231 and p-tau217 as state markers of amyloid-β pathology in preclinical Alzheimer's disease. Nat Med. 2022 Sep;28(9):1797-1801. doi: 10.1038/s41591-022-01925-w. Epub 2022 Aug 11. Erratum in: Nat Med. 2022 Sep 13;: PMID: 35953717; PMCID: PMC9499867.

 

分類四

Chemotherapy-induced peripheral neuropathy

化療的一個很常見的副作用是周圍神經(jīng)病變。在這些出版物中，作者強調(diào)NfL（和GFAP；Burgess等人）在化療后增加。Burgess等人還證實，NfL變化可以預(yù)測哪些患者在治療剩余時間和治療后會出現(xiàn)更強/更嚴重的神經(jīng)病變。

參考文獻：

[1] Velasco R, Argyriou AA, Marco C, Mariotto S, Stradella A, Hernández J, Pernas S, Ferrari S, Bruna J. Serum neurofilament levels correlate with electrodiagnostic evidence of axonal loss in paclitaxel-induced peripheral neurotoxicity. J Neurol. 2022 Sep 12. doi: 10.1007/s00415-022-11377-4. Epub ahead of print. PMID: 36094631.

[2] Velasco R, Argyriou AA, Marco C, Mariotto S, Stradella A, Hernández J, Pernas S, Ferrari S, Bruna J. Serum neurofilament levels correlate with electrodiagnostic evidence of axonal loss in paclitaxel-induced peripheral neurotoxicity. J Neurol. 2022 Sep 12. doi: 10.1007/s00415-022-11377-4. Epub ahead of print. PMID: 36094631.

 

分類五

Alcohol withdrawal-associated brain toxicity

使用Simoa neuro4-plex B試驗檢測突然戒酒對腦損傷血液生物標志物的影響。血漿tau蛋白、NfL和UCH-L1被確定為酒精戒斷期間腦損傷的潛在生物標志物。

參考文獻：https://doi.org/10.1111/adb.13232

 

分類六

Cell Therapy and Neurotoxicity

CAR-T治療導(dǎo)致大約40-60%的患者出現(xiàn)神經(jīng)毒性，即免疫效應(yīng)細胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征 (ICANS)。這項研究表明，經(jīng)歷ICANS的患者通常在CAR-T治療前NfL水平升高�；�線血漿NfL水平可以準確預(yù)測患者的ICANS發(fā)展，準確率極高。因此，在CAR-T治療期間，血漿NfL可用于預(yù)篩查最有可能發(fā)生ICANS的患者。

參考文獻：Butt OH, Zhou AY, Caimi PF, Luckett PH, Wisch JK, Derenoncourt PR, Lee K, Wu GF, de Lima MJG, Campian JL, Frank MJ, DiPersio JF, Ghobadi A, Ances BM. Assessment of Pretreatment and Posttreatment Evolution of Neurofilament Light Chain Levels in Patients Who Develop Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome. JAMA Oncol. 2022 Sep 1:e223738. doi: 10.1001/jamaoncol.2022.3738. Epub ahead of print. PMID: 36048456; PMCID: PMC9437827.

 

此外，本期還有以下領(lǐng)域的最新研究供您參考：

Ø Multiple Sclerosis

Ø ALS

Ø Parkinson’s Disease

Ø Gaucher disease

Ø Antibody-mediated organ rejection

Ø Hormone Replacement Therapy and Alzheimer’s

Ø COVID-19

本文參考來源：Quanterix