真核生物 18S 基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

請于-20℃條件下保存，有效期 12 個月

 

◆ 產品說明

物種鑒定系列可針對食品、飼料等樣品中動物源性成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲

線判定結果。本產品用于真核生物的檢測，檢出限為 0.1%。

◆ 產品組成（48 測試）

 

	021092M
試劑	含量
A-18S-P	1000μL ×1 支
NG-P	100μL ×1 支
PG-18S-P	100μL ×1 支

 

 

◆ 適用儀器

 

熒光 PCR 儀（ABI 7500，CFX 96，Mx 3005P，LineGene9600）等 PCR 擴增儀。

 

◆ 自備耗材和儀器

 

①滅菌 1.5mL 或 2.0mL 離心管；②滅菌 0.2mL PCR 管或八聯管；③冰盒；④移液器（1-10μL，10-100μL，100-1000μL）

 

及配套滅菌吸頭；⑤離心機；⑥渦旋混勻器；⑦金屬浴。

 

◆ 注意事項

 

1．本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染，實驗要分區(qū)操作。

 

1）第一區(qū)：試劑準備區(qū)。

 

2）第二區(qū)：樣本制備區(qū)。

 

3）第三區(qū)：擴增及產物分析區(qū)。

 

★ 分區(qū)之間最好進行物理性隔離，避免人為因素造成的污染。

 

2. 實驗過程中穿戴工作服和乳膠手套，使用移液器，試驗產生的所有廢棄物及時處理。

 

3．嚴格按照操作步驟操作，試劑配制和加樣等步驟請嚴格按照說明書要求在冰上操作。

 

4．反應液中的成分對光敏感，應避光保存。試劑使用前要完全解凍，但應避免反復凍融，推薦使用前離心 30

 

秒，并按檢測頻次將反應液以適當體積分管保存。

 

5．反應結束后，擴增管請置于密封袋內丟棄，當日清理，開蓋易造成氣溶膠污染，禁止開蓋。

 

6．不同批號試劑請勿混合使用，在有效期內使用。

 

◆ 樣品處理

 

參照《SN/T 3730-2013 食品及飼料中常見畜類品種的鑒定方法》或其他標準處理樣品，制備的樣本保存待用。樣品的采集和制備是動物源性鑒別的重要步驟，為防止交叉污染，應使用一次性消耗品，研缽應經 160℃干烤

 

2 h，其他不宜干烤或高壓處理的器皿應使用 1%次氯酸鈉溶液浸泡。

 

取樣應盡量采取肌肉組織，對于同一批樣品，應多點采集合并后，作為一份樣品進行均質，提取 DNA。

 

采樣過程應快速完成，將采取的樣品迅速放入組織攪碎機中進行均質成糜狀，充分混勻，取 0.1 g 充分混勻的樣品，采用液氮研磨或均質器均質。

 

詳細步驟請按照標準操作或查閱食安通軟件。

◆ 實驗操作

 

將試劑完全解凍，各組分離心 30s。

 

1.試劑配制（試劑準備區(qū)，放置于冰盒中進行）：

 

若有 N 個待檢樣品，則參照下表，按照 N+2 個數量計算反應液用量（N 個待檢樣品+1 個陰性對照+1 個陽性對照），渦旋混勻，離心 30s，分裝于 0.2mL PCR 管中。

 

試劑	使用量
A-18S-P	20×(N+2)μL
反應液總體積	20×(N+2)μL

 

2．模板制備（樣本制備區(qū)）

 

建議使用試劑配套動物源性成分 DNA 提取系列產品，具體過程詳見產品說明書。

 

3．添加模板（樣本制備區(qū)，放置于冰盒中進行）

 

在步驟 1 中已含有反應液的 PCR 管中加入 5μL 模板，順序為 NG-P、待測樣品模板、PG-18S-P。渦旋混勻 30s，離心 1min，立即進行 PCR 擴增反應。

 

• 擴增反應（擴增及產物檢測區(qū)）

 

使用熒光定量 PCR 儀，熒光基團選擇 FAM，淬滅基團選擇 TAMRA。按下列條件設置擴增反應：

 

		PCR 循環(huán)					熒光收集位點
	95℃	10 分鐘		1 個循環(huán)			—
	95℃	15 秒		40 個循環(huán)			—
	60℃	1 分鐘					※

 

5.基線和閾值設定基線調整取 3-15 個循環(huán)的熒光信號，閾值線應超過陰性對照擴增曲線的最高點

 

◆ 結果判定

 

檢測樣品無 Ct 值，曲線為直線或輕微斜線，無“S”型擴增曲線，可報告樣品陰性，不含有真核生物或含量低于檢測限；

 

檢測樣品 Ct≤35，曲線呈“S”型擴增曲線，可直接報告樣品陽性，含有真核生物；檢測樣品 Ct＞35，可直接報告樣品陰性，不含有真核生物或含量低于檢測限。

 

• NG 反應為平滑直線，PG 反應為“S”型擴增曲線，此次檢測結果有效，否則無效。如重復檢測結果仍為無效，請與技術支持人員聯系。
•