阿爾茨海默病(AD)是一種常見的癡呆癥,目前是無法治愈的。AD的主要病理是淀粉樣β(Aβ)蛋白沉積、富含tau的神經(jīng)原纖維纏結(jié)和神經(jīng)炎癥,這些癥狀逐漸導致腦內(nèi)神經(jīng)元和突觸連接的喪失。傳統(tǒng)的AD治療方法只能延緩極早期病理患者的AD發(fā)展;诟杉毎脑偕煼ㄓ捎诳梢栽诖竽X中再生受損的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),在治療阿爾茨海默病方面顯示出巨大的潛力。然而,他們?nèi)匀幻媾R著一些挑戰(zhàn)。首先,阿爾茨海默病大腦中惡劣的環(huán)境對移植的神經(jīng)干細胞(NSCs)的存活和繁殖產(chǎn)生了不利影響,將治療效果局限在短期內(nèi)。第二,他們清除Aβ和Tau的能力不強,不能有效地治療它們積聚引起的病理。第三,阿爾茨海默病不利的病理微環(huán)境——特別是高濃度的有毒Aβ寡聚體——抑制了神經(jīng)干細胞的神經(jīng)元分化。
本文作者報道了一種納米制劑介導的多功能神經(jīng)干細胞療法。作者先將含有mCherry和NEP的慢病毒轉(zhuǎn)染原代NSCs,獲得NEP過表達(NEP-NSCs)(圖1a)。RT-PCR、western blot和免疫熒光分析顯示,NEP-NSCs中NEP mRNA的表達水平和NEP蛋白的含量均顯著高于未轉(zhuǎn)染的對照NSCs(圖1e-i)。而同時NEP-NSCs的Aβ降解能力明顯高于對照NSC EVs(圖1k-m)。這表明NEP-NSCs可以通過持續(xù)地表達NEP酶,從而達到清除Aβ的效果。
圖1 表達NEP的基因工程神經(jīng)干細胞降解Aβ
(a-d)基因工程神經(jīng)干細胞的構(gòu)造與分選
(e-i)NEP分析表達水平
(k-m)Aβ降解能力分析
長久以來,阿爾茨海默病不利的病理微環(huán)境一直是神經(jīng)干細胞療法的阻礙。因此,作者設(shè)計了一種高效的基因和藥物傳遞納米制劑來提高NEP-NSCs在病理性AD微環(huán)境中的神經(jīng)分化效率。星形膠質(zhì)細胞標記物GFAP和神經(jīng)元標記物TUJ1的免疫熒光檢測表明,誘導分化10d后,大多數(shù)NEP-NSCs主要分化為星形膠質(zhì)細胞(圖2a,b)。而經(jīng)過納米制劑處理后,發(fā)現(xiàn)NEP-NSCs主要分化為神經(jīng)元。這主要是由于作者設(shè)計的系統(tǒng)中的RA和siSOX9激活了Wnt/β-catenin途徑,從而促進神經(jīng)元分化。
圖2 納米制劑協(xié)助神經(jīng)干細胞分化
隨后,作者進一步將多功能神經(jīng)干細胞(nanoformulation-NEP-NSCs)立體定向移植到APPswe/PS1dE9雙轉(zhuǎn)基因小鼠的海馬區(qū)。納米制劑中包裹的Ag2S量子點可以實現(xiàn)深層組織穿透和高時空分辨率的紅外二區(qū)NIR-Ⅱ成像,從而允許實時報告細胞移植的準確性(圖3a-c)。此外,組織切片的熒光成像顯示神經(jīng)干細胞在海馬中正確分散。接下來,作者通過設(shè)置以下組,系統(tǒng)地評價了多功能神經(jīng)干細胞在AD小鼠Aβ清除和神經(jīng)再生方面的短期和長期療效:G1:健康小鼠,G2:PBS處理的AD小鼠,G3:NSC處理的AD小鼠,G4:納米制劑-NSC處理的AD小鼠,G5:NEP-NSC處理的AD小鼠,G6:納米制劑NEP-NSC處理的AD小鼠(圖3d-s)。如圖3d所示,經(jīng)NSCs(G3和G4)處理后,聚集的Aβ僅略有減少,這表明單純的神經(jīng)干細胞不能有效治療Aβ病理。而利用NEP-NSCs(G5和G6)作用1個月后,腦內(nèi)病理性Aβ聚集明顯減少,Aβ斑塊面積和大小明顯減少(圖3d,e)。作者也觀察到G4和G6小鼠分別比G3和G5小鼠具有更高的神經(jīng)元存活率和神經(jīng)元密度,這表明納米制劑有助于幫助神經(jīng)干細胞在AD小鼠體內(nèi)發(fā)揮療效。
圖3 Ag2S量子點指導細胞移植與治療效果評估
(a-c)Ag2S量子點指導細胞移植
(d-t)治療效果評估
參考文獻:
Huang, D., Cao, Y., Yang, X., Liu, Y., Zhang, Y., Li, C., Chen, G., Wang, Q., A Nanoformulation‐Mediated Multifunctional Stem Cell Therapy with Improved Beta‐Amyloid Clearance and Neural Regeneration for Alzheimer's Disease. Adv. Mater. 2021, 2006357.
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