全球新冠疫情受Delta變異株席卷，各個(gè)國(guó)家關(guān)于加強(qiáng)針的討論十分激烈。Delta變種的傳染率前所未有，對(duì)比新冠病毒原始毒株高出43%以上。科興滅活疫苗三針加強(qiáng)數(shù)據(jù)近日首次披露，疫苗接種6個(gè)月后，需要第三劑強(qiáng)化。接種第三劑后，28天中和抗體滴度比第二劑后28天中和抗體滴度顯著增加3-5倍。

目前，大部分疫苗需要接種兩針。莫德納（Moderna）CEO Stephane Bancel指出，Moderna的mRNA疫苗由于不會(huì)提供永久保護(hù)，可能需要補(bǔ)打第三針。我國(guó)智飛生物曾發(fā)布公告，其重組蛋白疫苗需要接種三劑。

暈針的小伙伴們聽(tīng)聞此消息不禁胳膊一緊。是否有接種一劑，就起到終身防護(hù)作用的疫苗呢？是否有接種一劑，就能起到多種傳染病免疫保護(hù)的疫苗呢？

比利時(shí)魯汶大學(xué)Rega研究所的病毒學(xué)家率先在倉(cāng)鼠上實(shí)驗(yàn)成功，接種一劑基于黃熱病毒YF17D載體的新冠病毒候選減毒疫苗（YF-S0）即可保護(hù)倉(cāng)鼠免受新冠病毒和黃熱病的感染。本項(xiàng)研究發(fā)表在Nature（IF：43）雜志上。

研究結(jié)論

候選疫苗YF-S0具有良好的安全性，可誘導(dǎo)倉(cāng)鼠、小鼠和獼猴產(chǎn)生高水平SARS-CoV-2中和抗體，并同時(shí)產(chǎn)生具有抗黃熱病的保護(hù)性免疫；

體液免疫由小鼠中Th1細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)補(bǔ)充；

在倉(cāng)鼠和非人類(lèi)靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物模型中，YF-S0可預(yù)防SARS-CoV-2感染；單劑量注射即可在10天內(nèi)保護(hù)大多數(shù)接種過(guò)疫苗的動(dòng)物免受肺部疾病侵襲；

為何選擇黃熱病毒減毒株YF17D為疫苗載體？

黃熱病毒減毒株YF17D疫苗載體，可快速誘導(dǎo)廣泛的多功能先天免疫、體液免疫和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。

YF17D作為疫苗載體，安全嗎？

YF17D做為載體，已有兩個(gè)獲批許可上市的人類(lèi)疫苗：日本腦炎（Imojev® ）和登革熱病毒（Dengvaxia®）。

試驗(yàn)動(dòng)物模型及免疫流程？
倉(cāng)鼠、小鼠和獼猴
 

研究展望

該項(xiàng)研究基于臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，單劑接種后可快速產(chǎn)生高質(zhì)量保護(hù)性免疫反應(yīng)，需要正式的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)加以證明。不過(guò)小編和大家一樣真心期待，一劑就起效的疫苗盡早上市！要疫苗，不要疫苗苗苗。

ProteinSimple全自動(dòng)Digital Western貢獻(xiàn)&亮點(diǎn)

不同YF-S候選疫苗轉(zhuǎn)導(dǎo)BHK-21細(xì)胞后，SARS-CoV-2刺突蛋白(S1/2, S0和S1) 表達(dá)免疫印跡分析。分析前，細(xì)胞裂解液經(jīng)PNGase F（肽-N-糖苷酶F）處理后，去除其N(xiāo)-連接寡聚糖或者未經(jīng)處理（黑箭頭：糖基化形式的S蛋白；白箭頭：無(wú)N-連接寡聚糖的去糖基化蛋白）。對(duì)同一試驗(yàn)進(jìn)行兩次重復(fù)，得到相似結(jié)果。

研究人員利用ProteinSimple全自動(dòng)Digital Western Blot系統(tǒng)，檢測(cè)候選減毒疫苗（YF-S0）抗原 S 蛋白（糖基化和去糖基化的 S1/2, S0,S1）的表達(dá)情況。分子量高達(dá)440 KDa的糖基化S1/2和S0蛋白，可輕松檢出。對(duì)于小分子量蛋白（細(xì)胞因子、趨化因子、神經(jīng)遞質(zhì)，等等），全自動(dòng)Digital Western Blot系統(tǒng)的檢測(cè)下限為2 KDa。從該組圖片中，不難感受到突破傳統(tǒng)Western Blot的極佳重復(fù)性。

 

參考文獻(xiàn)：

A single-dose live-attenuated YF17D-vectored SARS-CoV-2 vaccine candidate[J]. Nature，2021.