當使用與樣本種屬來源一致的一抗時，會發(fā)生非特異性背景染色。如免疫組化實驗中一抗和樣本的種屬來源都是小鼠(M.O.M. staining)就是這個問題的一個常見例子。這篇文章為大家解答如何在這類實驗中防止非特異性背景信號的產(chǎn)生。

非特異性背景產(chǎn)生的原因
當使用與樣本種屬來源一致的一抗進行免疫染色實驗的時候，組織中的內(nèi)源性免疫球蛋白會被二抗識別，而二抗無法區(qū)分一抗和同種內(nèi)源性免疫球蛋白。因此會產(chǎn)生非特異性染色，并可掩蓋來自一抗的正確信號。

解決辦法
單價Fab片段可用于“屏蔽”或阻斷內(nèi)源性Ig表位，使其無法被標記的二抗檢測。Fab片段只有一個抗原結(jié)合位點，因此它們不會捕獲后續(xù)步驟中使用的主抗體。相反，整個分子IgG和F(ab’)2片段是二價的(它們有兩個結(jié)合位點)，對阻斷內(nèi)源性Ig無效。在與內(nèi)源性Ig結(jié)合后，二價抗體可能有一個開放的結(jié)合位點，會捕獲在后續(xù)步驟重引入的一抗。

圖1. 抗體分子的分解(大約MW = 160 kDa)會產(chǎn)生許多不同的片段。木瓜蛋白酶消化產(chǎn)生兩個單價Fab片段和一個Fc片段，每個約50 kDa。胃蛋白酶消化降解Fc結(jié)構(gòu)域，留下一個二價F(ab’)2片段，分子量約為110 kDa。

選擇與標記的二抗同宿主的Fab片段，如Fab fragment Goat Anti-Mouse IgG (H+L)，阻斷與標記的Goat Anti-Mouse IgG相結(jié)合。物種來源保持一致以確保Fab片段和標記的二抗之間沒有反應(yīng)。此外，在同一物種中培養(yǎng)的Fab片段將識別并因此阻斷標記的次生分子識別的相同表位。不同的宿主動物可能會識別內(nèi)源性Ig上不同的表位，阻斷可能是不完全的。

更多相關(guān)Fab片段二抗產(chǎn)品：

阻斷細胞或組織切片上的內(nèi)源性免疫球蛋白
·   將與一抗孵育后的樣本用5%的來自相同種類的正常血清進行阻斷。
·   繼續(xù)用與樣本種屬來源相同的無偶聯(lián)的Fab片段二抗(20-40μg/ml)進行孵育
·   接下來的步驟按照常規(guī)使用的protocol進行

陰性對照:通過去除實驗中的一抗，與標記的二抗孵育，可確認阻斷劑的阻斷效率。確認內(nèi)源性信號確實被阻斷劑抑制后，繼續(xù)進行常規(guī)實驗。

當樣本的內(nèi)源性IgG處于高水平時，可能需要將Fab抗體的濃度增加到100µg/ml。為了避免Fab抗體被標記的二抗取代，如果不影響目標蛋白的抗原性，可能需要用戊二醛進行輕微的后固定。

在Western blotting或ELISA應(yīng)用中，F(xiàn)ab抗體對阻斷免疫球蛋白并不有效。

Min X：指經(jīng)過吸附處理的二抗，可以最大程度的減少物種之間的交叉反應(yīng)

♱在考慮使用經(jīng)過吸附處理的抗體時應(yīng)謹慎，因為這些抗體大大降低了表位識別能力，可能對一些單克隆抗體的識別能力較差。

*Anti-Hamster IgG (H+L) (min X Bov, Hu, Ms, Rb, Rat Sr Prot)可能不能識別所有亞美尼亞倉鼠單克隆抗體，因為它已經(jīng)過近親物種的吸附處理(粗體部分)。因此，最好使用對較少種類吸附的抗體，如抗亞美尼亞倉鼠IgG (H+L) (min X Bov Sr Prot)，除非在需要在小鼠和/或大鼠免疫球蛋白存在的情況下檢測亞美尼亞倉鼠單克隆抗體。