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知識(shí)分享：維真 Cre-loxP 重組系統(tǒng)腺相關(guān)病毒產(chǎn)品說明

瀏覽次數(shù)：7237　發(fā)布日期：2018-6-12　來源：本站　僅供參考，謝絕轉(zhuǎn)載，否則責(zé)任自負(fù)

一．Cre-loxP重組系統(tǒng)作用原理

Cre重組酶和loxP位點(diǎn)

Cre重組酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大腸桿菌噬菌體P1的Cre基因編碼，是由343個(gè)氨基酸組成的38kD的蛋白質(zhì)。它不僅具有催化活性，而且與限制酶相似，能夠特異性識(shí)別loxP位點(diǎn)。

LoxP（locus of X-overP1）位點(diǎn)長為34bp，包括兩個(gè)13bp的反向重復(fù)序列和一個(gè)8bp的間隔區(qū)域。其中，反向重復(fù)序列是Cre重組酶的特異識(shí)別位點(diǎn)，而間隔區(qū)域決定了loxP位點(diǎn)的方向。

圖1. Cre重組酶和loxP位點(diǎn)

（http://2012.igem.org/Team:Tsinghua-A/Project/Design）

Cre-loxP重組系統(tǒng)誘導(dǎo)基因重組的方式

Cre-loxP系統(tǒng)存在幾種誘導(dǎo)重組的方式，這是基于Cre重組酶與loxP位點(diǎn)的相互作用而實(shí)現(xiàn)的。

當(dāng)基因組內(nèi)存在loxP位點(diǎn)時(shí)，一旦有Cre重組酶，便會(huì)結(jié)合到loxP位點(diǎn)兩端的反向重復(fù)序列區(qū)形成二聚體。此二聚體與其他loxP位點(diǎn)的二聚體結(jié)合，進(jìn)而形成四聚體。隨后，loxP位點(diǎn)之間的DNA被Cre重組酶切下，切口在DNA連接酶的作用下重新連接。重組的結(jié)果取決于loxP位點(diǎn)的位置和方向。主要存在幾下幾種重組方式：

兩個(gè)loxP位點(diǎn)位于同一條DNA鏈上且方向相同，Cre重組酶敲除loxP間的序列；
兩個(gè)loxP位點(diǎn)位于同一條DNA鏈上且方向相反，Cre重組酶誘導(dǎo)loxP間的序列翻轉(zhuǎn)；
兩個(gè)loxP位點(diǎn)位于不同的DNA鏈或染色體上，Cre重組酶誘導(dǎo)兩條DNA鏈發(fā)生交換或染色體易位；
四個(gè)loxP位點(diǎn)分別位于兩條DNA鏈或染色體上，Cre重組酶誘導(dǎo)loxP間的序列互換。

圖2. Cre-loxP誘導(dǎo)基因重組的方式

（https:///search/rolling%20circle%20replication）

二．維真 Cre-loxP重組系統(tǒng)的AAV載體構(gòu)建和病毒包裝服務(wù)

Cre-loxP重組系統(tǒng)AAV載體
Cre-loxP重組系統(tǒng) 腺相關(guān)病毒	Cre重組酶誘導(dǎo)表達(dá)的FLEX-ON系統(tǒng)
	Cre重組酶反式剪接系統(tǒng)

依賴Cre重組酶誘導(dǎo)表達(dá)的FLEX-ON系統(tǒng)

結(jié)合組織特異性的啟動(dòng)子和不同的AAV血清型， FLEX-ON系統(tǒng)能完成更精準(zhǔn)的組織特異性控制和時(shí)間控制。

在FLEX-ON系統(tǒng)中，目的基因反方向位于啟動(dòng)子下方，兩側(cè)分別連接兩個(gè)“頭對頭”的loxP。Cre重組酶不存在時(shí)，目的基因不能表達(dá)；當(dāng)Cre重組酶存在時(shí)，可以誘導(dǎo)目的基因的“翻轉(zhuǎn)”，從而表達(dá)。

圖3.維真提供依賴Cre的FLEX-ON系統(tǒng)示意圖

圖4. 維真的FLEX-ON實(shí)驗(yàn)圖

依賴Cre重組酶反式剪接系統(tǒng)——輕松擁有“表達(dá)大基因的AAV”

較小的包裝能力（小于5kb）使得AAV應(yīng)用受到限制。維真為您提供依賴Cre的反式剪接系統(tǒng)，讓您輕松擁有“表達(dá)大基因的AAV”。

多個(gè)重組AAV的共轉(zhuǎn)染效率高達(dá)90%，維真將較大基因分為兩部分構(gòu)建于兩個(gè)AAV載體上。通過ITR的重組、mRNA剪接和Cre-loxP消除ITR的對轉(zhuǎn)錄的抑制作用，實(shí)現(xiàn)目的蛋白的表達(dá)。相比于單個(gè)載體維真提供的依賴Cre的反式剪接系統(tǒng)的表達(dá)效率約20%。

圖5. 維真提供依賴Cre的反式剪接系統(tǒng)示意圖

圖6. 維真的依賴Cre的反式剪接系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)圖

三．維真 Cre-loxP 重組系統(tǒng)AAV操作方法

（一）體外實(shí)驗(yàn)

以2型AAV病毒為例，維真為您推薦的MOI值10⁴-10⁵，是根HEK293細(xì)胞得出的數(shù)據(jù)，不同的細(xì)胞所使用的病毒MOI值會(huì)有所不同。建議您感染目的細(xì)胞前，進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索最佳MOI值，推薦使用有熒光的對照病毒來摸索條件。

1. 為了節(jié)省病毒，推薦使用96孔板進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)。

2. 將目的細(xì)胞接種于96孔板中，細(xì)胞融合率為50%為最佳。為保證細(xì)胞生長良好，請保證細(xì)胞貼壁過夜。

3. 取10ul AAV病毒原液加入90 ul培養(yǎng)基中做1:10稀釋（10^-1），以此為起點(diǎn)做梯度稀釋直至稀釋10^-7。可根據(jù)實(shí)際情況降低或提高稀釋倍數(shù)。

4. 取出提前準(zhǔn)備好的96孔板，先確定細(xì)胞生長狀況是否良好。用準(zhǔn)備好的病毒稀釋液替代舊培養(yǎng)基，注意保留未加入病毒的細(xì)胞孔作為對照組。

5. 在加入病毒稀釋液后，請?jiān)?2-24h后觀察細(xì)胞狀態(tài)來確認(rèn)加入的病毒量是否合適，是否因?yàn)榧尤氲牟《玖坑绊懠?xì)胞狀態(tài)。如果細(xì)胞沒有變化，即所加病毒對細(xì)胞沒有毒性，可以繼續(xù)培養(yǎng)。

6. AAV病毒對細(xì)胞的感染較慢，請?jiān)诟腥炯?xì)胞后每天觀察細(xì)胞中熒光表達(dá)情況。

另：如果您選擇的產(chǎn)品沒有熒光標(biāo)簽請?jiān)?6小時(shí)以后的不同時(shí)間段分別收獲細(xì)胞并通過Western-Blot或其他檢測手段來檢測基因表達(dá)。

注：由于AAV組織特異性，體外感染細(xì)胞的效率比較低，所以我們強(qiáng)烈推薦您購買AAV用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

（二）體內(nèi)實(shí)驗(yàn)

針對小鼠/大鼠來說，研究不同的方向有不同的AAV注射方法，詳情可查閱維真官網(wǎng)。

四．常見問題解答

1.重組AAV 安全嗎?

迄今為止，未發(fā)現(xiàn)野生型AAV有致病性。野生型AAV，在無需輔助病毒（如腺病毒）的存在下，復(fù)制效率非常低。重組腺相關(guān)病毒（rAAV）由多個(gè)質(zhì)粒（cis質(zhì)粒、輔助質(zhì)粒、rep/Cap質(zhì)粒）組成。Cis質(zhì)粒、輔助質(zhì)粒與rep/Cap質(zhì)粒之間不具有同源性序列，因此重組AAV在理論上不具有復(fù)制的能力。

2.哪些血清型的 AAV 可供選擇？我該選用哪種AAV呢?

目前為您提供的AAV 血清型為AAV1，AAV2，AAV5，AAV7，AAV6，AAV8 & AAV9。請參閱下面指南中參考文獻(xiàn)的建議。

AAV Serotype	Muscle	Hepatocyte	Pulmonary	Brain	Retinal pigmented epithelium	Pancreas	Kidney
AAV1	X			neuons and glial cells	X	X
AAV2							X
AAV5			lung alveolar cells	neuons and glial cells	X
AAV6	X		X
AAV7	X			neurons	X
AAV8	X	X		neurons	X	X
AAV9	X	X	X		X	X	X