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請查收60年天然化合物研究經驗者的肺腑之言
瀏覽次數:1809 發(fā)布日期:2021-7-2 來源:本站
僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
大衛(wèi)·金士頓教授從1960年至2020年間對天然化合物進行了長達60年的研究,累計被引1萬2千多次,H指數55。回顧他的研究生涯,無處不是對天然化合物研究深深的熱愛。同時,也折射了天然化合物研究領域的發(fā)展以及研究方法進步的脈絡。
大衛(wèi)和天然化合物的緣分始于1960年的春天。那是大衛(wèi)在劍橋大學學習的最后一年,他參加了一個關于天然化合物的課程。該課程由諾貝爾獎得主亞歷山大托德教授(后來的托德勛爵)講授。隨后,大衛(wèi)進入托德課題組攻讀博士學位,使用核磁共振儀開展昆蟲色素的研究。畢業(yè)后,大衛(wèi)和約翰·M教授共事了一年,在布坎南麻省理工學院生物化學司進行FGAR氨基轉移酶的研究。在麻省理工的這段時間,大衛(wèi)不但確認了自己對天然化合物研究的熱愛,更是找到了一生摯愛——妻子貝弗莉。
昆蟲色素結構
昆蟲色素的NMR譜圖
大衛(wèi)的第一個獨立職位始于1966年紐約州立大學奧爾巴尼分校的化學系。這段時間,質譜儀介入了大衛(wèi)對有機化合物以及新天然化合物的研究。1968年,在新漢普頓學校(新罕布什爾州)的一次關于類固醇和其他天然化合物研究的會議將大衛(wèi)的研究方向引導到了抗癌天然化合物方向上。1971年,沃爾和瓦力發(fā)表了抗癌藥物紫杉醇的分離和結構確認相關工作成果,大衛(wèi)對紫衫醇的獨特結構產生了巨大興趣。1971年在合作者哈特威爾博士的幫助下,大衛(wèi)拿下了自己的第一個NIH R01基金,并搬到了弗吉尼亞理工大學擔任化學系助理教授。1977年,大衛(wèi)當評弗吉尼亞理工大學化學系教授,1999年,大衛(wèi)當評弗吉尼亞理工大學杰出教授。
自1971年起,大衛(wèi)在弗吉尼亞理工大學就virginiamycin M1的生物合成、the fecapentaenes、紫杉醇、藥物發(fā)現、抗瘧天然化合物等方向開展研究,取得了一些列科研成果。
維吉尼亞霉素的結構
回顧自己長達六十年的研究,大衛(wèi)總結到:
•“當我回顧過去60年我在自然化合物研究的工作時,我深懷對200名研究生和本科生、博士后、同事、訪問學者和實驗室技術人員的感恩之情。他們做了以上總結中的大部分工作,以及許多其他沒有提及的工作。沒有致謝部分列出的慷慨的財政支持,這些工作也是做不到的。我也很感激能夠在弗吉尼亞理工大學化學系同事們創(chuàng)造的高度支持性的環(huán)境中工作,每天都很高興來上班。”
•“在我的職業(yè)生涯中,我學到的一個關鍵經驗是:與生物學家和其他研究者合作的重要性。我在劍橋大學其著名的獨立研究小組接受訓練時,在化學系沒有一個天生的‘內部’合作者。最初的研究都是單獨的努力。一旦我意識到了合作是重要的,我的工作幾乎完全以合作的形式開展,并大大受益于此。這種領悟使我建議在2011年建立弗吉尼亞理工大學藥物發(fā)現中心。該中心為許多合作項目提供了種子研究資助計劃,并持續(xù)促進弗吉尼亞理工大學的藥物發(fā)現研究。”
•“我工作的另一個經驗是:NMR和質譜等工具在60多年里取得了巨大的進步,天然化合物研究受益于此。即使40MHz和100MHz 的 1H NMR光譜儀也幫助研究者完成了erythroaphin和ostreogrycin A的結構確認。今天天然化合物的研究人員可以使用在600−1000MHz范圍內運行的 1H NMR光譜儀在微克樣本量上進行結構確認。質譜學的力量也顯著增強,LC-MS是用于分析復雜混合物(比如植物提取物)中天然化合物的常規(guī)工具。”
•“最后我想說的是:我研究天然化合物的動機是審美、實用和精神的結合體。在審美方面,我一直很喜歡天然化合物復雜的結構之美。在實用方面,天然化合物是新藥的的重要來源。拉奧在我的小組發(fā)現了現在被稱為納帕布卡辛的化合物,該化合物已獲得美國食品和藥物管理局孤兒藥物認證。在精神方面,我從德國科學家約翰·開普勒(1571−1630)那里得到了啟發(fā)。約翰·開普勒是一個才華橫溢的天文學家和數學家,他發(fā)現了行星運動定律,并證實了哥白尼的理論——地球圍繞著太陽旋轉。他還是一個虔誠的信義會基督徒,他形容自己的研究為‘思考上帝的思想’。作為一個基督徒,我知道天然化合物是上帝創(chuàng)造的一部分,因此它們非常值得研究。”
最后,為大家附上原文。
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