摘要
介紹
在許多生物學(xué)相關(guān)的化合物中都可以找到受阻的非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸,例如 α-氨基異丁酸 (Aib) 和 N-甲基丙氨酸 ((N-Me)-A)(圖 1)。1-3 然而,包括 Aib 或 N-甲基化氨基酸已被證明具有挑戰(zhàn)性;第二個(gè)甲基引入的空間位阻,無(wú)論是在 α-碳還是酰胺氮上,都使得在常規(guī) SPPS 中偶聯(lián)這些氨基酸衍生物變得困難。
圖 1:位阻、非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸
然而,通過(guò)使用微波增強(qiáng)的SPPS,與受阻非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸相關(guān)的困難已被最小化。在 SPPS 中使用微波能量可以快速有效地完成大體積氨基酸(如 Aib 和 N-甲基丙氨酸)的常規(guī)困難偶聯(lián) 4,5。
材料和方法
試劑
N-α-Fmoc-α-氨基異丁酸獲自 AnaSpec (Freemont, CA)。 Fmoc-N- Me-Ala-OH 獲自 Peptides International (Louisville, KY)。所有其他氨基酸均獲自 CEM Corporation (Matthews, NC),并含有以下側(cè)鏈保護(hù)基團(tuán):Asn(Trt)、Asp(OMpe)、Gln(Trt)、Glu(OtBu)、Lys(Boc)、Ser( OtBu) 和 Tyr(tBu) 。Oxyma Pure 和 Rink Amide ProTideTM LL 樹(shù) 脂 購(gòu) 自CEM Corporation (Matthews, NC)。 N,N-二異丙基碳二亞胺 (DIC) 獲 自 CreoSalus (Louisville, KY) 。Fmoc-Gly-Wang Resin LL 購(gòu) 自NovaBiochem (St. Louis, MO)。哌啶獲自 Alfa Aesar (Ward Hill, MA)。三氟乙酸 (TFA)、3,6-dioxa-1,8-octanedithiol (DODT)、三異丙基硅烷 (TIS) 和乙酸購(gòu)自 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO)。二氯甲烷 (DCM)、N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 和無(wú)水乙醚 (Et2O) 購(gòu)自 VWR (West Chester, PA) 。HPLC 級(jí) 水 (H2O) 和 HPLC 級(jí) 乙 腈(MeCN) 購(gòu) 自 Fisher Scientific (Waltham, MA) 。
多肽合成:GEQKLGAibAibAibASEESLG-NH2
使用CEM Liberty Blue™ 自動(dòng)微波肽合成儀在Rink Amide ProTide LL 樹(shù)脂(離子交換容量: 0.18 meq/g)上以 0.1 mmol規(guī)模制備多肽。用哌啶和Oxyma Pure 在DMF中進(jìn)行脫保護(hù)。使用DMF中的DIC、DMF中的Oxyma Pure 和5倍過(guò)量的Fmoc-AA-OH進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。使用具有 TFA/H2O/TIS/DODT 的 CEM Razor 高通量肽切割系統(tǒng)進(jìn)行切割。裂解后,肽在無(wú)水乙醚中沉淀并凍干過(guò)夜。
多肽合成: VQAibAibIDYING-OH
使用 CEM Liberty Blue 自動(dòng)微波肽合成儀在 FmocGly-Wang LL 樹(shù)脂(離子交換容量:0.33 meq/g)上以 0.1 mmol 規(guī)模制備肽。用哌啶和 Oxyma Pure 在 DMF 中進(jìn)行脫保護(hù)。使用DMF 中的 DIC、DMF 中的 Oxyma Pure 和 5 倍過(guò)量的 Fmoc- AA-OH 進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。使用具有 TFA/H2O/TIS/DODT 的 CEM Razor 高通量肽切割系統(tǒng)進(jìn)行切割。裂解后,肽在無(wú)水乙醚中沉淀并凍干過(guò)夜。
多肽合成:VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH
使用 CEM Liberty Blue 自動(dòng)微波肽合成儀在 FmocGly-Wang LL 樹(shù)脂(離子交換容量:0.19 meq/g)上以 0.1 mmol 規(guī)模制備肽。用哌啶和 Oxyma Pure 在 DMF 中進(jìn)行脫保護(hù)。使用DMF 中的 DIC、DMF 中的 Oxyma Pure 和 5 倍過(guò)量的 Fmoc- AA-OH 進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。使用具有 TFA/H2O/TIS/DODT 的 CEM Razor 高通量肽切割系統(tǒng)進(jìn)行切割。裂解后,肽在無(wú)水乙醚中沉淀并凍干過(guò)夜。
多肽分析
在配備有 PDA 檢測(cè)器的 Waters Acquity UPLC 系統(tǒng)上分析肽,該檢測(cè)器配備 Acquity UPLC BEH C8 柱(1.7 mm 和 2.1 x 100 mm)。UPLC 系統(tǒng)連接到 Waters 3100 Single Quad MS 用于結(jié)構(gòu)測(cè)定。在 Waters MassLynx 軟件上進(jìn)行峰分析。使用 (i) H2O 和 (ii) MeCN 中的 0.1% TFA 梯度洗脫進(jìn)行分離。
結(jié)果
在Liberty Blue 自動(dòng)微波肽合成儀上GEQKLGAibAibAibAibASEEDLG-NH2的微波增強(qiáng) SPPS 產(chǎn)生了 89% 純度的目標(biāo)肽(圖2)。
圖 2:GEQKLGAibAibAibASEEDLG-NH2的HPLC色譜圖
在 Liberty Blue 自動(dòng)微波肽合成儀上的 VQAibAibIDYING-OH 的微波增強(qiáng) SPPS 產(chǎn)生了純度為 95% 的目標(biāo)肽(圖 3)。
圖 3: VQAibAibIDYING-OH的HPLC色譜圖
在Liberty Blue 自動(dòng)微波肽合成儀上的VQ(N-Me-A)(N-Me- A)IDYING-OH 的微波增強(qiáng) SPPS 產(chǎn)生了純度為 86% 的目標(biāo)肽(圖 4)。
圖 4:VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的HPLC色譜圖
結(jié)論
微波增強(qiáng)的SPPS能夠快速有效的進(jìn)行大體積氨基酸(如Aib和N-Me-A)的常規(guī)困難偶聯(lián)。常規(guī)合成GEQKLGAibAibAibASEEDLG-NH2 需要40小時(shí)且純度 < 10%,但微波增強(qiáng) SPPS 在 3 小時(shí)內(nèi)產(chǎn)生目標(biāo)肽且純度為 89%。 此外,;d體蛋白衍生物VQAibAibIDYING-OH 和 VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH 的合成在 2 小時(shí)內(nèi)完成,純度分別為 95% 和 86%。 微波增強(qiáng)的 SPPS 已被證明是一種有效的工具,可以最大限度地減少SPPS中受阻的非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸相關(guān)的困難。
參考文獻(xiàn)
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