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                                                              English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 影響因子高達(dá)7.8分的直腸癌轉(zhuǎn)移肝癌環(huán)狀RNA文章思路解析

                                                              影響因子高達(dá)7.8分的直腸癌轉(zhuǎn)移肝癌環(huán)狀RNA文章思路解析

                                                              瀏覽次數(shù):3529 發(fā)布日期:2019-1-30  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
                                                              云序客戶發(fā)表首篇直腸癌轉(zhuǎn)移肝癌環(huán)狀RNA文章,影響因子高達(dá)7.8分!​

                                                              文章導(dǎo)讀:
                                                              在非編碼RNA的大家族中,環(huán)狀RNA是近年來(lái)繼microRNA和lncRNA之后又一個(gè)明星成員。因其3’-5’端成環(huán),所以在生物體中具有穩(wěn)定性高,不易被降解的特性。大部分環(huán)狀RNA通過(guò)直接或間接調(diào)控miRNA和靶基因參與海綿機(jī)制,現(xiàn)已有多篇文章報(bào)道該機(jī)制在疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起至關(guān)重要的作用。另外,環(huán)狀RNA在疾病組織中通常差異性表達(dá),因此,十分適合做為癌癥的分子標(biāo)志物來(lái)研究。目前關(guān)于直腸癌轉(zhuǎn)移肝癌領(lǐng)域還沒(méi)有相關(guān)報(bào)道。本文通過(guò)環(huán)狀RNA測(cè)序手段,對(duì)比直腸癌患者(CRC)與直腸癌轉(zhuǎn)移為肝癌患者(CRC-m)組織樣本,成功構(gòu)建了國(guó)內(nèi)首個(gè)直腸癌轉(zhuǎn)移為肝癌的環(huán)狀RNA表達(dá)譜。通過(guò)擴(kuò)大樣本量,證實(shí)兩個(gè)差異上調(diào)的環(huán)狀RNA,分別為circRNA_0001178和circRNA_0000826,它們具備作為分子標(biāo)志物研究的臨床價(jià)值。最后,分別構(gòu)建了環(huán)狀RNA-miRNA-mRNA網(wǎng)絡(luò)圖,直觀的展示了三者間潛在的關(guān)系。

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                                                              影響因子:7.8
                                                              服務(wù)內(nèi)容:環(huán)狀RNA測(cè)序云序生物提供
                                                              發(fā)表時(shí)間:2019年1月
                                                              測(cè)序樣本:1. 直腸癌患者(CRC)和直腸癌轉(zhuǎn)移為肝癌患者(CRC-m)癌組織,樣本量:3 vs 3
                                                              驗(yàn)證樣本:2. 直腸癌患者(CRC)和直腸癌轉(zhuǎn)移為肝癌患者(CRC-m)癌組織,樣本量:24 vs 16

                                                              文章內(nèi)容:
                                                              1. 全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序構(gòu)建環(huán)狀RNA表達(dá)譜
                                                              作者通過(guò)高通量測(cè)序技術(shù),分別檢測(cè)了CRC和CRC-m患者癌組織中環(huán)狀RNA的表達(dá),共檢測(cè)到66,855個(gè)環(huán)狀RNA(差異倍數(shù)≥2倍,P值≤0.05),其中92個(gè)環(huán)狀RNA差異上調(diào),21個(gè)環(huán)狀RNA差異下調(diào)。差異表達(dá)的環(huán)狀RNA,大多是外顯子成環(huán)的且可能具備編碼蛋白的能力。同時(shí),它們除了在Y染色體上不分布以外,在其他染色體上都有分布。


                                                              2. 環(huán)狀RNA定量PCR驗(yàn)證表達(dá)量
                                                              作者選取前4名差異上調(diào)的環(huán)狀RNA,擴(kuò)大樣本至40例,進(jìn)行環(huán)狀RNA定量PCR云序生物提供),驗(yàn)證結(jié)果與測(cè)序結(jié)果的趨勢(shì)一致,說(shuō)明測(cè)序結(jié)果真實(shí)可靠。其中,2個(gè)環(huán)狀:circRNA_0001178和circRNA_0000826為差異高表達(dá)。ROC曲線證實(shí)這2個(gè)環(huán)狀的表達(dá)情況與臨床診斷結(jié)果關(guān)系密切,具有作為直腸癌轉(zhuǎn)移肝癌臨床診斷的潛力。

                                                              3. 構(gòu)建環(huán)狀RNA-miRNA-mRNA網(wǎng)絡(luò)圖
                                                              通過(guò)Cytoscape軟件,作者對(duì)這兩個(gè)環(huán)狀分別構(gòu)建了ceRNA網(wǎng)絡(luò)圖。首先,確定與circRNA_0001178或circRNA_0000826結(jié)合力最強(qiáng)的5個(gè)miRNA,接著預(yù)測(cè)與miRNA結(jié)合的靶基因,最后構(gòu)建成ceRNA網(wǎng)絡(luò)圖。

                                                              總結(jié):
                                                              總的來(lái)說(shuō),本篇文章首先對(duì)直腸癌轉(zhuǎn)移肝癌與直腸癌樣本進(jìn)行測(cè)序,構(gòu)建環(huán)狀RNA表達(dá)譜。從測(cè)序結(jié)果中篩選到4條表達(dá)差異最明顯的環(huán)狀RNA。通過(guò)對(duì)臨床樣本的低通量驗(yàn)證,得到2條差異高表達(dá)的環(huán)狀RNA。最后,預(yù)測(cè)能夠與其結(jié)合的miRNA和靶基因,構(gòu)建環(huán)狀RNA-miRNA-mRNA網(wǎng)絡(luò)圖。
                                                              全文鏈接:
                                                              https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-018-0932-8

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                                                              Shanghai Cloud-seq Biotech Co., Ltd.
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