植物檢測(cè)試劑盒​注意事項(xiàng)：

1、試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)丟棄，不可保存。

2、實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3、不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)使用。

4、使用次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5、使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用充分混勻試劑盒里的各種成份及樣。

6、洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7、底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8、加入試劑的順序應(yīng)致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間樣。

9、按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作

植物檢測(cè)試劑盒操作步驟：

1、還原糖的提�。�

①稱(chēng)取植物樣品剪碎，加入蒸餾水約勻漿，轉(zhuǎn)移至燒杯或三角瓶中，用12ml蒸餾水沖洗研磨器2－3次，洗出液也轉(zhuǎn)移至該容器。

②50℃水浴，并不時(shí)攪拌，以便還原糖徹底浸出。將沉淀和浸出液轉(zhuǎn)移至50ml離心管，離心。

④留取上清液，向沉淀中加入20ml蒸餾水，混勻，再次離心。

⑤留取上清液，將2次獲得的上清液合并，用蒸餾水定容至100ml(提取液)，混勻，作為還原糖待測(cè)液。

2、總糖的水解和提取：

①稱(chēng)取植物樣品，剪碎，加入蒸餾水約勻漿，轉(zhuǎn)移至燒杯或三角瓶中，用蒸餾水沖洗研磨器2－3次，洗出液也轉(zhuǎn)移至該容器。

②向容器中加入鹽酸溶液，攪拌均勻，煮沸，并不時(shí)攪拌。取2滴滴加于載玻片上，滴加1滴顯色液，檢查水解是否完全，如已經(jīng)水解完全，則不顯示藍(lán)色。

④水解完畢后，冷卻至室溫，加入溶液，使溶液pH至7.4，用蒸餾水定容至100ml，混勻，離心或過(guò)濾。

⑤取上清或?yàn)V液，用蒸餾水定容至100ml，成稀釋1000倍的總糖水解液(提取液)，取總糖