非靶標(biāo)代謝組學(xué)助力客戶在72個期刊上都有發(fā)表文章，包括高分期刊《GUT》《Gastroenterology》《Cell Metabolism》等。

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客戶文章期刊詞云圖（IF＞3）

醫(yī)學(xué)非靶高分集錦

一、 IgG4相關(guān)硬化性膽管炎和原發(fā)性硬化性膽管炎患者糞便微生物組和代謝組的改變--查看原文
 

發(fā)表期刊：Gut   
發(fā)表時間：2021  
影響因子：23.059   
作者單位：上海仁濟(jì)醫(yī)院

【主要研究內(nèi)容】
研究評估了IgG4 SC和PSC中腸道微生物組和代謝組的變化，對來自135名IgG4-SC(n=34)、PSC (n=37)和健康對照(n=64)受試者的糞便樣本進(jìn)行了 16S rRNA 基因擴(kuò)增子測序。一部分樣本（31個IgG4-SC、37個PSC和45個對照）也進(jìn)行了非靶向代謝組學(xué)分析。研究表明，IgG4-SC和PSC具有不同的宿主-微生物相互作用，這可能與疾病發(fā)病機(jī)制有關(guān)。本研究的數(shù)據(jù)強調(diào)了IgG4-SC的獨特性。

二、 整合代謝組學(xué)特征鑒定導(dǎo)致人肝細(xì)胞癌的門靜脈血清代謝組學(xué)改變--查看原文

發(fā)表期刊：Gut 
發(fā)表時間：2021
影響因子：23.059 
作者單位：香港中文大學(xué)

通過對2個隊列人群中HCC患者和健康對照的門靜脈血液代謝物變化進(jìn)行綜合代謝組學(xué)分析，并與肝組織和糞便樣本中的代謝物變化進(jìn)行比較。結(jié)果顯示，HCC患者的代謝組發(fā)生改變，尤其是門靜脈中代謝物的改變，提示出某些代謝產(chǎn)物或在HCC發(fā)生中起作用。

三、高脂飲食通過調(diào)節(jié)腸道菌群和代謝物促進(jìn)結(jié)直腸癌發(fā)生--查看原文
 

發(fā)表期刊： Gastroenterology   
發(fā)表時間： 2021 
影響因子：22.682  
作者單位：香港中文大學(xué)

【主要研究內(nèi)容】
發(fā)現(xiàn)高脂飲食能通過誘導(dǎo)小鼠腸道菌群失調(diào)、代謝改變和腸上皮屏障功能障礙，驅(qū)動結(jié)直腸腫瘤發(fā)生，并揭示了其中有潛在關(guān)鍵作用的細(xì)菌和代謝物。這些發(fā)現(xiàn)為靶向腸道菌群及其代謝物來預(yù)防和治療高脂飲食相關(guān)的大腸癌提供了新思路。

四、Circacc1 調(diào)節(jié)代謝應(yīng)激下 AMPK 復(fù)合物的組裝和激活--查看原文
 

發(fā)表期刊：Cell Metabolism
發(fā)表時間：2019
影響因子：22.415
作者單位：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)

【主要研究內(nèi)容】
ACC1 (乙酰輔酶A羧化酶，ACACA)是脂肪酸從頭合成中反應(yīng)中第一步的關(guān)鍵酶。研究發(fā)現(xiàn)，血清饑餓條件會激活JNK-c-JUN，而轉(zhuǎn)錄因子c-JUN的激活使得ACC1基因更多表達(dá)環(huán)狀RNA分子CircACC1而非線性ACC1 mRNA。CircACC1通過結(jié)合AMPK的β1和γ1調(diào)節(jié)亞基，進(jìn)而穩(wěn)定并激活AMPK復(fù)合物。AMPK的激活促進(jìn)細(xì)胞中的脂肪酸β氧化和糖酵解。此外，在結(jié)直腸癌臨床病例中，CircACC1的表達(dá)與AMPK的激活呈現(xiàn)正相關(guān)。因此，該研究發(fā)現(xiàn)了從營養(yǎng)缺乏下的一條JNK-c-JUN-circACC1-AMPK 細(xì)胞存活通路。

五、 基于三陰性乳腺癌亞型代謝途徑的研究揭示潛在的治療靶點--查看解讀

發(fā)表期刊：Cell Metabolism 
發(fā)表時間：2020 
影響因子 21.567  
作者單位 ：復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

【主要研究內(nèi)容】
全面評估了哪些代謝途徑改變了TNBC的整體代謝轉(zhuǎn)錄譜，并成功地在86種不同代謝途徑的基礎(chǔ)上確定了三種TNBC代謝亞型。這三種基于代謝途徑的亞型(MPSs)具有不同的代謝基因表達(dá)、代謝產(chǎn)物豐度、基因組驅(qū)動因子以及對各種代謝抑制劑的存活率和敏感性。這項研究分析證明了TNBC的代謝異質(zhì)性，并使獨特腫瘤代謝譜的個性化治療得以發(fā)展。

六、 膳食膽固醇通過誘導(dǎo)小鼠腸道微生物群和代謝產(chǎn)物的改變而促進(jìn)NAFLD-HCC 的形成--查看原文

發(fā)表期刊:Gut 
發(fā)表時間：2020 
影響因子：19.819
作者單位：香港中文大學(xué)

【主要研究內(nèi)容】
首次發(fā)現(xiàn)了長期的高膽固醇飲食，會通過調(diào)節(jié)腸道菌群來誘導(dǎo)小鼠NAFLD-HCC形成和發(fā)展：膽固醇通過腸道菌群的變化使TCA升高、IPA降低，促進(jìn)脂質(zhì)積累和肝細(xì)胞增殖，從而導(dǎo)致NAFLD-HCC的發(fā)展。而通過降膽固醇治療，可以阻止高膽固醇飲食誘導(dǎo)的NAFLD-HCC。這意味著，調(diào)控膽固醇和腸道菌群及其相關(guān)代謝產(chǎn)物可能為以后預(yù)防NAFLD-HCC提供有效策略。

七、時間序列分析研究人在長期密閉環(huán)境下的微生態(tài)和代謝物變化--查看原文

發(fā)表期刊：Gut  
發(fā)表時間：2020 
影響因子：19.819 
作者單位：深圳市綠航星際太空科技研究院

【主要研究內(nèi)容】
共募集了4位模擬航天員進(jìn)行180天的受控生態(tài)生命保障系統(tǒng)集成試驗(CELSS)，一共獲取了18個時間的樣本，主要包括進(jìn)艙前(Before)、在艙中(M1+M2+M3)和出艙后(After)，其中獲取的唾液和糞便樣本進(jìn)行微生物檢測，血漿、尿液和糞便樣本進(jìn)行代謝組學(xué)檢測，通過將人的多個部位樣本的代謝組學(xué)和宏基因組學(xué)結(jié)果進(jìn)行聯(lián)合分析，用于評估人體微生態(tài)系統(tǒng)和代謝穩(wěn)態(tài)與密閉環(huán)境間的相互作用。

本研究發(fā)現(xiàn)人在CELSS居住180天，人體多部位的微生態(tài)和代謝出現(xiàn)了一定的動態(tài)變化。部分變化與疾病的潛在發(fā)生具有密切關(guān)系，且在整個過程中兩個不同部位菌群的變化具有一定的穩(wěn)定性，這與Turroni等的發(fā)現(xiàn)具有一定的一致性。該研究加強了我們對人在長時間密閉環(huán)境下菌群和代謝穩(wěn)態(tài)變化的了解，為未來實現(xiàn)更長時間的CELSS試驗或太空飛行提供一定的支持和幫助。

八、變異的腸道菌群改變了宿主的代謝組從而影響了人類和嚙齒類動物的腎功能衰竭--查看原文
 

發(fā)表期刊：Gut
發(fā)表時間：2020
影響因子：17.943
作者單位：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)