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全自動MAM工作流程助力生物治療藥物各階段關(guān)鍵質(zhì)量屬性分析

瀏覽次數(shù):1195 發(fā)布日期:2023-2-17  來源:帝肯

生物制藥領(lǐng)域如單克隆抗體(mAb),雙特異性抗體,抗體偶聯(lián)藥物(ADCs),寡核苷酸,多肽等,質(zhì)譜技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于藥物發(fā)現(xiàn),藥物開發(fā),藥代動力學(xué)研究和臨床藥物試驗,藥品QA/QC的全過程,用于高效表征生物分子的結(jié)構(gòu)和功能。

生物制藥的開發(fā)和生產(chǎn)過程非常復(fù)雜,即使微量雜質(zhì)如糖基化及電荷異質(zhì)性等屬性的變化,也會對最終產(chǎn)品的安全性和功效產(chǎn)生重要的影響。傳統(tǒng)方法通常需要多種分析技術(shù)來評估生物制藥產(chǎn)品的所有屬性,但其必然帶來更多時間和資源的支出。MAM(多屬性方法學(xué))是一種基于肽圖分離與高分辨質(zhì)譜聯(lián)用的正交方法,旨在實現(xiàn)單個LC-MS實驗來取代多個傳統(tǒng)的QC放行和穩(wěn)定性測試方法。近年來,MAM已被生物治療行業(yè)和監(jiān)管領(lǐng)導(dǎo)者廣泛接受。大型生物制藥公司正在進行大量投資,以建立MAM工作流程,以證明其生物治療藥物的開發(fā)和生產(chǎn)。

通常,生物治療藥物生產(chǎn)過程中所得樣品性質(zhì)各異,對后續(xù)的分析來講存在較高的挑戰(zhàn)。本文將介紹一種全自動的MAM工作流程,可以成功去除干擾物如鹽、表面活性劑、賦形劑、染料等,可以應(yīng)用于從生物反應(yīng)器到最終產(chǎn)品的各個階段。

 


樣品制備及試劑

將48份100ug NISTmAb RM 8671樣品分別溶解于5%SDS,50mM TCEP pH 7.55至終濃度為2ug/uL。其中12份樣品分別加入8ug SILuTM MAB重標的抗體。洗脫之后,將樣品進行氮吹,之后加入200ul流動相A溶液(含24fmol/ul Pierce TM肽段)進行重懸。
 

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基于S-TrapTM試劑盒的全自動MAM工作流程—

Tecan Freedom EVO及Resolvex A200

 

液體處理工作站Freedom EVO 150整合

Resolvex A200
 

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LC-MS/MS方法

  • 色譜柱: Avantor ACE 3 C18-300 2.1x50mm

  • 流動相A:0.1%甲酸水

  • 流動相B:0.1%甲酸乙腈

  • 柱溫:+40°C

  • 進樣體積:2μl

  • 液相流速:500 μl/ml

  • 質(zhì)譜:SCIEX ZenoTOF 7600

  • 離子源:Turbo IonSpray

  • 掃描方式:Positive TOFMS

  • IonSpray Voltage: 5500 V

  • Turbo Heater Temperature: +500 °C

  • MS1 acquisition mass range (m/z): 300-1500

  • Accumulation time (s): 0.25

  • 去簇電壓(V): 80

  • 碰撞電壓(V): 10

 

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  • 所得LC-MS譜圖如下所示,所有譜圖的保留時間偏移在可接受范圍內(nèi),相鄰空白的譜圖無肽段檢出,表明無交叉污染,綜合表明此蛋白酶解、脫鹽的實驗流程可靠。
     

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  • 為驗證此方法的重復(fù)性,分別選擇NISTmAb RM 8671,SILuMABTM和PierceTM肽的代表性肽段及其雙電荷離子,計算其峰面積及CVs。結(jié)果表明,所有肽段的CV值≤20%,這其中還包括由LC-MS引入的分析誤差,結(jié)果具有高度重復(fù)性。
     

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  • 通過其他質(zhì)譜儀如Agilent 6546,獲得了一些數(shù)據(jù)如下圖,顯示此方法的肽段覆蓋率在99%-100%,以及一些預(yù)期的糖基化、二硫鍵、氧化和脫酰胺等。此外,通過Bruker TimsTOF分析鑒定出超過100種宿主細胞蛋白(HCPs),這些HCPs來源于生產(chǎn)mAb RM8671的鼠細胞系。
     

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  • 此方法的去污能力強。采用S-Trap處理后,從下圖可見該方法可明顯去除去污劑,PEG等其他干擾物。
     

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總結(jié)

該自動化MAM工作流程,具有可重復(fù)性,且通量高,單次可處理96個樣品;一次樣品前處理,即可輕松監(jiān)測多個質(zhì)量屬性;可以有效的節(jié)約樣品前處理時間;全流程自動化,可減少人為引入誤差,亦方便方法轉(zhuǎn)移。

 

關(guān)于帝肯

帝肯是一家在全球范圍內(nèi)提供自動化實驗室儀器和解決方案的供應(yīng)商。我們的開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和支持自動化工作流程的解決方案能使實驗室實現(xiàn)更多的不可能。帝肯也是原始設(shè)備制造商(OEM),并開發(fā)和制造OEM儀器和部件,然后由合作公司分銷。在40多年的時間里,帝肯從一家瑞士家族企業(yè)成長為一個全球生命科學(xué)舞臺上的品牌。

在帝肯,我們致力于推動全球醫(yī)療健康規(guī)模化創(chuàng)新。為此,我們與醫(yī)療保健和生命科學(xué)領(lǐng)域的客戶緊密合作,旨在幫助用戶深入了解對抗疾病,完善疾病發(fā)現(xiàn)機制,革新治療方法,推動醫(yī)療創(chuàng)新成果從生命科學(xué)研究到臨床的拓展,為全球的患者提供高效可行的臨床診斷和治療方案。
 

帝肯熱線:4008 213 888

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