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水蒸氣蒸餾-納氏試劑分光光度法測定鈦合金中氮含量的應(yīng)用方案

瀏覽次數(shù):614 發(fā)布日期:2023-1-29  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
水蒸氣蒸餾-納氏試劑分光光度法測定鈦合金中氮含量的應(yīng)用方案
引言:
鈦是近代逐步發(fā)展起來的一種結(jié)構(gòu)金屬材料,鈦合金是以鈦為基礎(chǔ)元素加入其他元素組成的合金,其具有耐蝕、耐熱性能好、強(qiáng)度高和生物相容性好等優(yōu)點,優(yōu)異的性能被應(yīng)用于航空發(fā)動機(jī)結(jié)構(gòu)件、阻燃鈦合金研究、醫(yī)用金屬材料。氧、氮一般固溶于鈦合金中,其含量增加會導(dǎo)致鈦合金的強(qiáng)度及硬度增加,但是塑性及韌性降低一般被認(rèn)定為雜質(zhì)元素,在國標(biāo)公布的鈦合金牌號中均對其含量有一定限制。目前公布的國家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中對于鈦合金中氮含量測試方法有: 惰性氣體熔融-熱導(dǎo)法,氫氟酸消解蒸餾分離-奈斯勒(納氏)試劑分光光度法,鹽酸和氫氟酸消解水蒸氣蒸餾-滴定法。本文使用硫酸溶液消解樣品后,堿化溶液,通過水蒸氣蒸餾分離、收集氨氮,經(jīng)納氏試劑顯色后,利用紫外-可見分光光度計測定氨氮含量,從而計算得到樣品中的氮含量。

一、實驗部分
1.1儀器與試劑
儀器:UV-1700紫外可見分光光度計,水蒸氣蒸餾裝置
試劑:硫酸(GR,廣州化學(xué)試劑廠):0.5% 硫酸溶液: 移取1.276mL硫酸(GR)緩慢滴加于100mL去離子水中,再轉(zhuǎn)移250mL玻璃容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。GSB04-2832-2011氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液( 1000 μg/mL,國家有色金屬及電子材料分析測試中心) 氫氧化鈉( GR,天津市大茂化學(xué)試劑廠)
氫氧化鈉溶液: 稱取 125 g 氫氧化鈉于 200 mL 去離子水中,加入數(shù)粒鋅粒,加入煮沸3~5min,取下冷卻至室溫,將加入的鋅粒撈出,用去離子水稀釋至250mL塑料瓶中,混勻待用。
納氏試劑: 稱取8.0g氫氧化鈉固體,溶于25mL水中待用; 分別稱取3.5g碘化鉀和碘化汞一起溶于水中,并在攪拌中緩慢地加入到配制的氫氧化鈉溶液中,用去離子水稀釋至50mL,于棕色瓶中密封保存。(也可用經(jīng)檢驗合格的市售納氏試劑)

1.2實驗方法
1.2.1樣品消解
試樣準(zhǔn)確稱取0.500g ( 精確至0.0001g)( 若試樣為工業(yè)純鈦需加大稱樣量),置于100mL聚四氟乙烯燒杯中,加入25mL硫酸溶液(1+1),蓋上表面皿,加熱消解完全,趁熱滴加數(shù)滴硝酸,繼續(xù)加熱至溶液無色,取下冷卻。
1.2.2水蒸氣蒸餾
于無氨環(huán)境下接好水蒸氣蒸餾裝置,撿漏合格后,用去離子水蒸餾沖洗三遍以上。將測試液轉(zhuǎn)入凱式定氮瓶中,用去離子水沖洗表面皿和杯壁。再依次加入數(shù)粒沸石、20mL氫氧化鈉溶液、適量去離子水至總體積約140mL。加熱蒸餾,接收裝置為用盛有5mL0.5 %硫酸溶液的100mL比色管。餾出約70mL時,降低比色管,繼續(xù)蒸餾出約5mL后停止,依次加入3mL氫氧化鈉溶液、2mL納氏試劑,稀釋至100mL,搖勻。隨同做空白試驗。
1.2.3標(biāo)準(zhǔn)工作曲線配置
取5mL氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液,定容稀釋至100mL玻璃容量瓶中,充分搖勻,得到的即為100μg/mL氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液。再取6個100mL玻璃容量瓶,依次加入配置好的氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液0,0.25,0.5,2.0,5.0mL,再分別加入5mL 0.5%硫酸溶液、3mL氫氧化鈉溶液、2mL納氏試劑,用去離子水定容、搖勻。得到0,0.25,0.5,2.0,5.0mg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。通過紫外-可見分光光度計在420nm波長處測試吸光度; 以氨氮濃度做橫坐標(biāo),吸光度做縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,見圖1。
圖 1 氨氮濃度與吸光度曲線










二、結(jié)果與討論
2.1標(biāo)準(zhǔn)樣品測試結(jié)果
      取實驗室標(biāo)準(zhǔn)樣品TC4 ( 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編號GBW(E)020034a),按上述實驗方法測試六次,結(jié)果如表1所示。

2.2加標(biāo)回收測試結(jié)果
稱取高純鈦0.500g( 精確值0.0001g),加入氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液,以不加標(biāo)的試液做空白,按上述測試方法消解并水蒸氣蒸餾收集、納氏試劑顯色測試。得到測試結(jié)果及回收率見表2。
以表 2 實驗結(jié)果可知,該方法加標(biāo)回收率在97.1 %~101.9% 之間。

2.3精密度試驗
以2.0 mg/L加標(biāo)樣作測試樣,重復(fù)測試10次,得到測試精密度,結(jié)果見表3。
由表3 知,S=0.016 mg/L,RSD=0.82 % ,精密度可滿足分析測試要求。

三、結(jié)束語
選用硫酸溶液消解鈦合金樣品后,加氫氧化鈉溶液堿化試液,再通過水蒸氣蒸餾分離、收集氨氮,堿性條件下納氏試劑顯色后,利用紫外-可見分光光度計測試。測試回收率在97.1%~101.9%,RSD=0.82%,能夠滿足產(chǎn)品分析的準(zhǔn)確性要求。在實驗室在未配備氧氮分析儀或設(shè)備故障的情況下,采用該實驗方法可以對鈦合金中氮含量進(jìn)行準(zhǔn)確測定。
 
來源:上海美析儀器有限公司
聯(lián)系電話:400-6164686
E-mail:wuhua@macylab.cn

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