四血管阻塞全腦缺血模型
缺血性腦損傷是目前中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷性疾病研究的熱點,建立穩(wěn)定和易操作的動物模型是缺血性血管病研究的基礎(chǔ)。目前研究最多的是 Pulsinelli大鼠全腦缺血四血管模型,是最經(jīng)典的腦缺血動物模型之一,近年來被許多學(xué)者所使用。此方法能夠有效地模擬臨床中出現(xiàn)的因低血壓休克及心肺腦復(fù)蘇而導(dǎo)致的大腦缺血性損傷,且該模型具有較好可重復(fù)性,因此大批量用于基礎(chǔ)實驗。
1.動物選擇
對于四血管阻塞模型,比較理想的動物為 Wistar大鼠。品系好壞、是否為同一供應(yīng)商和動物的周齡是影響實驗成功率的幾個重要因素。體重在250~300g的年輕大鼠成功率較高,而且四血管阻塞模型穩(wěn)定性更好。由下表可知,一般選擇Wistar大鼠作為實驗動物。
小鼠體型小,椎動脈分離阻塞困難,因此常采用蒙古沙土鼠。沙土鼠也是最早用于全腦缺血研究的動物。沙土鼠的優(yōu)點是天生缺少兩條后交通動脈,因此后循環(huán)不會代償前循環(huán),只需結(jié)扎兩側(cè)頸總動脈即可實現(xiàn)全腦缺血。但是,因為Willis環(huán)存在變異,只有30%-40%的小鼠能成功實現(xiàn)全腦缺血,而75%的沙土鼠在結(jié)扎一側(cè)頸總動脈后就會造成心臟驟停。但沙土鼠比較難購買到。
2.手術(shù)操作步驟
基本的四血管阻塞模型
用異氟醚麻醉后,使大鼠平躺在手術(shù)臺上,用呼吸麻醉維持動物的麻醉狀態(tài)。
(1)頸部腹側(cè)正中劃開一傷口,使其皮膚分開。
(2)雙手操作小彎鑷將覆蓋在頸部腹側(cè)的肌肉及其他組織分開,暴露實驗動物的頸總動脈。
(3)將迷走神經(jīng)和頸交感神經(jīng)鏈輕輕撥開,分離出頸總動脈,操作期間防止破壞神經(jīng)。
(4)將阻斷裝置一根硅管(外徑15mm,內(nèi)徑8mm,長10~15cm)分別松散地扣在頸總動脈上,并穿過紐扣的兩個小洞。
(5)硅膠管兩次穿過塑料管兩端,將管子打結(jié),系緊形成一個環(huán)。環(huán)的長度應(yīng)該比塑料管的長度要小,這樣就可以用來做阻塞裝置了。因此,當(dāng)硅管通過塑料管拉緊后,將和按鈕共同阻斷頸動脈血流。
(6)用1~2根手術(shù)線縫合傷口。
(1)將大鼠固定在立體定位架上,從頸背枕骨到第2頸椎(長約1cm)做一切口。剝離椎旁肌肉,暴露第1頸椎的翼孔。目的是充分暴露翼孔,可以在大鼠尾部系一根橡皮筋適當(dāng)拉長頸椎。
(2)把雙極電凝器鑲嵌進(jìn)入翼孔,永久燒灼椎動脈。電凝這一步是缺血成功的關(guān)鍵。如果加熱過久會損傷下頸椎腦橋,增加死亡率;反之,若時間過短,不能完全電凝阻斷椎動脈,導(dǎo)致缺血不完整。目前,沒有十分完美的方法來檢測椎動脈是否永久閉塞。筆者的經(jīng)驗是,利用像注射器針頭那樣帶有尖頭的小探頭,插入阿拉爾孔,稍微彎曲,如果出血,則需要再電凝一次。也可以用結(jié)扎的方式阻斷椎動脈。
椎動脈結(jié)扎
(a)暴露第一頸椎,顯露左側(cè)翼孔(箭頭處)
(b)(c)插入電凝器,凝閉左側(cè)椎動脈
(d)顯露右側(cè)翼孔(箭頭處)
(e)(f)插入電凝器,凝閉右側(cè)椎動脈
(3)縫合傷口,將實驗動物放入舒適的籠內(nèi)休息
(1)第2天繼續(xù)手術(shù)(禁食過夜,同時血糖水平一致),首先使其露出腹側(cè)頸部。
(2)去除腹側(cè)頸部的手術(shù)縫線,牽拉塑料管中的硅管,然后系緊硅管,完全阻止頸總動脈的血流。
(3)驗證缺血成功。如果缺血成功,1min后大鼠將失去翻正反射。在整個手術(shù)過程中,大鼠體溫由一個連有直腸溫控探頭的加熱墊維持在37℃。
(4)阻塞一定時間后,松開系緊的結(jié)并恢復(fù)血流,這里說的一定時間取決于所要研究的大腦區(qū)域,動物將在短時間內(nèi)恢復(fù)血流。
3.四血管阻塞1天模型(記錄缺血去極化狀況)
大腦溫度是影響缺血后細(xì)胞死亡嚴(yán)重程度的關(guān)鍵因素。另一個潛在的因素是頭部和頸部肌肉產(chǎn)生的側(cè)支血管。這種改進(jìn)后的四血管阻塞模型將腦部溫度維持在37℃,以缺血去極化為是否完全缺血的指標(biāo)。
(1)除在管子打結(jié)處綁手術(shù)縫線外,阻斷頸總動脈和電凝椎動脈的步驟與前面所述相同。
(2)在頭骨的一側(cè)鉆一個洞,目的是放入一個溫控探頭。
(3)將直徑為8mm溫控探頭輕輕地放入頭骨下硬腦膜上,將體溫維持在37℃。
(4)在所需要研究的腦部另一側(cè)再打一個洞。海馬定位的坐標(biāo)是前囟前(AP)5.0mm,旁開(ML)2.5mm;紋狀體定位的坐標(biāo)是前囟前(AP)9.5mm,旁開(ML)3.0mm(耳間)。
(5)用尖頭鑷子剝掉硬腦膜,通過滴加生理鹽水維持腦部濕潤。
(6)在腹側(cè)頸部的開口處皮膚下放置一個參比電極(銀線)。
(1)準(zhǔn)備一個玻璃微電極,并使該尖端為5~10m。用2mol氯化鈉溶液灌注電極。
(2)緩緩將微電極伸到該區(qū)域(海馬DV2.5mm,紋狀體DV3.0mm)。
(3)將記錄電極和參比電極連接到放大器上,調(diào)整直流電源(direct current,DC)電勢到0mV。
(4)基礎(chǔ)測定1~2min,拉線阻塞雙側(cè)頸總,將線結(jié)固定在塑料管的凹痕中,如果缺血成功,0~20 mV的DC電勢將在2~3min后瞬間下降。
(5)研究海馬時,ID測定10min后應(yīng)放松阻塞的線;研究紋狀體時,ID需測定20min。1~2min后DC電勢應(yīng)該回復(fù)到0 mV。
(6)移去電極,用手術(shù)夾子閉合傷口。
4.注意事項及常見問題解答
癲癇是一種腦缺血后常見的并發(fā)癥。缺血損傷程度和持續(xù)時間與癲癇的發(fā)病率呈正相關(guān)。在Wistar大鼠中,20min缺血可能誘發(fā)20%-30%的大鼠癲癇發(fā)作。癲癇發(fā)作引起的大腦損傷與缺血損傷不同,因此,缺血后癲癇發(fā)作的動物必須被找出并剔除實驗。判別癲癇的一種方法是觀察籠子里的墊料是否被動物濺到籠子外。手術(shù)并發(fā)癥同樣值得引起注意,包括腦脊液滲漏等,這將導(dǎo)致減壓效應(yīng)以及額外的組織損傷。
全腦缺血對實驗動物損傷很大,同時模型的成功并不是很好的量化。實驗期間動物的死亡會影響實驗的科學(xué)分組與實驗的進(jìn)程,所以要求盡量選擇身體狀況相同、年齡相近的大鼠作為實驗對象,同時要求實驗者規(guī)范模型制作過程,不可出現(xiàn)偏差。
死亡率
大約10%的大鼠在缺血過程中死亡,或者于再灌注后不久死亡,即使是操作者技術(shù)很熟練也會出現(xiàn)這種情況。2~3min阻塞過程中的呼吸衰竭是造成缺血后動物死亡的一個主要原因。立即復(fù)蘇一般能救活動物。再灌注后大鼠的死亡可能源于嚴(yán)重的腦缺血和腦血栓。此外,脖子和頭部的手術(shù)創(chuàng)傷會增加死亡率。除 Wistar外的其他品系死亡率可能更高。
解決方法
盡管結(jié)果可重復(fù),不同動物的四血管阻塞模型結(jié)果可能不同,即使是成功缺血的動物間,兩個半球腦損傷程度也不盡相同,實驗效果不能完全量化一致。
許多因素影響缺血性結(jié)果,包括腦血管側(cè)支循環(huán)、腦溫、腦葡萄糖水平、麻醉、氧分壓和二氧化碳分壓等。重要的是要嚴(yán)格控制變量和優(yōu)化實驗條件,有助于獲得穩(wěn)定一致的結(jié)果。
*以上內(nèi)容部分源自《實驗卒中模型方法學(xué)》
書號:ISBN 978-7-313-21776-9
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