隔日禁食 (ADF)是目前流行的熱量限制形式之一，已有動(dòng)物及臨床研究顯示ADF可改善代謝健康，但其驅(qū)動(dòng)機(jī)制尚不清楚。有研究發(fā)現(xiàn)ADF可能在胰島素敏感性方面具有重要作用，而肝臟在胰島素作用和血糖管理方面都發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，其中與復(fù)雜的線粒體代謝密不可分。但肝臟線粒體是否參與或如何參與ADF介導(dǎo)的代謝益處尚不清楚。西安交通大學(xué)馮智輝/劉健康教授團(tuán)隊(duì)等通過(guò)代謝組學(xué)等技術(shù)揭示肝臟在ADF介導(dǎo)的代謝益處的關(guān)鍵作用，并表明靶向肝臟線粒體復(fù)合物Ⅱ可能是對(duì)抗代謝紊亂的新策略，相關(guān)成果發(fā)表于《Advanced Science》。麥特繪譜提供代謝組學(xué)檢測(cè)服務(wù)。

 

1. ADF通過(guò)擾亂線粒體復(fù)合物Ⅱ組裝促進(jìn)肝臟代謝重塑

本研究中，小鼠接受定期喂養(yǎng)或ADF干預(yù)4周，每4天監(jiān)測(cè)一次體重和食物攝入量。ADF組小鼠在干預(yù)1周后體重增加減慢，而兩組之間食物攝入量相當(dāng)。ADF組小鼠血清 ALT、AST、TC、TG、肌酐、尿素和空腹胰島素水平與對(duì)照組無(wú)顯著差異，而ADF組小鼠葡萄糖耐量和胰島素敏感性顯著提高。肝臟組織代謝組學(xué)研究發(fā)現(xiàn)47種代謝物在ADF和對(duì)照組之間存在顯著差異，這些變化主要與氨基酸代謝有關(guān)。

由于線粒體是將非必需氨基酸代謝與三羧酸（TCA）循環(huán)耦合的關(guān)鍵細(xì)胞器，隨后對(duì)線粒體展開(kāi)相關(guān)研究。結(jié)果表明，在肝臟組織中，電子傳遞鏈 (ETC)五種復(fù)合物中只有線粒體復(fù)合物Ⅱ（又稱線粒體琥珀酸脫氫酶，SDH）活性在ADF組中顯著降低，而其在外周組織則無(wú)顯著差異。線粒體復(fù)合物Ⅱ四個(gè)亞基mRNA轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平無(wú)差異，且ADF也未改變其他線粒體復(fù)合物亞基mRNA轉(zhuǎn)錄水平。但是，ADF顯著改變線粒體復(fù)合物Ⅱ組裝因子——琥珀酸脫氫酶組裝因子 2 (SDHAF2) 和 SDHAF4蛋白質(zhì)表達(dá)水平。其中，ADF不僅顯著降低了 SDHAF4蛋白表達(dá)水平，且導(dǎo)致SDHAF4與SDHB結(jié)合減少，從而破壞了SDHA與SDHB進(jìn)一步結(jié)合。因此，ADF干預(yù)誘導(dǎo)線粒體復(fù)合物 Ⅱ 活性降低，主要原因?yàn)?strong>SDHAF4表達(dá)降低進(jìn)而抑制線粒體復(fù)合物 Ⅱ的組裝（圖 1）。

圖1. ADF通過(guò)抑制線粒體復(fù)合物Ⅱ的組裝促進(jìn)肝臟代謝重塑

 

2. 肝臟Sdhaf4敲除抑制線粒體復(fù)合物II，但不影響表型

構(gòu)建肝臟特異性Sdhaf4基因敲除小鼠（Sdhaf4Alb KO）進(jìn)一步探索肝臟SDHAF4介導(dǎo)的復(fù)合物Ⅱ功能障礙對(duì)代謝的影響。結(jié)果顯示，Sdhaf4敲除對(duì)小鼠血清ALT、AST、TC、TG水平無(wú)顯著影響。與ADF組小鼠一致，Sdhaf4Alb KO小鼠線粒體復(fù)合物亞基表達(dá)水平趨勢(shì)相似，SDH亞基SDHA和SDHB蛋白水平顯著降低，而復(fù)合物 ⅡI、IV和V活性降低不顯著。SDHA/SDHB結(jié)合和泛素修飾的免疫沉淀分析表明SDH蛋白水平降低歸因于泛素修飾增強(qiáng)和蛋白降解。

線粒體復(fù)合物 Ⅱ 活性降低會(huì)抑制線粒體三磷酸腺苷 (ATP)產(chǎn)生，結(jié)果表明，在Sdhaf4Alb KO小鼠和ADF組小鼠中，ATP產(chǎn)生減少。不過(guò)ATP產(chǎn)生減少并未影響AMPK、mTOR信號(hào)、線粒體自噬活性。HE染色結(jié)果表明， Sdhaf4Alb KO小鼠肝臟結(jié)構(gòu)正常。電子顯微鏡顯示Sdhaf4Alb KO小鼠線粒體微觀結(jié)構(gòu)和數(shù)量未改變，這表明，肝臟中SDHAF4的缺失會(huì)抑制線粒體活性，但不會(huì)引起劇烈的線粒體應(yīng)激。Sdhaf4Alb KO小鼠表現(xiàn)出正常的能量代謝，包括總活動(dòng)、O2消耗、CO2產(chǎn)生、熱量產(chǎn)生、食物攝入和呼吸交換。Sdhaf4Alb KO小鼠糞便成分和卡路里變化與對(duì)照組相似。對(duì)肝臟進(jìn)行膽汁酸譜檢測(cè)，鵝去氧膽酸 (CDCA) 和 7-酮石膽酸 (7-Keto LCA)發(fā)生顯著改變�？傊�，肝臟中SDHAF4缺失對(duì)小鼠的能量吸收/利用無(wú)顯著影響（圖2）。

圖2. 肝臟Sdhaf4敲除破壞線粒體復(fù)合物，但不影響表型

 

3. Sdhaf4 敲除提高小鼠全身代謝敏感性

Sdhaf4Alb KO和對(duì)照小鼠之間血脂、空腹血糖和空腹胰島素水平保持相似。不過(guò)Sdhaf4Alb KO小鼠口服葡萄糖耐量和胰島素敏感性顯著改善，與ADF組一致。此外，KO小鼠在胰島素誘導(dǎo)后肝臟、肌肉（股四頭�。┖透构蓽习咨�脂肪組織（iWAT）中絲氨酸/蘇氨酸激酶（Akt）磷酸化顯著增加。通過(guò)轉(zhuǎn)染腺病毒來(lái)過(guò)表達(dá)肝臟Sdhaf4，結(jié)果表明，Sdhaf4過(guò)表達(dá)顯著恢復(fù)Sdhaf4Alb KO小鼠肝臟中的SDHA和SDHB蛋白水平，而不影響血清脂質(zhì)水平。同時(shí)，過(guò)表達(dá)并未改變對(duì)照小鼠的葡萄糖和胰島素耐受性，但顯著降低Sdhaf4Alb KO小鼠的葡萄糖和胰島素耐受性。在恢復(fù)SDHAF4水平后，Sdhaf4Alb KO小鼠Akt 磷酸化也降低，進(jìn)一步說(shuō)明肝臟SDHAF4缺失對(duì)改善全身代謝能力的驅(qū)動(dòng)作用。此外，對(duì) Sdhaf4Alb KO小鼠進(jìn)行長(zhǎng)達(dá)12個(gè)月的觀察及小鼠肢體力量測(cè)試等分析，揭示對(duì)照組和Sdhaf4Alb KO小鼠在 2、6 和12個(gè)月齡存在相似變化，提示抑制肝臟線粒體復(fù)合物 Ⅱ 組裝可能是改善全身代謝益處安全有效的策略（圖 3）。

圖3. 肝臟 Sdhaf4 敲除提高小鼠的全身代謝敏感性

由于肝臟SDHAF4缺失改善了代謝能力，隨后評(píng)估對(duì)代謝應(yīng)激的益處。在喂食高脂飲食（HFD）12 周后，Sdhaf4Alb KO小鼠表現(xiàn)出對(duì) HFD誘導(dǎo)的體重增加的顯著抵抗，以及對(duì)WAT 增加的抵抗，肝臟、棕色脂肪組織 (BAT)、性腺 WAT (gWAT) 和 iWAT 的H&E染色結(jié)果進(jìn)一步佐證。此外，HFD喂養(yǎng)下Sdhaf4Alb KO小鼠肝臟甘油三酯和總膽固醇水平顯著降低。Sdhaf4Alb KO小鼠在 HFD 喂養(yǎng)下仍表現(xiàn)出葡萄糖和胰島素耐受性顯著改善。同時(shí)，肝臟、肌肉和 iWAT 中胰島素刺激的 Akt 磷酸化顯著增加。這些結(jié)果表明Sdhaf4Alb KO小鼠在常規(guī)甚至HFD 環(huán)境下都保持較好的代謝敏感性（圖4）。

圖4. 肝臟中SDHAF4的缺失保護(hù)小鼠免受代謝壓力

 

4. 抑制線粒體復(fù)合物 Ⅱ 組裝可促進(jìn)氨基酸代謝

在線粒體五種復(fù)合物中，復(fù)合物Ⅱ是唯一已知的同時(shí)參與 TCA 循環(huán)和電子傳遞鏈的復(fù)合物。SDHAF4缺失破壞了復(fù)合物Ⅱ的組裝，從而促進(jìn)SDH亞基降解。因此，猜測(cè)Sdhaf4Alb KO小鼠肝臟TCA活性發(fā)生顯著抑制。將對(duì)照組和Sdhaf4Alb KO小鼠肝組織進(jìn)行代謝組學(xué)研究，Sdhaf4Alb KO小鼠肝臟中氨基酸增多和碳水化合物降低。生化檢測(cè)和染色結(jié)果表明， Sdhaf4Alb KO小鼠糖原水平降低。糖原基因Pgc-1、FoxO1、Pck1和G6pc表達(dá)顯著降低，表明糖異生受到抑制，這可能是由于胰島素信號(hào)傳導(dǎo)增加所致。

SDHAF4缺失影響了TCA循環(huán)中的富馬酸和蘋(píng)果酸水平，且它們?cè)?nbsp;Sdhaf4Alb KO小鼠顯著增加，提示存在響應(yīng)SDH功能障礙的補(bǔ)償通路。盡管 Sdhaf4Alb KO小鼠和ADF組小鼠ATP水平均降低，但NAD+和NADH均無(wú)顯著影響，表明盡管SDH活性受到抑制，Sdhaf4Alb KO小鼠和ADF組小鼠仍能實(shí)現(xiàn)功能性TCA循環(huán)。通路富集結(jié)果表明，氨基酸代謝是受影響最大的通路。已有研究報(bào)道精氨酸代謝與TCA循環(huán)密切相關(guān)。精氨酸由精氨酸琥珀酸合酶 (ASS) 和精氨酸琥珀酸裂解酶 (ASL) 生成，產(chǎn)生的副產(chǎn)物富馬酸轉(zhuǎn)化為蘋(píng)果酸進(jìn)而生成草酰乙酸，用于生成天冬氨酸進(jìn)入精氨酸合成循環(huán)。同時(shí)，精氨酸代謝為鳥(niǎo)氨酸和尿素，進(jìn)行尿素循環(huán)。這些數(shù)據(jù)提示，抑制復(fù)合物 Ⅱ 組裝可以激活精氨酸生物合成通路以維持富馬酸水平，從而維持體內(nèi)TCA代謝功能（圖 5）。

圖5. 抑制線粒體復(fù)合物 Ⅱ 組裝可促進(jìn)氨基酸代謝

 

5. SDHAF4缺失激活精氨酸-NO循環(huán)以改善小鼠胰島素敏感性

肝臟SDHAF4缺失可以改善胰島素敏感性，這提示存在中間介質(zhì)從肝臟釋放進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)。血清代謝組學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，精氨酸生物合成是Sdhaf4Alb KO小鼠中受影響的顯著通路，且瓜氨酸顯著增加。瓜氨酸是由一氧化氮合酶 (NOS) 催化產(chǎn)生，該反應(yīng)還產(chǎn)生一氧化氮 (NO)，NO是多種生理過(guò)程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑，因此探究NO是否是調(diào)節(jié)代謝益處的關(guān)鍵效應(yīng)物。結(jié)果表明，Sdhaf4Alb KO和ADF組小鼠血清NO水平均升高，肝臟中NOS1 和 NOS3 表達(dá)也顯著增加，而在其他組織中未觀察到這種變化，提示精氨酸-NO循環(huán)在Sdhaf4Alb KO和ADF組小鼠肝臟中被激活。通過(guò)飲用水添加NOS抑制劑(N-硝基-L-精氨酸甲酯，L-NAME) 來(lái)抑制Sdhaf4Alb KO和ADF組小鼠NO，結(jié)果顯示，L-NAME顯著消除葡萄糖耐量和胰島素相關(guān)的Akt 磷酸化。此外，L-NAME 也可消除Sdhaf4Alb KO小鼠對(duì) HFD 誘導(dǎo)的代謝保護(hù)。

為探究肝臟代謝調(diào)節(jié)作用對(duì)肌肉和脂肪組織的影響，對(duì)原代肝細(xì)胞與小鼠 C2C12 肌管或 3T3-L1脂肪細(xì)胞進(jìn)行共培養(yǎng)。與Sdhaf4Alb KO小鼠肝細(xì)胞共培養(yǎng)的 C2C12 或 3T3-L1 細(xì)胞中Akt磷酸化顯著增加。循環(huán)系統(tǒng)中的NO 是否作用于靶組織，分析結(jié)果顯示，Sdhaf4Alb KO小鼠和ADF組小鼠肝臟、肌肉和 iWAT 中NO下游因子cGMP（環(huán)磷鳥(niǎo)嘌呤核苷）顯著增加。而且，在有或無(wú)L-NAME處理的情況下，Sdhaf4Alb KO小鼠靶組織中cGMP 水平與NO水平變化一致。為闡述組織胰島素敏感性增強(qiáng)是NO直接作用，Sdhaf4Alb KO小鼠進(jìn)行短期L-NAME干預(yù)，肝臟中NO的產(chǎn)生和血清中NO水平顯著抑制，且肝臟、脂肪和肌肉中胰島素信號(hào)改善被顯著抑制。這些數(shù)據(jù)提示，肝臟SDHAF4-精氨酸軸驅(qū)動(dòng)NO產(chǎn)生并通過(guò) cGMP 信號(hào)靶向外周組織以增強(qiáng)胰島素敏感性（圖 6）。

圖6. SDHAF4 的肝臟缺失激活精氨酸-NO循環(huán)以改善小鼠胰島素敏感性

 

6. 肝臟NOS3是循環(huán)NO變化的原因

由于實(shí)驗(yàn)組小鼠肝臟中NOS1和NOS3均顯著增加，因此進(jìn)一步確定NO來(lái)源。用3種NOS 抑制劑處理Sdhaf4Alb KO小鼠原代肝細(xì)胞共培養(yǎng)的 C2C12 肌管，結(jié)果顯示，NOS3抑制劑顯著抑制胰島素誘導(dǎo)的Akt磷酸化，表明NOS3介導(dǎo)的NO產(chǎn)生可能是Sdhaf4Alb KO或ADF組小鼠全身代謝改善的原因。隨后構(gòu)建肝臟Nos3敲除小鼠，其肝臟中Nos3表達(dá)和血清中NO水平均降低50%。對(duì)Nos3敲除小鼠進(jìn)行ADF干預(yù)，Nos3敲除小鼠中葡萄糖和胰島素耐受被抑制，胰島素誘導(dǎo)的Akt磷酸化降低。Sdhaf4Alb KO小鼠與Nos3敲除小鼠進(jìn)行雜交的小鼠表現(xiàn)出Sdhaf4完全缺失和肝臟Nos3 50% 表達(dá)。與Sdhaf4Alb KO小鼠相比，雜交小鼠NO循環(huán)水平顯著降低。同時(shí)，Nos3敲低也顯著降低Sdhaf4Alb KO小鼠中Akt磷酸化水平，且顯著抑制Sdhaf4Alb KO小鼠的葡萄糖和胰島素耐受能力。這些數(shù)據(jù)表明，肝臟NOS3 影響NO循環(huán)水平，SDHAF4-精氨酸-NO軸是調(diào)節(jié)ADF介導(dǎo)的代謝益處的潛在機(jī)制（圖7）。

圖7. 肝臟NOS3是代謝改善小鼠循環(huán)NO的原因

 

7. 肝臟Sdhaf4過(guò)表達(dá)減弱ADF對(duì)胰島素敏感性的改善作用

構(gòu)建肝臟Sdhaf4過(guò)表達(dá)小鼠，在ADF干預(yù)下，轉(zhuǎn)染過(guò)表達(dá)載體的小鼠的葡萄糖耐量和胰島素敏感性顯著降低，組裝因子和SDH亞基轉(zhuǎn)錄表達(dá)無(wú)影響。此外，Sdhaf4過(guò)表達(dá)顯著改善了ADF誘導(dǎo)的線粒體復(fù)合物 Ⅱ 活性和SDH亞基組裝。Nos1、Nos3、Slc7a1 表達(dá)和血清 NO 水平降低，表明肝臟精氨酸-NO循環(huán)未被激活。肝臟、肌肉和 iWAT 組織中Akt磷酸化降低，表明肝臟 Sdhaf4 過(guò)表達(dá)顯著抑制ADF干預(yù)小鼠全身胰島素敏感性的提高。這些數(shù)據(jù)揭示了肝臟中高度動(dòng)態(tài)和互作的線粒體代謝網(wǎng)絡(luò)，表明抑制肝臟復(fù)合物 Ⅱ 組裝可能是改善代謝能力的潛在策略（圖8）。

圖8. 肝臟Sdhaf4過(guò)表達(dá)減弱ADF小鼠對(duì)胰島素敏感性的改善

 

小結(jié)

本研究揭示肝臟在ADF干預(yù)期間經(jīng)歷了顯著的代謝重編程，主要通過(guò)抑制組裝因子SDHAF4進(jìn)而抑制線粒體復(fù)合物 Ⅱ 組裝。機(jī)制上，肝細(xì)胞激活精氨酸– NO軸以響應(yīng)線粒體復(fù)合物Ⅱ和TCA循環(huán)，釋放NO增強(qiáng)多組織胰島素敏感性。這些結(jié)果突出了肝臟在ADF相關(guān)全身益處中的關(guān)鍵作用，并表明靶向肝臟線粒體復(fù)合物 Ⅱ 組裝可能是對(duì)抗代謝紊亂的新策略。

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參考文獻(xiàn)

Hepatic Suppression of Mitochondrial Complex Ⅱ Assembly Drives Systemic Metabolic Benefits. Advanced Science. 2022. https://doi.org/ 10.1002/advs.202105587.

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